基礎醫(yī)學實驗教程

1 細胞學技術
1.1 顯微鏡
1.1.1 光學顯微鏡
1.1.1.1 普通光學顯微鏡
1.1.1.2 相差顯微鏡
1.1.1.3 暗視野顯微鏡
1.1.1.4 熒光顯微鏡
1.1.1.5 倒置顯微鏡
1.1.1.6 體視顯微鏡
1.1.1.7 萬能研究用顯微鏡
1.1.2 電子顯微鏡
1.1.2.1 電鏡的基本原理
1.1.2.2 電鏡的基本構造
1.1.2.3 透射電鏡的標本制備及觀察
1.1.2.4 掃描電鏡的標本制備及觀察
1.1.2.5 其他電鏡
1.1.2.6 電鏡的制備技術
1.1.2.7 電子探針顯微鏡分析
1.1.3 顯微鏡的應用
1.1.3.1 細胞顯微攝影
1.1.3.2 血液涂片及顯微測量
1.1.3.3 細胞顯微注射
1.1.3.4 放射自顯影術
1.2 細胞結構觀察和成分分析
1.2.1 細胞的形態(tài)結構
1.2.1.1 光學顯微鏡下的細胞形態(tài)和結構
1.2.1.2 細胞器的顯微和超微結構
1.2.1.3 細胞中微絲的染色及觀察
1.2.1.4 細胞組分的分級分離
1.2.1.5 細胞群體中各周期時相百分比的測定
1.2.2 細胞化學分析
1.2.2.1 細胞內蛋白質及核酸成分的測定
1.2.2.2 細胞內酸性磷酸酶和過氧化物酶的測定
1.2.3 細胞的生命活動
1.2.3.1 觀察細胞的生理活動
1.2.3.2 人類ABO血型的測定
1.2.3.3 細胞的活體染色
1.2.3.4 同種和異種細胞融合
1.2.3.5 動物細胞的原代培養(yǎng)和細胞計數(shù)
1.2.3.6 動物和植物細胞的有絲分裂
1.2.3.7 動物細胞的減數(shù)分裂
1.2.3.8 TUNEL法檢測細胞凋亡
參考文獻
2 免疫學檢測技術
2.1 細胞免疫檢測技術
2.1.1 人外周血單個核細胞分離——Ficoll分層離心法
2.1.2 T、B淋巴細胞的分離——尼龍毛柱法
2.1.3 小鼠腹腔巨噬細胞分離
2.1.4 T淋巴細胞亞群檢測——微量細胞毒法
2.1.5 E玫瑰花環(huán)試驗
2.1.6 B細胞膜免疫球蛋白檢測
2.1.7 脾細胞介導的SRBC溶血分光光度計定量測定法（QHs）
2.1.8 小鼠骨髓細胞自發(fā)增殖活性測定
2.1.9 小鼠胸腺細胞自發(fā)增殖活性測定
2.1.10 小鼠脾細胞自發(fā)增殖活性測定
2.1.11 T淋巴細胞轉化試驗
2.1.11.1 3H-TdR摻入法
2.1.11.2 MTT比色法
2.1.11.3 微量全血法
2.1.12 B淋巴細胞轉化試驗
2.1.13 巨噬細胞吞噬功能測定
2.1.13.1 小鼠腹腔巨噬細胞吞噬雞紅細胞
2.1.13.2 小鼠腹腔巨噬細胞吞噬中性紅測定
2.1.14 細胞介導的細胞毒技術
2.1.14.1 抗體依賴性細胞介導細胞毒試驗
2.1.14.2 NK細胞介導的細胞毒試驗
2.1.14.3 補體依賴性細胞毒實——小鼠脾及胸腺T細胞百分率測定
2.1.14.4 小鼠細胞毒T細胞（cTL）活性測定
2.1.15 LAK殺傷活性檢測
2.2 細胞因子檢測技術
2.2.1 白細胞介素1的誘生及檢測
2.2.2 白細胞介素2檢測
2.2.2.1 依賴細胞株增殖測定法
2.2.2.2 鼠脾T淋巴細胞增殖分析法
2.2.3 腫瘤壞死因子測定
2.2.4 集落刺激因子檢測
2.2.5 干擾素檢測
2.2.6 趨化因子檢測
2.2.7 血管內皮細胞生長因子檢測
2.2.8 轉化生長因子B檢測
2.3 抗體制備技術
2.3.1 免疫血清制備
2.3.2 動物的選擇
2.3.3 免疫原
2.3.4 佐劑
2.3.5 免疫途徑
2.3.6 免疫血清效價的測定
2.3.7 采血及分離血清
2.3.8 免疫血清的保存
2.3.9 兔抗人血清白蛋白多克隆抗體的制備
2.3.10 抗體的純化
2.3.10.1 硫酸銨鹽析法
2.3.10.2 DEAE-纖維素層析法
2.3.11 單克隆抗體制備
2.3.12 基因工程抗體
2.4 抗原抗體檢測技術
2.4.1 直接凝集
2.4.1.1 玻片凝集——ABO血型鑒定
2.4.1.2 試管凝集
2.4.2 間接凝集——抗鏈球菌溶血素0（ASO）抗體的檢測
2.4.3 協(xié)同凝集
2.4.4 雙向免疫擴散
2.4.5 單向免疫擴散
2.4.6 對流免疫電泳
2.4.7 火箭電泳
2.4.8 免疫電泳
2.4.9 免疫印記檢測嗜酸性粒細胞白血病細胞（Eol-1）bcl-2蛋白的表達
2.4.10 免疫沉淀法
2.4.11 補體依賴細胞毒試驗
2.4.12 溶血反應——血清總補體含量的測定（cH50）
2.5 免疫標記技術
2.5.1 免疫熒光技術
2.5.1.1 間接法——T細胞亞群檢測
