新生兒疾病篩查

定　價(jià)：￥45.00

作　者：	顧學(xué)范主編
出版社：	上?？茖W(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社
叢編項(xiàng)：	臨床醫(yī)師高級(jí)研修叢書
標(biāo)　簽：	新生兒疾病

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ISBN：	9787543919976	出版時(shí)間：	2003-03-01	包裝：	精裝
開本：	25cm	頁數(shù)：	308	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本書是全面、系統(tǒng)地介紹國內(nèi)、外最新的新生兒疾病篩查方面的參考書。全書共分四大章。第一章是新生兒疾病篩查總論，重點(diǎn)介紹新生兒疾病篩查的歷史、現(xiàn)狀、發(fā)展，篩查的組織管理、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證、近年來串聯(lián)質(zhì)譜分析技術(shù)應(yīng)用于新生兒疾病篩查的基礎(chǔ)理論與知識(shí)。第二章是遺傳病的診斷基礎(chǔ)，闡述了嬰兒期遺傳代謝病的臨床診斷、基因診斷、產(chǎn)前診斷、遺傳病咨詢和出生缺陷的防治策略。第三章介紹各種篩查疾病的概念、發(fā)病率、病因、基因研究、臨床診治等。第四章主要介紹新生兒疾病篩查實(shí)驗(yàn)技術(shù)、方法、操作步驟和實(shí)距經(jīng)驗(yàn)等。附錄部分是新生兒疾病篩查的相關(guān)政策恪文件、供查閱和參考。本書為國內(nèi)第一部新生兒疾病篩查方面的專著，可供從事新生兒疾病篩查工作的兒科、產(chǎn)科和遺傳專業(yè)的臨床醫(yī)師和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員參考。

作者簡(jiǎn)介

　　顧學(xué)范，男，1953年9月出生，博士生導(dǎo)師，現(xiàn)任上海市兒科醫(yī)學(xué)研究所副所長(zhǎng)，內(nèi)分泌、遺傳代謝病研究室主任，新生兒疾病篩查中心主任，新華醫(yī)院科研中心主任，上海市衛(wèi)生系統(tǒng)百名跨世紀(jì)優(yōu)秀學(xué)科帶頭人。1987-1996年留學(xué)法國，先后獲得法國巴黎醫(yī)科大學(xué)"巴黎外籍住院醫(yī)師"證書和法國巴黎皮埃爾和瑪利居里大學(xué)博士學(xué)位，并且在法國國家健康與醫(yī)學(xué)研究所分子遺傳實(shí)驗(yàn)室從事博士后研究。目前是上海醫(yī)學(xué)會(huì)兒科分會(huì)內(nèi)分泌和遺傳代謝病學(xué)組組長(zhǎng)，中華預(yù)防醫(yī)學(xué)會(huì)兒童保健分會(huì)新生兒疾病篩查學(xué)組組長(zhǎng)。

圖書目錄

第一章新生兒疾病篩查總論
第一節(jié) 新生兒疾病篩查的歷史和現(xiàn)狀
第二節(jié) 新生兒疾病篩查的成本效益分析
第三節(jié) 串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)在新生兒疾病篩查中的應(yīng)用
第四節(jié) 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制和管理
第五節(jié) 新生兒疾病篩查的質(zhì)量保證
第二章遺傳病的診斷基礎(chǔ)
第一節(jié) 新生兒和嬰兒的遺傳代謝病診斷
第二節(jié) 遺傳病的基因診斷
第三節(jié) 遺傳病的產(chǎn)前診斷
第四節(jié) 遺傳咨詢
第五節(jié) 出生缺陷的防治策略
第三章疾病診治
第一節(jié) 先天性甲狀腺功能減退癥
第二節(jié) 苯丙酮尿癥
第三節(jié) 四氫生物呤缺乏癥
第四節(jié) 組氨酸血癥
第五節(jié) 酪氨酸血癥
第六節(jié) 同型胱氨酸尿癥
第七節(jié) 楓糖尿病
第八節(jié) 先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥
第九節(jié) 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥
第十節(jié) 肝豆?fàn)詈俗冃?br /> 第十一節(jié) 半乳糖血癥
第十二節(jié) 有機(jī)酸代謝障礙
第十三節(jié) 高氨血癥和尿素循環(huán)障礙
第十四節(jié) 新生兒聽力障礙
第十五節(jié) 中鏈?；o酶A脫氫酶缺乏癥
第四章實(shí)驗(yàn)室篩查方法
第一節(jié) 新生兒疾病篩查的采血方法
第二節(jié) 新生兒疾病篩查常用技術(shù)和方法
第三節(jié) 干血濾紙片苯丙氨酸的測(cè)定法
第四節(jié) 干血濾紙片促甲狀腺激素的測(cè)定方法
第五節(jié) 干血濾紙片17羥孕酮的時(shí)間分辨熒光免疫分析法
第六節(jié) 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性測(cè)定法
附錄