注冊 | 登錄讀書好,好讀書,讀好書!
讀書網(wǎng)-DuShu.com
當前位置: 首頁出版圖書教育/教材/教輔教材高職高專教材藥劑學

藥劑學

藥劑學

定 價:¥48.00

作 者: 鄒立家主編;杜芬英[等]編寫
出版社: 中國醫(yī)藥科技出版社
叢編項: 普通高等??平逃帉W類規(guī)劃教材
標 簽: 藥學

ISBN: 9787506716260 出版時間: 2002-06-01 包裝: 簡裝本
開本: 26cm 頁數(shù): 519 字數(shù):  

內容簡介

  內容提要本書主要介紹了各種常用劑型的特點、用途、制備工藝,包括液體制劑、注射劑、片劑、散劑、丸劑、栓劑、膜劑、顆粒劑、氣霧劑等常用重要劑型,并介紹了藥物代謝動力學和生物藥劑學的有關知識,內容豐富,實用性強。供普通高等??茖W校藥學專業(yè)使用,也可供其它藥學人員參考。片斷:(一)藥物與藥品藥物是指用以防治人類和動物疾病以及對人體生理機能有影響的物質,按來源可分為天然藥物和合成藥物兩大類。藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證、用法和用量的物質,包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。所以藥物與藥品是兩個不完全等同的概念。藥物內涵比藥品大得多,并非所有能防治疾病的物質都是藥品。(二)劑型藥物經(jīng)加工制成的適合于預防、醫(yī)療應用的形式稱作藥物劑型(簡稱劑型)。一般是指藥物制劑的類別,如片劑、注射劑、軟膏劑等。不同的藥物可以制成同一劑型,如抗壞血酸片、牛黃解毒片;同一種藥物也可制成多種劑型,如鹽酸麻黃素片、鹽酸麻黃素注射液和鹽酸麻黃素滴鼻劑等。(三)制劑根據(jù)藥典、藥品標準、處方手冊等所收載的應用比較普遍并較穩(wěn)定的處方,將原料藥物按某種劑型制成的具有一定規(guī)格的藥劑稱為制劑。制劑可直接用于臨床治療或預防疾病(如青霉素注射液,抗壞血酸片等),也可作為其它制劑或方劑的原料(如流浸膏劑、酊劑等)。制劑多在藥廠中生產(chǎn),也可在醫(yī)院制劑室中制備。研究制劑制備的理論、工藝和方法的科學稱為制劑學。(四)方劑方劑是根據(jù)醫(yī)師處方專為某一病人配制的或為某種疾病配制的藥劑。方劑具有明確的使用對象、劑量和用法,可以直接施用于病人。方劑的配制一般都在醫(yī)院制劑室中進行。研究方劑配制、使用等有關技術和理論的科學稱為調劑學。由于方劑調配和制劑制備的原理與技術大同小異,故常將兩部分放在一起討論,總稱為藥劑學?,F(xiàn)在我國醫(yī)院藥劑科中已很少進行方劑的配制,所以本書對調劑學的內容涉及不多。(五)成藥成藥是根據(jù)療效確切、性質穩(wěn)定、應用廣泛的處方,將原料藥物加工配制成的具一定劑型和規(guī)格的制劑。其特點是一般都給以通俗名稱(如去痛片、清涼油、傷濕止痛膏、銀翹解毒片等)、標明其作用、用法、用量等。成藥的生產(chǎn)、銷售必須經(jīng)藥政管理部門批準。