光化學(xué)：原理·技術(shù)·應(yīng)用

定　價：￥15.50

作　者：	宋心琦，周福添，劉劍波著
出版社：	高等教育出版社
叢編項：
標　簽：	光化學(xué)

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ISBN：	9787040091410	出版時間：	2001-01-01	包裝：	精裝
開本：	20cm	頁數(shù)：	392	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　《光化學(xué)》主要是一本為初學(xué)者入門之用的教科書或參考書，所以以光化學(xué)基本概念和基本理論為主，對于資料十分豐富的有機光化學(xué)和無機光化學(xué)涉及較少。為了使讀者了解光化學(xué)的發(fā)展現(xiàn)狀，書中除對瑪庫斯（R．A．Marcus）電子轉(zhuǎn)移理論作了簡要而系統(tǒng)的介紹外，還對大氣光化學(xué)和光化學(xué)分子電子器件作了初步的介紹。這是國內(nèi)現(xiàn)有的光化學(xué)教材中尚未涉及的。為了使讀者便于查閱光化學(xué)的有關(guān)名詞術(shù)語和它們的定義，特從IUPAC光化學(xué)委員會推薦的光化學(xué)名詞及定義中選列了一部分作為《光化學(xué)》的附錄。《光化學(xué)》的第1～9章由宋心琦教授和劉劍波博士共同完成。美國加州理32大學(xué)的翁玉林教授和R．A．Marcus教授曾為此惠贈有關(guān)的學(xué)術(shù)論文和專著。第10章由香港理32大學(xué)應(yīng)用生物與化學(xué)工藝學(xué)系的周福添教授完成，參與工作的有王德超博士、莫錦華博士和李柏輝博士。

作者簡介

　　作者：宋心琦宋心琦，江西奉新人。1952年清華大學(xué)化學(xué)系研究生肄業(yè)。先后任清華大學(xué)化學(xué)系教授、博士生導(dǎo)師；北京化學(xué)會理事長；中國化學(xué)會理事長。曾任國家教委第一后理科化學(xué)教學(xué)指導(dǎo)委員會委員?，F(xiàn)任物理化學(xué)學(xué)報、大學(xué)化學(xué)、中國大百科全書等6種學(xué)術(shù)刊物編委。為北京化工大學(xué)、河北大學(xué)等6所大學(xué)兼職教授，中國科學(xué)院化學(xué)研究所學(xué)術(shù)委員。著作有：譯著《光化學(xué)原理》；專著有：《未來化學(xué)中的激光》、《化學(xué)的明天》、《分子智能化猜想》等。

