醫(yī)療機構(gòu)職業(yè)藥師實用手冊

定　價：￥25.00

作　者：	徐榮周、方世平
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項：
標　簽：	藥物基礎(chǔ)科學(xué)

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ISBN：	9787502589417	出版時間：	2006-08-01	包裝：	平裝
開本：	32	頁數(shù)：	345	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　執(zhí)業(yè)藥師制度是我國醫(yī)藥行業(yè)重要的管理制度，執(zhí)業(yè)藥師在藥品生產(chǎn)、運輸、流通、使用各環(huán)節(jié)都具有重要的作用。本書針對醫(yī)療機構(gòu)中執(zhí)業(yè)藥師工作的實際，分別介紹了其工作中應(yīng)該了解的藥學(xué)基礎(chǔ)知識、執(zhí)業(yè)藥師制度及要求、必需的藥事法規(guī)知識、醫(yī)院藥學(xué)工作的內(nèi)容及實施、醫(yī)院藥學(xué)部的管理及規(guī)章制度，可使醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)藥師全面了解其工作范疇、方法和標準，更好地開展相關(guān)業(yè)務(wù)工作，書后還收錄了25項法規(guī)文件，便于查找使用。本書對醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)藥師有較高的參考價值，也可供醫(yī)院管理人員、藥事管理人員閱讀。

作者簡介

　　徐榮周，1935年12月出生，湖北武漢人。中共黨員。1992年畢業(yè)于湖北高等藥檢?？茖W(xué)校藥學(xué)系。歷任湖北省醫(yī)藥公司質(zhì)量科技科副科長，《醫(yī)藥導(dǎo)報》雜志社常務(wù)副社長、副主編。副主任藥師。中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會咨詢師，湖北省質(zhì)量管理協(xié)會咨詢師，國家醫(yī)藥管理局推行CMP、GSP委員會專業(yè)組成員，國家醫(yī)藥管理局醫(yī)藥商業(yè)藥師、工程系列高級技術(shù)職稱評審委員會委員，湖北省科學(xué)技術(shù)期刊編輯學(xué)會理事。長期從事藥品的生產(chǎn)、質(zhì)量管理與檢驗，在藥品質(zhì)量管理、檢驗、儲存、養(yǎng)護等方面有精深研究。著作有《醫(yī)藥職業(yè)道德概論》（獲中國職工思想政治工作研究會優(yōu)秀論著一等獎）、《藥品儲存與養(yǎng)護》（獲第一屆國家醫(yī)藥管理局優(yōu)秀圖書二等獎）、《新藥特藥手冊》（獲中南五?。▍^(qū)）優(yōu)秀科技圖書二等獎）、《醫(yī)藥商業(yè)藥品質(zhì)量管理》、《醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理》、《醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)實施GSP指南》、《注射劑生產(chǎn)工藝與檢測》、《實用口服液工藝學(xué)》、《實用滴眼劑工藝學(xué)》、《新編輸液制備指南》等20余部。發(fā)表有《貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)、保障人民用藥安全有效、嚴防假劣藥品充斥市場》等論文200余篇。

圖書目錄

第一章藥品概述
第一節(jié) 藥品的涵義及其劑型
第二節(jié) 藥品的分類
第三節(jié) 假藥和劣藥的概念
第四節(jié) 藥品標準
第五節(jié) 藥品的特殊性
第二章藥品的質(zhì)量變化及其外觀性狀檢查
第一節(jié) 藥品的穩(wěn)定性
第二節(jié) 影響藥品變質(zhì)的因素
第三節(jié) 藥品質(zhì)量性狀檢查
第三章中藥的質(zhì)量變化及其外觀性狀檢查
第一節(jié) 中藥的穩(wěn)定性
第二節(jié) 影響中藥變質(zhì)的因素
第三節(jié) 中藥質(zhì)量性狀檢查
第四章執(zhí)業(yè)藥師的概念
第一節(jié) 藥師與執(zhí)業(yè)藥師的異同
第二節(jié) 我國執(zhí)業(yè)藥師制度的建立
第三節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師的職責
第四節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師在醫(yī)院的作用
第五節(jié) 醫(yī)院執(zhí)業(yè)藥師的藥學(xué)服務(wù)內(nèi)容和質(zhì)量
第五章我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度有關(guān)規(guī)定
第一節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師準入規(guī)定
第二節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育
第三節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師資格認定和資格考試新規(guī)定
第六章醫(yī)療機構(gòu)藥事管理
第一節(jié) 醫(yī)療機構(gòu)藥事組織與設(shè)施設(shè)備管理
第二節(jié) 調(diào)劑管理
第三節(jié) 藥庫管理
第七章臨床藥學(xué)及其管理
第一節(jié) 臨床藥學(xué)工作在醫(yī)院和醫(yī)院藥學(xué)中的地位和作用
第二節(jié) 醫(yī)院臨床藥學(xué)的工作內(nèi)容和職能
第三節(jié) 藥品臨床試驗及其管理
第四節(jié) 臨床治療藥物監(jiān)測及其管理
第五節(jié) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測及其管理
第六節(jié) 臨床合理用藥及其管理
第七節(jié) 藥物經(jīng)濟學(xué)
第八節(jié) 藥學(xué)咨詢服務(wù)
第九節(jié) 臨床藥學(xué)信息管理
第八章藥學(xué)部（科）人員職稱、職責與使用考核標準
第一節(jié) 藥學(xué)部（科）人員職稱
第二節(jié) 藥學(xué)部（科）人員工作職責
第三節(jié) 藥學(xué)部（科）人員考評
第四節(jié) 藥學(xué)部（科）管理人員職責
第五節(jié) 藥學(xué)部（科）各工作崗位職責
第六節(jié) 藥學(xué)部（科）醫(yī)德醫(yī)風管理目標及工作目標考核辦法
第九章藥學(xué)部（科）各科（室）工作制度
附錄
附錄一執(zhí)業(yè)藥師必讀的法律法規(guī)
1 藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)
2 處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定
3 處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）
第一批國家非處方藥（西藥、中成藥）目錄
4 處方管理辦法（試行）
5 國家食品藥品監(jiān)督管理局令2004年第7號
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法
6 麻醉藥品和精神藥品管理條例
7 醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定（暫行）
8 醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、一類精神藥品供應(yīng)管理辦法
9 關(guān)于印發(fā)《癌癥患者申辦麻醉藥品專用卡的規(guī)定》的通知
癌癥患者申辦麻醉藥品專用卡的規(guī)定
附錄二麻醉藥品品種、精神藥品和麻黃素管理品種目錄
附錄三麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品和外用藥品包裝標識
附錄四非處方藥專有標識（彩色標識，標準色）
附錄五中藥飲片調(diào)劑的“十八反”與“十九畏”
參考文獻