(六)毒藥毒藥指藥理作用劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當會致人中毒或死亡的藥品,如阿托品、洋地黃毒甙、砒霜等。(七)麻醉藥品麻醉藥品指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品,如嗎啡、可待因等。麻醉藥品應與臨床上應用的麻醉劑如乙醚、氯仿和普魯卡因等有所區(qū)別,后者雖具有麻醉作用,但不會成癮,所以不屬于麻醉藥品。毒藥和麻醉藥品應該由專人、專柜加鎖保管,并有指定醫(yī)師的正式處方時才可發(fā)出,若需要量超過常用量時,處方醫(yī)師還應在用量上簽字或蓋章。毒藥和麻醉藥品的標簽式樣和顏色亦應與普通藥品有明顯的區(qū)別,在購用、調配、保管和使用等方面也都必須嚴格執(zhí)行《麻醉藥品管理辦法》和《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》及各省市具體實施的有關規(guī)定。(八)中草藥中草藥一般指我國民間根據(jù)經(jīng)驗所用的有效植物藥材(也包括一些動物和礦物藥材)。它們大都是天然的且沒有收載于經(jīng)典著作中的物質。(九)中藥中藥系指我國經(jīng)典著作收載的,為中醫(yī)師傳統(tǒng)使用的天然藥材,有的在使用前進行人工炮制。中藥往往也包括所制成的著名傳統(tǒng)中藥劑型,如丸、丹、膏、散等。二、藥劑學的任務藥劑學的基本任務是研究如何將藥物制成適宜的劑型,以保證用質量優(yōu)良、安全、有效、性質穩(wěn)定的藥劑滿足醫(yī)療衛(wèi)生的需要。藥劑學的主要任務及其發(fā)展趨勢可概述如下:(一)研究藥劑學的基本理論與生產(chǎn)技術藥劑學基本理論的研究對提高藥劑的生產(chǎn)技術水平,制成安全、有效、穩(wěn)定、方便的藥劑具有重要意義。例如利用藥物動力學知識對藥劑進行穩(wěn)定性預測及質量控制;利用生物技術進行制劑開發(fā);利用增溶與助溶理論進行藥劑制備;利用藥物微粉化、固體分散法及微囊化等促進和控制藥物的溶解和吸收的速率;利用片劑成型理論及全粉末直接壓片技術生產(chǎn)片劑;利用流變學的基本理論對混懸液、乳濁液和軟膏劑等劑型的質量進行控制;利用生物藥劑學的有關知識,為正確評價藥劑質量,合理制藥和合理用藥等提供重要依據(jù),等等??梢姡岣咚巹W基本理論,特別是劑型設計原理的研究水平,對改進藥劑的生產(chǎn)技術,開發(fā)新劑型、新品種、新工藝及提高產(chǎn)品質量都有重要的指導意義。(二)開發(fā)新劑型和新制劑隨著科學技術的發(fā)展和生活水平的不斷提高,原有劑型和制劑已不能完全滿足人們的需求。普通劑型如片劑、注射劑、丸劑和溶液劑等,很難滿足高效、長效、毒副作用低、控釋和定向釋放等要求。因此積極開發(fā)新劑型是當前藥劑學的一個重要任務。國外藥物制劑的研究重點,已從60年代偏重制劑工藝及表觀質量轉向劑型因素與體內關系的研究。