藥理學(xué)（21世紀(jì)高等醫(yī)學(xué)院校教材）

序
符號和縮寫說明
第一章熱分析動力學(xué)概論
1．1前言
1．2熱分析動力學(xué)理論
l．2．l動力學(xué)方程
1．2．2速率常數(shù)
1．2．3動力學(xué)模式（機理）函數(shù)
1．2．4動力學(xué)方程的是是非非
1．3熱分析動力學(xué)方法
1．3．1定溫法和單個掃描速率的不定溫法
1．3．2動力學(xué)補償效應(yīng)
1．3．3多重掃描速率的不定溫法
l．3．4動力學(xué)方法的新進展
1．3．5動力學(xué)分析的誤差
1．4熱分析動力學(xué)新技術(shù)
1．4．1控制轉(zhuǎn)化速率熱分析技術(shù)
1．4．2溫度調(diào)制熱分析技術(shù)
1．5熱分析動力學(xué)展望
第二章熱分析動力學(xué)方程
2．l第I類動力學(xué)方程
2．2第II類動力學(xué)方程
2．2．1導(dǎo)出途徑之―
2．2．2導(dǎo)出途徑之二
2．2．3導(dǎo)出途徑之三
2．3兩類動力學(xué)方程的比較
第三章溫度積分的近似解
3．l溫度積分
3．2數(shù)值解
3．3近似解析解
3．3．1 Frank-Kameneskii近似式
3．3．2 Coats-Redfern近似式
3．3．3 Doyle近似式
3．3．4 Gorbachev近似式
3．3．5 Lee-Beck近似式
3．3．6 Gorbachev近似式優(yōu)于Coats-Redfern近似式的理論依據(jù)
3．3．7 Li Chung-Hsiung近似式
3．3．8 Agrawal近似式
3．3．9冉全?。~素近似式
3．3．10馮仰婕－袁軍－洪專－鄒文樵－戴浩良近似式
3．3．11 Zsako近似式
3．3．12 Mac Callum-Tanner近似式
3．3．13 Krevelen-Heerden-Huntjens近似式
3．3．14 Broido近似式
3．3．15 Luke近似式
3．3．16 Senum-Yang近似式
3．3．17 Sestak-Satava-Wendlandt近似式
3．4P(u)表達式和溫度積分近似式一覽表
3．5∫TOT''mexp(-E/RT'')dT''的計算
第四章熱分析曲線的動力學(xué)分析－－積分法
4．1 Phadnis法
4．2馮仰婕－陳煒－鄒文樵法
4．3 Coats-Redfern法
4．4改良Coats-Redfern法
4．5 Flynn-Wall-Ozawa法
4．6 Gorbachev法
4．7 Lee-Beck法
4．8 Li Chung-Hsiung法
4．9 Agrawal法
4．10冉全印－葉素法
4．11馮仰婕－袁軍－洪專－鄒文樵－戴浩良法
4．12 Zsako法
4．13 Mac Callum-Tanner法
4．14 Satava-Sesták法
4．15一般積分法
4．16普適積分法
4．17 Krevelen-Heerden-Huntjens法
4．18 Broido法
4．19 Zavkovic法
4．20 Segal法
4．21 Madhusudanan-Krishnan-Ninan法
4．22 Horowit-Metzger法
4．23 McCarty-Green法
第五章熱分析曲線的動力學(xué)分析－－微分法
5．1 Kissinger法
5．2微分方程法
5．3放熱速率方程法
5．4特征點分析法
5．4．1方法1
5．4．2方法2
5．5微分修正法
5．6 Newkirk法
5．7 Achar-Brindley-Sharp-Wendworth法
5．8 Friedman-Reich-Levi法
5．9 Piloyan-Ryabchihov-Novikova-Maycock法
5．10 Freeman-Carroll法
5．11 Anderson-Freeman法
5．12 Vachuska-Vobril法
5．13 Starink法
5．14 Rogers法
5．15 Rogers-Smith法
5．15．1求A
5．15．2求E、n
5．16 Rogers-Morris法
5．17 Borham-Olson法
5．18 Borchardt-Daniels法
5．19通用Kissinger法
5．19．1 Kissinger方程通式
5．19．2 n(1-α)n-1p≈1的證明
5．19．3 n與S的關(guān)系
5．20 Viswanath-Gupta法
第六章最概然機理函數(shù)的推斷
6．1 Satava法
6．2 Bagchi法
6．3雙外推法
6．4張同來一胡榮祖一揚正權(quán)一李福平法
6．5三步判別法
6．5．1定溫TGA積分方程的相關(guān)系數(shù)判別法
2．2．2定溫和非定溫TGA的動力學(xué)參數(shù)判別法
6．5．3定溫和非定溫反應(yīng)速率常數(shù)的對比判別法
6．6 Malek法
6．6．ly（α）
6．6．2用y（α）-α標(biāo)準(zhǔn)曲線推斷最概然f(α)
6．6．3Z（α）
6．6．4用Z（α）－α標(biāo)準(zhǔn)曲線推斷最概然f(α）
6．6．5求α∞p
6．6．6求αM
6．6．7用y（α）形狀和特征值（αM和α∞p）推斷最概然f(α）
6．6．8求A
6．7 Dollimore法
6．7．1 H－E型微分式
6．7．2 H－E型積分式
6．7．3用TG／DTG曲線形狀和特征值推斷最概然f(α)
6．8 Popescu法
6．8．1用G（α）mn-1/β關(guān)系推斷最概然G（α）
6．8．2求E、A
6．9 Leyko-Maciejewski－Szuniewicz法
6．10 Blazejowski法
6．11 CRTA法
第六章動力學(xué)補償效應(yīng)
7．1對同一反應(yīng)采用不同機理函數(shù)處理的系統(tǒng)
7．2對性質(zhì)相近的同類型物質(zhì)在相同實驗條件下進行的同類型反應(yīng)
7．3對同一物質(zhì)在不同實驗條件下發(fā)生不同反應(yīng)的系統(tǒng)
7．4同一物質(zhì)同一反應(yīng)不同經(jīng)驗函數(shù)指數(shù)間呈現(xiàn)的補償效應(yīng)
第八章非定溫條件下熱爆炸臨界溫度的估算方法
8．l方法1
8．2方法2
第九章一級自催化分解反應(yīng)動力學(xué)參數(shù)數(shù)值模擬
9．1數(shù)學(xué)模型
9．1．1一級自催化熱分解反應(yīng)動力學(xué)
9．1．2簡單n階反應(yīng)動力學(xué)方程
9．2計算方法
9．2．1 Powell最優(yōu)化法
9．2．2函數(shù)值計算法
9．2．3一維尋化法
9．3計算實例
9．3．l數(shù)據(jù)來源
9．3．2原始數(shù)據(jù)
9．3．3計算結(jié)果
9．4結(jié)論
第十章熱分解反應(yīng)的誘導(dǎo)溫度與誘導(dǎo)時間的關(guān)系
10．1 tind-Tind關(guān)系式的導(dǎo)出
10．2 tind-Tind關(guān)系式成立的實驗事實
10．3 tind-Tind關(guān)系式預(yù)估材料安全儲存期的實例
第十一章定溫?zé)岱治銮€分析法
11．1 G（α）的推斷
11．1．l約化時間圖法
11．l．2 lnln分析法
11．2求k
11．3求E、A
11．4 T-t關(guān)系式
11．4．1 Berthelot方程
11．4．2 Semenov方程
11．4．3求T、α和t關(guān)系式中的常數(shù)
11．5求ΔS≠、ΔH≠和ΔG≠
參考文獻
附錄
－igP（u)值