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干細(xì)胞生物學(xué)

干細(xì)胞生物學(xué)

定 價:¥68.00

作 者: (美)丹尼爾·R.馬沙克(Daniel R.Marshak),(英)理查德·L.甘德(Richard L.Gardner),(美)大衛(wèi)·戈特利布(David Gottlieb)主編;劉景生[等]譯
出版社: 化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 生命科學(xué)

ISBN: 9787502548858 出版時間: 2004-02-01 包裝: 膠版紙
開本: 24cm 頁數(shù): 469 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡介

  干細(xì)胞已經(jīng)成為多學(xué)科的眾多學(xué)者們研究的熱點(diǎn),他們用各種先進(jìn)的手段將這種“神奇”的細(xì)胞分離并研究它們的生物學(xué)特性,并進(jìn)而探索應(yīng)用于臨床治療。本書原著(Stem Cell Biology)由國際著名的美國冷泉港實(shí)驗(yàn)室出版社(Cold Spring Harbor Laboratory Press)出版,匯集了研究干細(xì)胞的世界領(lǐng)先水平的幾個實(shí)驗(yàn)室和國際上著名的研究干細(xì)胞的科學(xué)家們多年來研究工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和成果,為人們認(rèn)識干細(xì)胞的生物學(xué)特性提供了廣泛而權(quán)威的依據(jù),并表明了干細(xì)胞應(yīng)用于臨床的期待和喜悅。本書內(nèi)容豐富,涉及從酵母到人體,胚胎到成體,以及胚胎發(fā)育中的全部三個胚層,充分考慮了干細(xì)胞進(jìn)化和發(fā)育的復(fù)雜性,無論在理論上還是實(shí)踐的方法技術(shù)上,都可稱為當(dāng)前最突出和最優(yōu)秀的作品。著名的《自然》雜志(Nature)評價認(rèn)為:“該書的編者匯集了眾多杰出的學(xué)者,他們當(dāng)中既有資深權(quán)威,也有后起之秀,從而大大增加了本書的權(quán)威性和可讀性。本書語言通俗易懂,既為初涉該領(lǐng)域者介紹了干細(xì)胞生物學(xué)特性,又通過拓寬視野為該領(lǐng)域的專家提供了新的思路……”本書不僅是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域(如胚胎學(xué)、血液學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)及再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域)研究人員的必備參考書,而且也是生命科學(xué)相關(guān)專業(yè)的本科生、研究生不可或缺的參考書和教材。