80年代末,為了適應醫(yī)療要求,制劑研究開始轉向新型給藥系統(tǒng)的研究(如緩釋、控釋和靶向性制劑的開發(fā)與研究)。新型給藥系統(tǒng)可以提高藥物的有效性,降低不必要的高血藥濃度,適當延長藥物在體內的作用時間,增加藥物作用的持久性和對靶的選擇性以提高藥物的療效、降低毒副作用。目前,我國藥劑學的研究水平與發(fā)達國家相比還有較大差距,劑型種類和制劑品種較少,且能夠出口的制劑品種不多,因此,積極開發(fā)新劑型和新制劑在藥劑學研究中應引起足夠的重視。(三)積極研究和開發(fā)藥用新輔料藥物制劑中除主藥外,還含有各種輔料。劑型不同所需輔料也不相同。如片劑所用輔料與軟膏劑、栓劑等所用輔料就大不相同。藥物劑型的改進和發(fā)展、產(chǎn)品質量的提高、生產(chǎn)工藝設備的革新、新技術的應用以及新劑型的研究等工作,都要求有各種各樣制劑輔料的密切配合。盡管目前藥用輔料的種類很多,但仍然滿足不了制劑工業(yè)發(fā)展對新輔料的需要。制劑工業(yè)發(fā)達的國家僅幾種主要劑型所用的輔料就達300余種。本書前言前言本教材是在國家醫(yī)藥管理局領導下,根據(jù)普通高等學校藥學類??平滩慕ㄔO委員會統(tǒng)一組織審定的“藥劑學編寫大綱”編寫的,供全國高等專科學校藥學專業(yè)教學用。藥劑學是藥學專業(yè)主要專業(yè)課程之一,其教學目的是使學生掌握藥物劑型的設計及藥物制劑制備、生產(chǎn)的理論知識和技能,掌握藥物制劑質量控制的方法并能對藥物制劑的質量進行正確地評價。根據(jù)專業(yè)培養(yǎng)目標,并結合高等??平逃诮虒W過程中應突出理論知識的應用和實踐動手能力的培養(yǎng)的特點,本教材以課堂講授170學時為基礎,分16章編寫。主要介紹了各種劑型如浸出制劑、液體制劑、注射劑與滴眼劑、片劑、軟膏劑、栓劑、散劑、膠囊劑與顆粒劑、膜劑與涂膜劑、丸劑等劑型的定義、特點、制備方法、質量控制及包裝等,并結合章節(jié)內容,對國內外在此領域中的新進展作了適當介紹。為了反映藥劑學的新發(fā)展和適應臨床合理用藥的需要,本教材在編寫過程中還充實了藥物制劑穩(wěn)定性、微囊、微球與脂質體、生物藥劑學與藥物動力學、緩釋與控釋給藥體系等內容,以進一步增強學生設計劑型與使用劑型的能力,為從事制劑的開發(fā)研究、生產(chǎn)和合理使用奠定基礎。為了與《中華人民共和國藥典》1995年版接軌,本教材在有關內容的編寫過程中盡量做到與新版藥典一致,除特別標注外,本書所提《中國藥典》皆指《中華人民共和國藥典》1995年版。在討論制定編寫大綱時,我們曾希望使本教材能夠體現(xiàn)出高等專科教育培養(yǎng)應用性人才為主的特點,并力求避免成為本科教材的壓縮版。但由于統(tǒng)一組織編寫高等藥學??茖哟蔚囊?guī)劃教材在我國尚屬首次,特別是由于編者水平所限,上述希望恐難以完全實現(xiàn),同時在教材中缺點和錯誤也在所難免,歡迎使用本教材的師生能夠提出批評與改正意見,以便今后進一步修正提高。編者1996年3月

