癌癥免疫治療

第1部分 腫瘤的抗原性 1 尋找通用的腫瘤相關(guān)T細(xì)胞表位 1.1 引言 1.2 作為抗癌療法基礎(chǔ)的T細(xì)胞表位 1.3 腫病相關(guān)原的發(fā)現(xiàn) 1.4 尋找通用的腫瘤抗原 1.5 表位推斷 1.6 端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（hTERt）作為一種廣泛表達(dá)的腫瘤相關(guān)抗原的發(fā)現(xiàn) 1.7 把腫瘤基因組學(xué)與腫瘤免疫治療相聯(lián) 1.8 其他通用腫瘤抗原的展望 1.9 通用腫瘤抗原作為臨床免疫治療靶分子的展望 1.1 結(jié)論 2 腫瘤細(xì)胞的血清學(xué)決定簇 2.1 引言 2.2 SEREX:方法 2.3 SEREX法尋找人類(lèi)抗原 2.4 SEREX抗原的分子特征 2.5 SEREX抗原特異性 2.6 SEREX抗原對(duì)應(yīng)抗體發(fā)生率與臨床意義 2.7 SEREX抗原的功能意義 2.8 反轉(zhuǎn)T細(xì)胞免疫 2.9 關(guān)于人腫瘤免疫體（human cancer immunome)的定義 2.1 對(duì)腫瘤疫苗發(fā)展的重要性 2.11 結(jié)論與展望 3 腫瘤相關(guān)抗原加工與提呈 3.1 MHC I類(lèi)抗原加工途徑 3.2 免疫蛋白酶體 3.3 蛋白酶體系統(tǒng)與腫瘤抗原提呈 3.4 PA28和腫瘤表位加工 3.5 開(kāi)發(fā)蛋白酶體知識(shí) 4 腫瘤免疫中的T細(xì)胞 4.1 引言 4.2 人腫瘤中有T細(xì)胞免疫應(yīng)答的形態(tài)學(xué)證據(jù) 4.3 地找細(xì)胞毒T淋巴細(xì)胞（CTL）識(shí)別的腫瘤抗原分子 4.4 對(duì)腫瘤抗原的自發(fā)性CTL應(yīng)答的監(jiān)測(cè) 4.5 腫瘤免疫中的CD4 T細(xì)胞 4.6 結(jié)論 第2部分 免疫逃避和探抑制 5 主要組織相容性抗原復(fù)合物的調(diào)整和缺失 5.1 加工和提呈主要組織相容性抗原復(fù)合物（MHC）抗原的途徑 5.2 非經(jīng)典HLA-G分子的生理學(xué) 5.3 經(jīng)典和非經(jīng)典MHC抗原的選擇性表達(dá) 5.4 腫瘤和免疫系統(tǒng)之間的相互作用 5.5 不同的MHC I類(lèi)分子表型及其分子機(jī)制 5.6 MHC I類(lèi)分子的改變：對(duì)免疫應(yīng)答和臨床效應(yīng)的影響 5.7 腫瘤細(xì)胞中MHC II類(lèi)抗原加工和提呈的作用 5.8 免疫監(jiān)視中IFN-r的作用 5.9 HLA-G表達(dá)：腫瘤細(xì)胞的1項(xiàng)免疫特權(quán)？ 5.1 結(jié)論 6 腫瘤微環(huán)境中的免疫細(xì)胞 6.1 引言 6.2 免疫系統(tǒng)和種瘤的生長(zhǎng) 6.3 腫瘤微環(huán)境中的免疫細(xì)胞 6.4 腫瘤中免疫細(xì)胞的表型及功能特征 6.5 與腫瘤中免疫細(xì)胞功能缺損相關(guān)的機(jī)制 6.6 結(jié)論 7 腫瘤的免疫抑制因子 7.1 引言 7.2 轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-B（TGF-B） 7.3 IL-1 7.4 巨噬細(xì)胞遷移抑制因子（MIF） 7.5 前列腺素E2（PGE2） 7.6 多胺 7.7 從腫瘤脫落的免疫抑制分子 7.8 結(jié)論 8 腫瘤免疫中的IL-1 8.1 引言 8.2 IL-1蛋白與IL-1受體（IL-1R） 8.3 IL-1的生物學(xué)活性 8.4 IL-1在腫瘤病人體內(nèi)的表達(dá) 8.5 IL-1對(duì)腫瘤模式的影響 8.6 結(jié)論 第3部分 腫瘤免疫學(xué)的策略 9 樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）與腫瘤：腫瘤疫苗的前景 9.1 引言 9.2 DC的性質(zhì) 9.3 人腫瘤中的DC 9.4 血液DC計(jì)數(shù)與DC動(dòng)員 9.5 用于免疫治療的DC制劑 9.6 DC負(fù)載抗原 9.7 疫苗劑量和接種程序 9.8 臨床I/II期試驗(yàn) 9.9 臨床III期試驗(yàn) 9.1 副作用 9.11 監(jiān)控免疫應(yīng)答 9.12 腫瘤逃逸 9.13 DC免疫治療的新進(jìn)展 9.14 結(jié)論 1 患腫瘤時(shí)的免疫系統(tǒng)：如果它還沒(méi)有完全損壞，我們能修復(fù)它嗎？ 1.1 現(xiàn)代免疫系統(tǒng)的責(zé)任 1.2 進(jìn)化方向 1.3 腫瘤抗原和機(jī)體對(duì)它們的應(yīng)答 1.4 抗原提呈概論 1.5 提高反應(yīng)強(qiáng)度 1.6 利用弱點(diǎn)——自身免疫 1.7 將二者的優(yōu)點(diǎn)結(jié)合起來(lái) 1.8 展望 11 腫瘤免疫治療的雜交細(xì)胞疫苗 11.1 引言 11.2 腫瘤免疫治療HCV法的免疫學(xué)基礎(chǔ) 11.3 腫瘤免疫治療疫苗接種策略 11.4 HCV 11.5 結(jié)論與展望 12 熱休克蛋白（HSP）用于腫瘤免疫治療的原則和策略 12.1 論點(diǎn) 12.2 HSP進(jìn)行腫瘤免疫治療的策略 12.3 結(jié)論與展望 13 細(xì)菌DNA的CpG基序在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用 13.1 細(xì)菌提取物及核酸在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用歷史 13.2 bDNA中的CpG基序?qū)ζ涿庖叽碳せ钚宰髁私忉?nbsp;13.3 CpG基序的一個(gè)特異性受體的識(shí)別：Toll樣受體-9（TLR-9） 13.4 CpG基序的骨架依賴(lài)性哆疫應(yīng)和ODN的CpG-A/CpG-B分型 13.5 CpG基序在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用 13.6 結(jié)論 14 T-Body療法：腫瘤的免疫-基因治療 14.1 背景 14.2 抗腫特異性的嵌合型受體 14.3 結(jié)論與展望 15 骨髓移植在免疫治療中的應(yīng)用 15.1 引言 15.2 移植物抗宿主（GvH)反應(yīng) 15.3 移植物抗腫瘤（GvT)效應(yīng) 15.4 供體淋巴細(xì)胞輸注（DLI） 15.5 DLI的并發(fā)癥：GvHD和骨髓發(fā)育不全 15.6 維持GvT但降低GvHD的策略 15.7 自殺基因策略 15.8 同卵多單倍體移植后HSV-tk淋巴細(xì)胞的反應(yīng) 15.9 降低的強(qiáng)度對(duì)常規(guī)的調(diào)節(jié)療法 16 免疫細(xì)胞因子：惡性腫瘤生物療法中的多功能分子 16.1 引言 16.2 腫瘤轉(zhuǎn)移的免疫細(xì)胞因子療法 16.3 非小細(xì)胞肺癌 16.4 前列腺癌 16.5 黑色素瘤 16.6 神經(jīng)母細(xì)胞瘤 16.7 結(jié)論與展望 17 腫瘤治療中的免疫毒素及重組免疫毒素 17.1 引言 17.2 第一代和第二代免疫毒素 17.3 基于重組DNA技術(shù)的免疫毒素的發(fā)展：重組免疫毒素的設(shè)計(jì) 17.4 重組免疫毒素的構(gòu)建及生產(chǎn) 17.5 重組免疫毒素的臨床前期發(fā)展進(jìn)程 17.6 重組免疫毒素的應(yīng)用 17.7 分離改良或新型抗體片段作為靶向部分：應(yīng)用展示技術(shù)改善免疫毒素活性 17.8 改善重組免疫毒素治療方法的窗口：毒性、免疫原性和效率三者之間的平衡 17.9 結(jié)論與展望