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當(dāng)前位置: 首頁(yè)出版圖書(shū)科學(xué)技術(shù)醫(yī)學(xué)藥學(xué)中國(guó)藥品監(jiān)督管理政策法規(guī)匯編:2004年

中國(guó)藥品監(jiān)督管理政策法規(guī)匯編:2004年

中國(guó)藥品監(jiān)督管理政策法規(guī)匯編:2004年

定 價(jià):¥128.00

作 者: 本書(shū)編委會(huì)組織編寫(xiě)
出版社: 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)

ISBN: 9787506730600 出版時(shí)間: 2005-04-01 包裝: 精裝
開(kāi)本: 27cm 頁(yè)數(shù): 614 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  本匯編收錄了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2004年頒布的藥品及醫(yī)療器械監(jiān)督管理的相關(guān)規(guī)章及規(guī)范性文件。全書(shū)共分為四個(gè)部分,分別為局令、藥品監(jiān)督管理文件和醫(yī)療器械監(jiān)督管理文件及其他文件。各部分文件均按相關(guān)主題按順序排行,便于讀者查閱。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《中國(guó)藥品監(jiān)督管理政策法規(guī)匯編:2004年》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局令
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定
藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理關(guān)于涉及行政審批的行政規(guī)章修改、廢止、保留的決定
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息務(wù)管理辦法
醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定
生物制品批簽發(fā)管理辦法
醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法
直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦地
藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法
醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法
藥品監(jiān)督
關(guān)于印發(fā)《開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)(試行)》的通知
關(guān)于貫徹執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》有關(guān)問(wèn)題的通知
關(guān)于《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證有關(guān)問(wèn)題的通知
關(guān)于藥品GMP認(rèn)證過(guò)程中有關(guān)具體事宜的通知
關(guān)于執(zhí)行《關(guān)于全面監(jiān)督實(shí)施藥品GMP有關(guān)問(wèn)題的通知》有關(guān)事項(xiàng)的通知
關(guān)于未通過(guò)藥品GMP、GSP認(rèn)證企業(yè)所存特殊藥品管理事宜的通知
關(guān)于推進(jìn)中藥飲片等類(lèi)別藥品監(jiān)督實(shí)施GMP工作的通知
關(guān)于進(jìn)口藥品目錄中非藥用物品進(jìn)口通關(guān)事宜的通告
關(guān)于修訂進(jìn)口已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)原料藥臨床研究規(guī)定的通知
關(guān)于修改進(jìn)口藥口報(bào)驗(yàn)程序的通知
關(guān)于進(jìn)口藥品報(bào)驗(yàn)程序的通知
關(guān)于藥品進(jìn)口備案和退運(yùn)有關(guān)事宜的公告
關(guān)于印發(fā)《進(jìn)口藥品注冊(cè)檢驗(yàn)指導(dǎo)原則》的通知
關(guān)于蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素進(jìn)出口管理的通知
關(guān)于增列南寧市為藥品進(jìn)口口岸城市的公告
關(guān)于印發(fā)《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法(試行)》的通知
關(guān)于開(kāi)展處方與非處方藥轉(zhuǎn)換評(píng)價(jià)工作的通知
……
醫(yī)療器械監(jiān)管
其他法規(guī)文件

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