作者簡介

暫缺《藥劑學》作者簡介

圖書目錄

     目錄
   第一章 緒論
    第一節(jié) 概述
    一 藥劑學常用術語
    二 藥劑學的任務
    三 藥物劑型的分類
    第二節(jié) 藥劑學的發(fā)展
    第三節(jié) 藥典與藥品標準
    一 概述
    二 中華人民共和國藥典
    三 其它國家藥典
    四 中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準及地區(qū)性藥品標準
    第四節(jié) 處方
    第五節(jié) 新藥與新藥審批辦法
    一 新藥與新藥的分類
    二 新藥申報資料與審批程序
    第六節(jié) 藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范與藥品安全試驗規(guī)范
   第二章 液體制劑
    第一節(jié) 概述
    一 液體制劑的特點與質量要求
    二 液體制劑的分類
    三 液體制劑常用溶劑
    第二節(jié) 溶解度 溶解速度及影響因素
    一 溶解度及溶解速度
    二 溶劑與溶質的溶解關系
    三 影響藥物溶解度與溶解速度的因素
    四 難溶性弱酸 弱堿及其鹽類的溶解度與pH值的關系
    第三節(jié) 增加藥物溶解度的方法
    一 制成鹽類
    二 更換溶劑或選用混合溶劑
    三 加入助溶劑
    四 使用增溶劑
    五 分子結構修飾
    第四節(jié) 表面活性劑及其在藥劑學中的應用
    一 概述
    二 表面活性劑的結構特點和分類
    三 表面活性劑的特性
    四 表面活性劑在制劑中的應用
    第五節(jié) 溶液型液體制劑
    一 溶液劑
    二 芳香水劑
    三 甘油劑
    四 醑劑
    五 糖漿劑
    第六節(jié) 高分子溶液劑
    一 高分子溶液的性質及在藥劑學中的應用
    二 高分子溶液的制備
    第七節(jié) 溶膠劑
    一 概述
    二 溶膠劑的制備
    第八節(jié) 混懸劑
    一 概述
    二 混懸劑的穩(wěn)定性
    三 混懸劑的穩(wěn)定劑
    四 混懸劑的制備方法
    五 混懸劑的質量評價
    第九節(jié) 乳劑
    一 概述
    二 乳劑形成的理論
    三 乳化劑
    四 乳劑的制備及影響乳化的因素
    五 乳劑的穩(wěn)定性
    六 乳劑的質量評定
    七 復合型乳劑
    第十節(jié) 按給藥途徑和應用方法分類的液體制劑
    一 合劑
    二 洗劑
    三 搽劑
    四 滴耳劑
    五 滴鼻劑
    六 含漱劑
    七 滴牙劑
    八 涂劑
    九 灌腸劑
    十 灌洗劑
    第十一節(jié) 液體制劑的矯味與著色
    一 概述
    二 矯味劑
    三 著色劑
    第十二節(jié) 液體制劑的防腐
    一 防腐的重要性
    二 防腐措施
    第十三節(jié) 液體制劑的包裝與貯存
    一、液體制劑的包裝
    二 液體制劑的貯存
   第三章 浸出制劑
    第一節(jié) 概述
    一 浸出制劑的特點
    二 浸出制劑的質量要求
    三 浸出制劑的類型
    四 藥材的化學成分與藥效的關系
    五 浸出溶劑
    第二節(jié) 浸出原理
    一 浸出過程
    二 影響浸出的主要因素
    第三節(jié) 浸出方法
    一 藥材的預處理與加工
    二 浸出方法與器械
    第四節(jié) 浸出液的濃縮與干燥
    一 蒸發(fā)
    二 干燥
    第五節(jié) 常用浸出制劑
    一 湯劑
    二 中藥合劑
    三 酒劑
    四 酊劑
    五 流浸膏劑
    六 浸膏劑
    七 煎膏劑(膏滋)
    八 口服液
    第六節(jié) 浸出制劑的質量控制
    一 浸出藥材的質量標準
    二 制法規(guī)范
    三 理化標準
    四 微生物限度檢查
    第七節(jié) 浸出制劑的包裝
   第四章 注射劑與滴眼劑
    第一節(jié) 概述
    一 注射劑的定義和分類