2.5.2 免疫酶技術
2.5.2.1 夾心法ELISA——檢測sIL-2R
2.5.2.2 ELIsA間接法——單抗隆抗體篩選
2.5.2.3 免疫酶染色——IL-2受體陽性細胞檢測
2.6 放射免疫分析
2.6.1 放射性同位素標記抗原
2.6.2 放射免疫分析技術
2.6.3 免疫放射測定
2.7 免疫組織化學技術
2.7.1 常用的免疫組化技術
2.7.1.1 免疫酶組織化學技術
2.7.1.2 膠質細胞酸性蛋白（GFAP）的免疫組化染色分析
2.7.2 免疫熒光組化技術
2.7.2.1 直接法
2.7.2.2 間接法
2.7.2.3 補體法
2.7.2.4 雙重免疫熒光染色法
2.7.3 親合組織化學技術
2.7.3.1 生物素一抗生物素免疫細胞組織化學染色技術
2.7.3.2 葡萄球菌A蛋白（SPA）法
2.7.3.3 凝集素法
2.7.4 免疫金銀細胞組織化學技術
2.7.4.1 免疫金法（IGs）
2.7.4.2 免疫銀法（IGSS）
2.7.5 免疫膠體鐵細胞組織化學技術
2.8 超敏反應檢測技術
2.8.1 血清總IgE測定
2.8.1.1 反向間接血凝法測定人血清總IgE
2.8.1.2 EGIsA雙抗體夾心法測定人血清總IgE
2.8.2 特異性IgE的測定
2.8.3 過敏性皮膚試驗
2.8.4 免疫復合物測定
2.8.4.1 聚乙二醇沉淀試驗
2.8.4.2 I標記的clq結合試驗
2.8.5 Ⅳ型超敏反應皮膚試驗
2.8.5.1 結核菌素試驗
2.8.5.2 鏈激酶一鏈導酶（sK-sD）皮膚試驗
參考文獻
3 醫(yī)學遺傳學技術
3.1 細胞遺傳學實驗技術
3.1.1 人的x染色質和鼓槌
3.1.2 人類的染色體及核仁形成區(qū)
3.1.3 人類的染色體核型
3.1.4 小白鼠骨髓細胞的染色體
3.1.5 人類外周血淋巴細胞培養(yǎng)及染色體標本制備技術
3.1.6 人類染色體G顯帶技術及染色體G顯帶的鑒別
3.1.7 人類染色體c顯帶技術
3.1.8 人類高分辨顯帶染色體標的制備技術
3.1.9 實體瘤細胞染色體標本的制備技術
3.1.10 羊水細胞的培養(yǎng)及其染色體標本的制備技術
3.1.11 絨毛細胞的培養(yǎng)及其染色體標本的制備技術
3.1.12 x，Y性染色質的檢查
3.1.13 x染色體脆性部位顯示法
3.2 遺傳毒理學實驗技術
3.2.1 姐妹染色單體互換試驗
3.2.1.1 小鼠骨髓細胞姐妹染色單體互換試驗
3.2.1.2 人外周血淋巴細胞姐妹染色單體互換試驗
3.2.2 染色體畸變試驗
3.2.3 小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗
3.2.4 人外周血淋巴細胞微核試驗
3.2.5 精子畸形試驗
3.2.6 非程序DNA合成
參考文獻
4 分子生物學技術
4.1 基因診斷技術
4.1.1 慢性粒細胞白血病的基因易位與基因診斷
4.1.1.1 基因組DNA的提取
4.1.1.2 DNA樣品的純化、定量和濃縮
4.1.1.3 人染色體DNA的限制性酶切
4.1.1.4 瓊脂糖凝膠電泳分離DNA片段
4.1.1.5 Southern印記轉移DNA片段
4.1.1.6 分子雜交和放射自顯影
4.1.2 用PcR擴增法檢測性別
4.1.2.1 微量外周血標本制備模板DNA
4.1.2.2 PCR檢測性別
4.1.3 PCR-SSCF，診斷法
4.1.4 基因診斷的實驗設計
4.2 免疫分子生物學檢測技術
4.2.1 免疫PCR檢測rhIL3
4.2.2 TNFamRNA表達的測定
4.3 HPV基因的克隆及初步鑒定
4.3.1 提取組織DNA
4.3.2 核酸定量
4.3.3 PCR擴增
4.3.4 PCR產(chǎn)物回收
4.3.5 連接反應
4.3.6 轉化
4.3.7 陽性重組體篩選及初步鑒定
參考文獻
5 細菌分析技術
5.1 細菌染色技術
5.1.1 細菌的革蘭染色法
5.1.2 細菌莢膜染色法（Hiss法）
5.1.3 細菌鞭毛染色法
5.1.4 細菌芽胞染色法
5.1.5 抗酸染色法
5.1.6 奈瑟染色法
5.2 細菌的分離培養(yǎng)
5.2.1 常用培養(yǎng)基的制備
5.3 細菌培養(yǎng)技術和生長現(xiàn)象示教
5.3.1 平板劃線分離培養(yǎng)法
5.3.2 純種細菌移種技術
5.3.2.1 斜面培養(yǎng)基移種技術
5.3.2.2 液體培養(yǎng)基移種技術
5.3.2.3 半固體培養(yǎng)基移種
6 其他原核微生物的微生物學檢查
7 真菌學
8 病毒學
9 人體寄生蟲學實驗技術
10 疫苗研究技術