圖書目錄

第一章引言和基本原理
1.1 熱化學(xué)與光化學(xué)
1.2 分子的電子結(jié)構(gòu)
1.3 電磁輻射
1.3.1 光的吸收
1.3.2 多組分體系的比耳一朗伯定律
1.4 電子激發(fā)態(tài)
1.4.1 自旋多重度
1.4.2 態(tài)圖解
1.4.3 量子產(chǎn)率
1.4.4 次級反應(yīng)：中間體
1.4.5 激發(fā)態(tài)壽命
參考文獻
第二章光化學(xué)技術(shù)
2.1 光源
2.1.1 白熾燈
2.1.2 電弧燈
2.1.3 激光器
2.1.4 同步輻射光源
2.2 經(jīng)典技術(shù)
2.2.1 光解與光化學(xué)反應(yīng)
2.2.2 發(fā)射研究
2.3 光化學(xué)中間體的鑒定與測定
2.4 時間分辨光化學(xué)
2.5 高分辨光化學(xué)
參考文獻
第三章分子的激發(fā)態(tài)（1）
3.1 影響吸收光譜強度的因素
3.1.1 光的吸收和發(fā)射
3.1.2 輻射壽命
3.1.3 電子躍遷強度
3.1.4 選擇定則
3.1.5 振動重疊積分(弗朗克一康登原理）
3.1.6 自旋
3.1.7 電子躍遷矩和偏振
3.1.8 軌道重疊
3.1.9 振子強度和禁阻躍遷
3.1.1 0影響吸收譜線強度的其它因素
3.2 躍遷類型及命名
3.2.1 命名法
3.2.2 π-π躍遷
3.2.3 π-π躍遷
3.2.4 電荷轉(zhuǎn)移躍遷(CT）
3.2.5 接觸DAC和相應(yīng)的吸收
3.3 激發(fā)態(tài)的性質(zhì)
3.3.1 激發(fā)態(tài)分子的幾何構(gòu)型
3.3.2 酸堿性質(zhì)
3.3.3 偶極矩
3.4 激發(fā)態(tài)的能量
3.4.1 單線態(tài)一三線態(tài)分裂
3.4.2 單線態(tài)、三線態(tài)和雙自由基
3.4.3 溶劑效應(yīng)
3.5　(n，π）態(tài)與(π，π）態(tài)的鑒別
參考文獻
第四章光解離
4.1 光(學(xué)）解離
4.2 預(yù)解離
4.3 誘導(dǎo)預(yù)解離
4.4 復(fù)雜分子的無輻射躍遷和預(yù)解離
4.5 重要的原初解離過程
4.5.1 碳氫化合物
4.5.2 羰基化合物
4.6 溶液中的光化學(xué)
4.7 離子型物種的光化學(xué)
4.8 多光子解離和電離
參考文獻
第五章分子的激發(fā)態(tài)(2）
5.1 能量耗散途徑
5.2 發(fā)光
5.2.1 發(fā)光過程動力學(xué)和量子產(chǎn)率
5.2.2 熒光
5.2.3 磷光
5.2.4 延遲熒光
5.2.5 化學(xué)發(fā)光
5.3 分子內(nèi)能量轉(zhuǎn)移
5.3.1 復(fù)雜分子的無輻射躍遷
5.3.2 分子內(nèi)能量轉(zhuǎn)移的另一種情形
5.4 分子間能量轉(zhuǎn)移
5.5 激發(fā)態(tài)的猝滅
5.5.1 猝滅和敏化
5.5.2 動態(tài)猝滅和靜態(tài)猝滅的唯象理論
5.6 近程能量轉(zhuǎn)移和電子交換作用
5.7 遠程能量轉(zhuǎn)移和庫侖相互作用
5.8 激基締合物與激基復(fù)合物
5.9 化學(xué)激光
參考文獻
第六章光致電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)
6.1 分子間的電荷(電子）轉(zhuǎn)移
6.1.1 分子間電荷轉(zhuǎn)移的途徑
6.1.2 分子間電荷轉(zhuǎn)移過程的自由能變化
6.2 分子內(nèi)的電荷轉(zhuǎn)移
6.3 瑪庫斯電子轉(zhuǎn)移理論
6.3.1 瑪庫斯理論的物理模型
6.3.2 動力學(xué)和速率常數(shù)表達式
6.3.3 應(yīng)用實例
6.4 電子轉(zhuǎn)移理論的現(xiàn)狀
6.4.1 幾種電子轉(zhuǎn)移理論的簡介
6.4.2 電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的研究前沿
6.5 超分子光化學(xué)簡介
6.5.1 從分子化學(xué)到超分子化學(xué)
6.5.2 超分子光化學(xué)和分子光子器件簡介
參考文獻
第七章激發(fā)態(tài)的反應(yīng)活性和反應(yīng)
7.1 引言
7.2 激發(fā)態(tài)物種的反應(yīng)活性
7.2.1 激發(fā)態(tài)的電子排布與反應(yīng)活性
7.2.2 激發(fā)態(tài)的能量和壽命
7.3 相關(guān)規(guī)則和對稱守恒
7.3.1 相關(guān)規(guī)則
7.3.2 對稱性守恒
7.4 分子內(nèi)過程：異構(gòu)化與重排
7.4.1 烯烴的光誘導(dǎo)順反異構(gòu)化
7.4.2 光致價鍵異構(gòu)化
7.4.3 光致結(jié)構(gòu)異構(gòu)化
7.5 分子內(nèi)過程：氫提取反應(yīng)
7.6 分子間過程：氫提取反應(yīng)
7.7 分子間過程：加成反應(yīng)
7.7.1 鏈烴和多烯的光二聚作用
7.7.2 芳族化合物的光環(huán)加成反應(yīng)
7.7.3 α，β不飽和酮的光環(huán)化加成
第八章光化學(xué)反應(yīng)機理研究方法
第九章應(yīng)用光化學(xué)
第十章光化學(xué)及光譜學(xué)理論方法
附錄國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會（IUPAC）光化學(xué)委員會近期推薦的化學(xué)名詞及其定義（選）