    二 注射劑的特點
    三 注射劑的給藥途徑
    四 注射劑的質量要求
    第二節(jié) 注射劑的溶劑
    一 注射劑溶劑的作用和要求
    二 注射用水
    三 注射用油
    四 其他注射用溶劑
    第三節(jié) 注射劑的附加劑
    一 抗氧劑
    二 抑菌劑
    三 局部止痛劑
    四 pH調節(jié)劑
    五 等滲調節(jié)劑
    第四節(jié) 滅菌法
    一 與F0值在滅菌中的應用
    二 物理滅菌法
    三 化學滅菌法
    四 無菌操作法
    第五節(jié) 按GMP設計注射劑車間
    一 注射劑車間的設計要求
    二 無菌操作室的空調系統(tǒng)
    三 空氣的凈化
    第六節(jié) 注射劑的制備
    一 注射劑的容器和處理方法
    二 注射液的配制
    三 注射液的過濾
    四 注射液的灌封
    五 注射液的滅菌
    六 注射劑的質量檢查
    七 注射劑的印字和包裝
    八 注射劑的舉例
    第七節(jié) 中藥注射劑
    一 中藥注射劑的制備方法
    二 中藥注射劑存在的問題及解決方法
    三 中藥注射劑舉例
    第八節(jié) 輸液
    一 概述
    二 輸液的制備
    三 輸液存在的問題及解決方法
    四 輸液的舉例
    五 營養(yǎng)輸液
    六 血漿代用液
    附:透析液
    第九節(jié) 注射用無菌粉末
    一 概述
    二 無菌粉末直接分裝法
    三 冷凍干燥
    第十節(jié) 混懸型注射劑
    一 混懸型注射劑的質量要求
    二 混懸型注射劑的制備
    三 制備與舉例
    第十一節(jié) 滴眼劑
    一 概述
    二 滴眼劑的質量要求
    三 滴眼劑的附加劑
    四 滴眼劑的制備方法
    五 制備舉例
    六 滴眼劑的包裝
    七 接觸眼鏡附屬制劑
   第五章 散劑、顆粒劑與膠囊劑
    第一節(jié) 粉體學基礎
    一 概述
    二 粒子大小
    三 粉體的比表面積
    四 粉體的密度和孔隙率
    五 粉體的流動性及其影響因素
    六、粉體的可濕性及測定方法
    第二節(jié) 散劑
    一 概述
    二 固體藥物的溶出與擴散
    三 散劑的制備
    四 散劑的質量檢查
    五 舉例
    第三節(jié) 顆粒劑
    一 概述
    二 顆粒劑的制備
    三 顆粒劑的質量檢查
    四 顆粒劑的包裝與貯存
    五 舉例
    第四節(jié) 膠囊劑
    一 概述
    二 硬膠囊劑的制備
    三 軟膠囊劑的制備
    四 腸溶膠囊劑
    五 膠囊劑的質量檢查
    六 膠囊劑的包裝與貯存
    七 舉例
   第六章 片劑
    第一節(jié) 概述
    一 片劑的種類
    二 片劑的特點與質量要求
    第二節(jié) 片劑輔料
    一 稀釋劑與吸收劑
    二 潤濕劑與粘合劑
    三 崩解劑
    四 潤滑劑
    五 其它輔料
    第三節(jié) 片劑的制備
    一 濕法制粒壓片
    二 干法制粒壓片
    三 直接壓片法
    第四節(jié) 中藥片劑的制備
    一 原料的處理
    二 制顆粒
    三 壓片
    第五節(jié) 片劑的包衣
    一 概述
    二 包衣方法與設備
    三 包衣材料及包衣過程
    第六節(jié) 壓片及包衣過程中易出現(xiàn)的問題及解決辦法
    一 壓片過程
    二 包衣過程
    第七節(jié) 片劑的質量檢查
    一 物理方面
    二 化學方面
    三 微生物方面
    第八節(jié) 片劑的包裝與貯存
    一 片劑的包裝
    二 片劑的貯存
    第九節(jié) 片劑制備與舉例
   第七章 軟膏劑和硬膏劑
    第一節(jié) 軟膏劑
    一 概述
    二 軟膏基質
    三 軟膏劑中藥物的透皮吸收
    四 軟膏劑的制備
    五 眼膏劑
    六 軟膏劑與眼膏劑的質量評定與包裝
    第二節(jié) 硬膏劑
    一 概述
    二 硬膏劑的制備與舉例
    三 質量檢查