作者簡介

暫缺《干細(xì)胞生物學(xué)》作者簡介

圖書目錄

第一篇 概述第1章 導(dǎo)言:干細(xì)胞生物學(xué) 1.1 概述 1.2 胚胎發(fā)生 1.3 神經(jīng)發(fā)生 1.4 成體 第2章 裂殖酵母中分化的親代DNA鏈引起細(xì)胞類型轉(zhuǎn)換的干細(xì)胞模式 2.1 裂殖酵母是在單細(xì)胞水平研究細(xì)胞分化的模型 2.2 轉(zhuǎn)換定律 2.3 matl位點(diǎn)基因的轉(zhuǎn)換引起轉(zhuǎn)換的發(fā)生 2.4 轉(zhuǎn)換所需的順式和反式作用元件的功能 2.5 在供體缺失細(xì)胞株中DSB有效性地啟動了減數(shù)分裂的matl基因轉(zhuǎn)換 2.6 轉(zhuǎn)換能力來自于染色體 2.7 非等同的姊妹細(xì)胞源于遺傳分化的非等同的親代DNA鏈 2.8 印記機(jī)制 2.9 表觀遺傳學(xué)機(jī)制引起mat2-mat3區(qū)域的沉默 2.1 一般情況下細(xì)胞分化的鏈分離機(jī)制 2.11 芽殖酵母與裂殖酵母細(xì)胞型轉(zhuǎn)換程序的比較 2.12 結(jié)語 第3章 論對等細(xì)胞群和Notch/LIN-12通訊系統(tǒng) 3.1 錨細(xì)胞和腹側(cè)子宮前體細(xì)胞在封閉環(huán)路中的命運(yùn)決定 3.2 陰門對等細(xì)胞群:旁側(cè)信號的輕度調(diào)節(jié) 3.3 關(guān)于等級規(guī)律 3.4 果蠅前神經(jīng)細(xì)胞叢:細(xì)胞群中的Notch 3.5 評述 第4章 細(xì)胞周期控制、檢測點(diǎn)和干細(xì)胞生物學(xué) 4.1 真核細(xì)胞細(xì)胞周期的調(diào)節(jié) 4.2 哺乳細(xì)胞和酵母中的DNA損傷依賴性檢測點(diǎn) 4.3 紡錘體檢測點(diǎn) 4.4 細(xì)胞周期變化中的細(xì)胞周期檢測點(diǎn) 4.5 細(xì)胞周期進(jìn)程的環(huán)境調(diào)節(jié):單細(xì)胞有機(jī)體的損傷 4.6 對細(xì)胞環(huán)境的反應(yīng) 4.7 改變程序:細(xì)胞周期對發(fā)育過程的影響 4.8 經(jīng)典的細(xì)胞周期調(diào)節(jié)因子和發(fā)育的關(guān)系 4.9 干細(xì)胞和細(xì)胞周期的調(diào)控 第5章 分裂性體細(xì)胞的衰老 5.1 細(xì)胞衰老的一般特性 5.2 人類成纖維細(xì)胞生長潛能的差異 5.3 細(xì)胞衰老的理論 5.4 體內(nèi)細(xì)胞的衰老 5.5 環(huán)境對細(xì)胞群體壽命的影響 5.6 細(xì)胞衰老端粒理論存在的問題 5.7 細(xì)胞衰老是體內(nèi)惡性腫瘤發(fā)生的障礙嗎? 5.8 總結(jié) 第6章 原始造血干細(xì)胞的群體重建模式 6.1 原始造血干細(xì)胞群體重建的意義及與臨床的關(guān)系 6.2 PHSC群體重建、自我更新和長期功能的維持 6.3 測定造血干細(xì)胞的方法 6.4 研究方法總結(jié) 6.5 結(jié)果與討論 第二篇 早期發(fā)育第7章 果蠅卵巢——一種體內(nèi)干細(xì)胞系統(tǒng) 7.1 卵巢:主要由干細(xì)胞組成的組織 7.2 研究干細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)方法 7.3 胚系干細(xì)胞的調(diào)節(jié) 7.4 卵巢干細(xì)胞調(diào)節(jié)的細(xì)胞內(nèi)機(jī)制 7.5 SSC的調(diào)節(jié) 7.6 根據(jù)干細(xì)胞的行為及其子代獨(dú)立地對干細(xì)胞下定義 7.7 有待解決的問題 7.8 總結(jié) 第8章 雄性生殖系干細(xì)胞 8.1 雄性生殖細(xì)胞系細(xì)胞的特化以及干細(xì)胞分裂的啟動 8.2 生殖干細(xì)胞在精子發(fā)生中的作用 8.3 雄性GSCs在睪丸中的位置 8.4 干細(xì)胞小生境:生殖干細(xì)胞和體細(xì)胞的關(guān)系 8.5 通過表型和功能鑒定雄性生殖干細(xì)胞 8.6 在兩種干細(xì)胞命運(yùn)間維持平衡:對稱分裂和不對稱分裂 8.8 概要與展望 第9章 作為干細(xì)胞的原生殖細(xì)胞 9.1 原生殖干細(xì)胞的起源:外界因素誘導(dǎo)及細(xì)胞質(zhì)決定因子的遺傳性 9.2 滋養(yǎng)層或胚外外胚層產(chǎn)生的因子在哺乳動物生殖細(xì)胞系發(fā)生過程中所起作用 的證據(jù) 9.3 哺乳動物PGCs進(jìn)入性腺之前的特點(diǎn)和多能性狀態(tài)的保持 9.4 PGCs的增殖 9.5 當(dāng)PGCs進(jìn)入性腺并與體細(xì)胞緊密相連時發(fā)生什么變化?PGCs的終點(diǎn) 第1章 胚胎干細(xì)胞 1.1 小鼠ES細(xì)胞的起源 1.2 ES細(xì)胞的多能性 1.3 ES細(xì)胞的基因組操作 1.4 ES細(xì)胞多能性的保持 1.5 ES細(xì)胞的體外分化 1.6 其他種屬的多能ES細(xì)胞 第11章 胚胎癌細(xì)胞——一種胚胎干細(xì)胞 11.1 實(shí)驗(yàn)小鼠的畸胎癌 