醫(yī)藥及生物領(lǐng)域發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)與審查

定　價(jià)：￥29.00

作　者：	張清奎主編
出版社：	知識(shí)產(chǎn)權(quán)出版社
叢編項(xiàng)：	專(zhuān)利申請(qǐng)文件撰寫(xiě)與實(shí)務(wù)叢書(shū)
標(biāo)　簽：	行政法

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ISBN：	9787800117374	出版時(shí)間：	2002-11-01	包裝：	簡(jiǎn)裝本
開(kāi)本：	20cm	頁(yè)數(shù)：	377	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　為滿足國(guó)內(nèi)醫(yī)藥及生物領(lǐng)域企事業(yè)單位應(yīng)對(duì)“入世”的需要，國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局組織相關(guān)業(yè)務(wù)骨干編寫(xiě)本書(shū)，包括內(nèi)容：本領(lǐng)域知識(shí)產(chǎn)權(quán)總體狀況，本領(lǐng)域?qū)＠暾?qǐng)文件的撰寫(xiě)，以及相應(yīng)申請(qǐng)文件的審查。本書(shū)共分三部分，第一部分為醫(yī)藥及生物領(lǐng)域知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的范疇及策略?？梢詾檎畽C(jī)關(guān)和醫(yī)藥及生物領(lǐng)域企業(yè)單位的領(lǐng)導(dǎo)、科研人員、專(zhuān)利工作以及上述領(lǐng)域的專(zhuān)利代理人，了解醫(yī)藥及生物領(lǐng)域的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，尤其是專(zhuān)利保護(hù)的總體政策和概況，以便有針對(duì)性地制定本部門(mén)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略提供一些基本的參考。第二部分為醫(yī)藥及生物領(lǐng)域發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)?？梢詾獒t(yī)藥及生物領(lǐng)域的發(fā)明人、申請(qǐng)人、專(zhuān)利工作者和專(zhuān)利代理人撰寫(xiě)上述領(lǐng)域的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件提供比較詳?shù)募?xì)的指導(dǎo)和具體的參考資料。第三部分為醫(yī)藥及生物領(lǐng)域發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)和審查。既可以為醫(yī)藥及生物領(lǐng)域的專(zhuān)利申請(qǐng)人和代理人了解專(zhuān)利局的審查實(shí)踐，更好地做好專(zhuān)利申請(qǐng)工作提供一些參考依據(jù)，也可以為專(zhuān)利局的新審查員培訓(xùn)提供一些輔助性的參資料。另外，本書(shū)在最后還附上了一些與本書(shū)內(nèi)容有關(guān)的專(zhuān)利法規(guī)，供讀者閱讀本書(shū)時(shí)參考對(duì)照。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《醫(yī)藥及生物領(lǐng)域發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)與審查》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

第一部分醫(yī)藥及生物領(lǐng)域知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的范疇與策略
第一章醫(yī)藥領(lǐng)域的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)
一、醫(yī)藥發(fā)明的特點(diǎn)
二、醫(yī)約發(fā)明產(chǎn)權(quán)的保護(hù)形式
三、各國(guó)對(duì)醫(yī)藥發(fā)明專(zhuān)利保護(hù)政策的差異
四、中國(guó)對(duì)醫(yī)藥發(fā)明專(zhuān)利保護(hù)的歷史及實(shí)踐
五、中國(guó)對(duì)中藥的專(zhuān)利保護(hù)
六、“入世”對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的機(jī)遇和挑戰(zhàn)
第二章生物技術(shù)領(lǐng)域的專(zhuān)利保護(hù)
一、生物技術(shù)的特點(diǎn)
二、一些國(guó)家和地區(qū)對(duì)生物技術(shù)專(zhuān)利保護(hù)的立法現(xiàn)狀
三、中國(guó)對(duì)生物技術(shù)專(zhuān)利保護(hù)的歷史和現(xiàn)狀
四、現(xiàn)代生物技術(shù)運(yùn)載專(zhuān)保護(hù)提出的新挑戰(zhàn)
五、關(guān)于生物技術(shù)領(lǐng)域《審查指南》的修改
第三章植物新品種保護(hù)
一、國(guó)際植物新品種保護(hù)制度的建立與發(fā)展
二、我國(guó)植物新品種保護(hù)制度的建立
三、植物新品種保護(hù)條例中的基本概念
四、植物新品種保護(hù)所要求的條件
五、品種權(quán)申請(qǐng)及審查的程序
第四章企業(yè)的知識(shí)保護(hù)戰(zhàn)略
一、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)對(duì)企業(yè)發(fā)展的作用和意義
二、企業(yè)專(zhuān)利工作的現(xiàn)狀及所存在的問(wèn)題
三、對(duì)企業(yè)加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的幾點(diǎn)建議
第二部分醫(yī)藥及生物領(lǐng)域發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)
第一章原料藥發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)
一、藥物化合物產(chǎn)品專(zhuān)利申請(qǐng)說(shuō)明書(shū)的撰寫(xiě)
二、約物化合物產(chǎn)品專(zhuān)利要求書(shū)的撰寫(xiě)
附：撰寫(xiě)實(shí)例
……
第二章西藥發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)
第三章中藥發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的撰寫(xiě)
第四章生物藥及遺傳工程領(lǐng)域?qū)＠暾?qǐng)文件的撰寫(xiě)
第五章微生物工程領(lǐng)域?qū)＠暾?qǐng)文件的撰寫(xiě)
第三部分醫(yī)藥及生物領(lǐng)域發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)文件的審查
第一章原料藥發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的審查
第二章西藥發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的審查
第三章中藥發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的審查
第四章生物藥及遺傳工程領(lǐng)域?qū)＠暾?qǐng)的審查
第五章微生物工程領(lǐng)域發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的審查