   第八章 栓劑
    第一節(jié) 概述
    一 栓劑的種類
    二 栓劑的質量要求
    三 栓劑的作用特點
    第二節(jié) 栓劑的基質
    一 脂肪性基質
    二 水溶性及親水性基質
    第三節(jié) 栓劑的制備
    一 脂肪性基質栓劑
    二 甘油明膠基質的栓劑
    三 栓劑的舉例
    第四節(jié) 栓劑的質量檢查
    一 重量差異
    二 融變時限
    三 硬度
    四 變形溫度
    五 溶出試驗與吸收試驗
    第五節(jié) 栓劑的包裝與貯存
    一 栓劑的包裝
    二 栓劑的貯存
   第九章 氣霧劑
    第一節(jié) 概述
    一 氣霧劑的特點
    二 氣霧劑的種類
    第二節(jié) 氣霧劑的組成
    一 拋射劑
    二 藥物與附加劑
    三 耐壓容器
    四 閥門系統(tǒng)
    第三節(jié) 氣霧劑的制備
    一 氣霧劑的處方設計
    二 拋射劑充填方法
    三 氣霧劑的質量檢查
    四 氣霧劑制備與舉例
   第十章 中藥丸劑、滴丸劑、膜劑和涂膜劑
    第一節(jié) 中藥丸劑
    一 概述
    二 常用的輔料
    三 制備
    四 舉例
    五 質量評定
    六 包裝與貯存
    第二節(jié) 滴丸劑
    一 概述
    二 滴丸的制備
    三 舉例
    第三節(jié) 膜劑
    一 概述
    二 成膜材料
    三 膜劑的制法
    四 影響膜劑釋藥速度的因素
    五 制備與舉例
    第四節(jié) 涂膜劑
    一 概述
    二 涂膜材料
    三 制法與舉例
   第十一章 微囊 微球與脂質體
    第一節(jié) 微型膠囊
    一 概述
    二 囊心物與囊材
    三 微囊的制備方法
    四 微囊的性質
    五 微囊劑質量評定
    第二節(jié) 微球劑
    一 概述
    二 微球劑的制備方法
    三 磁性微球
    第三節(jié) 脂質體
    一 概述
    二 脂質體的制備方法與舉例
    三 脂質體的作用特點
   第十二章 固體分散體與包合物
    第一節(jié) 固體分散體
    一 概述
    二 常用載體
    三 固體分散體的類型
    四 固體分散體的制法
    五 固體分散體的速效原理
    六 固體分散體在緩釋制劑上的應用
    七 固體分散體存在的問題
    第二節(jié) 包合物
    一 概述
    二 環(huán)糊精的結構與性質
    三 β-環(huán)糊精包合物在藥劑學上的應用
    四 β-環(huán)糊精包合物的制備方法
    三 生物半衰期與劑量的關系
    四 AUC與劑量的關系
    五 Vm與km的求解
    六 非線性動力學的判別
    第十一節(jié) 生物利用度
    一 生物利用度的概念
    二 生物利用度的實驗設計
    三 評價(測定)生物利用度的方法
    第十二節(jié) 給藥方案的個體化
    一 清除率
    二 Ritschel一點法
    三 重復一點法
    四 從“平均”穩(wěn)態(tài)血藥濃度計算維持劑量
    五 舉例
   第十六章 緩釋與控釋制劑
    第一節(jié) 概述
    第二節(jié) 緩釋制劑
    一 緩釋制劑的藥物動力學特點
    二 緩釋制劑的一般設計原理
    三 緩釋制劑的制備方法
    第三節(jié) 控釋制劑
    一 控釋制劑設計中應考慮的問題
    二 控釋制劑的組成
    三 控釋制劑的釋藥機理
    四 滲透泵型控釋制劑
    五 眼用控釋制劑
    六 透皮治療系統(tǒng)
    七 宮內給藥器與陰道環(huán)
    第四節(jié) 緩釋與控釋制劑的試驗方法
    一 體外試驗
    二 體內試驗
    三 釋放度數(shù)據(jù)的處理
   主要參考文獻
   

本目錄推薦

掃描二維碼
Copyright ? 讀書網(wǎng) ranfinancial.com 2005-2020, All Rights Reserved.
鄂ICP備15019699號 鄂公網(wǎng)安備 42010302001612號