11.2 人體EC細(xì)胞 11.3 靈長類動物的ES細(xì)胞系 11.4 結(jié)論 第12章 滋養(yǎng)層干細(xì)胞 12.1 滋養(yǎng)層細(xì)胞譜系及胎盤的發(fā)育 12.2 滋養(yǎng)層干細(xì)胞存在的體內(nèi)證據(jù) 12.3 植入前胚胎存在FGF信號的證據(jù)及該信號通路對滋養(yǎng)層細(xì)胞增殖的重要意義 12.4 滋養(yǎng)層干細(xì)胞系的衍生細(xì)胞 12.5 基因表達(dá)研究 12.6 滋養(yǎng)層發(fā)育的新模型 12.7 前景展望 第三篇 中胚層第13章 造血干細(xì)胞:分子多樣性與發(fā)生的相互聯(lián)系 13.1 HSCs的定義和標(biāo)記 13.2 HSCs的起源 13.3 干細(xì)胞的生成和維持所需要的調(diào)節(jié)基因 13.4 干細(xì)胞的分化和多形性 13.5 主流細(xì)胞譜系的選擇或重新編程 13.6 造血轉(zhuǎn)錄因子的復(fù)合性正向效應(yīng) 13.7 譜系抑制為譜系選擇機(jī)制之一 13.8 關(guān)鍵造血因子的拮抗和譜系選擇的加強(qiáng) 13.9 造血轉(zhuǎn)錄因子的濃度依賴作用 13.1 在多潛能祖細(xì)胞中譜系因子的共表達(dá) 13.11 其他組織中HSCs和干細(xì)胞未預(yù)料到的可塑性 第14章 造血干細(xì)胞:淋巴細(xì)胞生成及定向性對可塑性的問題 14.1 自我更新 14.2 多向潛能 14.3 重構(gòu)潛能 14.4 繼發(fā)性的和隨后發(fā)生的重構(gòu)的潛能 14.5 造血性成的模型 14.6 造血細(xì)胞的分化、去分化和再分化:可塑性對方向性定向 14.7 定向生成B淋巴細(xì)胞 14.8 PAX-5-/-前B-I細(xì)胞的可塑性 14.9 實(shí)踐結(jié)果 第15章 成血管細(xì)胞 15.1 歷史回顧 15.2 造血細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞譜系的發(fā)生:成血管細(xì)胞發(fā)生的潛在位點(diǎn) 15.3 ES細(xì)胞的體外分化:胚胎造血細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)育模型 15.4 成血管細(xì)胞存在嗎? 15.5 成血管細(xì)胞生長的調(diào)節(jié) 15.6 在以后的研究中需要重視的問題 第16章 成人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 16.1 歷史背景 16.2 骨髓基質(zhì)細(xì)胞或間充質(zhì)干細(xì)胞 16.3 hMSCs的細(xì)胞表面標(biāo)記 16.4 MSCs的克隆生長 16.5 在多孔陶質(zhì)移植體中的骨發(fā)生 16.6 hMSCs的成骨性分化 16.7 hMSCs的成軟骨性分化 16.8 骨形成和脂肪形成的相互關(guān)系 16.9 HMSCs表現(xiàn)出基質(zhì)功能的證據(jù) 16.1 hMSCs進(jìn)一步的臨床應(yīng)用 第17章 干細(xì)胞命運(yùn)圖 17.1 干細(xì)胞命運(yùn)圖:一般意義上的思考 17.2 人-綿羊系統(tǒng)在繪制人類干細(xì)胞命運(yùn)圖中的應(yīng)用 17.3 應(yīng)用胎羊模型繪制人HSC命運(yùn)圖 17.4 間充質(zhì)干細(xì)胞 17.5 人MSC的命運(yùn)圖 第四篇 外胚層第18章 干細(xì)胞與神經(jīng)發(fā)生 18.1 胚胎發(fā)生時期的神經(jīng)發(fā)育 18.2 正常發(fā)育中的多能干細(xì)胞 18.3 局限性前體細(xì)胞 第19章 表皮干細(xì)胞 19.1 表皮干細(xì)胞的增殖異質(zhì)性 19.2 表皮干細(xì)胞的檢測 19.3 表皮干細(xì)胞標(biāo)記 19.4 表皮干細(xì)胞定位 19.5 表皮干細(xì)胞命運(yùn)的調(diào)控 19.6 展望 第五篇 內(nèi)胚層第2章 肝臟干細(xì)胞 2.1 肝臟干細(xì)胞 2.2 成年哺乳動物肝臟的結(jié)構(gòu)和功能 2.3 肝臟再生 2.4 移植細(xì)胞的肝臟重構(gòu) 2.5 非肝細(xì)胞的肝臟重構(gòu) 2.6 肝臟干細(xì)胞的體外模型 2.7 結(jié)語 第21章 胰腺干細(xì)胞 21.1 B-細(xì)胞丟失:一個終端過程 21.2 胰腺內(nèi)分泌細(xì)胞的個體發(fā)生 21.3 胰島的再次生長和再生 21.4 B-細(xì)胞丟失及胰島重構(gòu)的實(shí)驗(yàn)?zāi)P?nbsp;21.5 干細(xì)胞的相關(guān)標(biāo)志 21.6 發(fā)育譜系 21.7 展望 第22章 小腸和結(jié)腸上皮中的干細(xì)胞 22.1 隱窩干細(xì)胞的數(shù)目 22.2 分裂模型 22.3 小生境(niche) 22.4 分泌的因子 22.5 體內(nèi)平衡 22.6 定向 22.7 結(jié)論性評述

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