注冊(cè) | 登錄讀書(shū)好,好讀書(shū),讀好書(shū)!
讀書(shū)網(wǎng)-DuShu.com
當(dāng)前位置: 首頁(yè)出版圖書(shū)科學(xué)技術(shù)醫(yī)學(xué)藥學(xué)中國(guó)藥事法規(guī)(第二版)

中國(guó)藥事法規(guī)(第二版)

中國(guó)藥事法規(guī)(第二版)

定 價(jià):¥29.00

作 者: 楊世民 主編
出版社: 化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 藥學(xué)

購(gòu)買這本書(shū)可以去


ISBN: 9787122011916 出版時(shí)間: 2007-10-01 包裝: 平裝
開(kāi)本: 32 頁(yè)數(shù): 483 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  《中國(guó)藥事法規(guī)》對(duì)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》等38個(gè)常用的現(xiàn)行藥事法規(guī)做了解釋,其中包括了截至2007年8月間新出臺(tái)的藥事法規(guī)。每個(gè)法規(guī)解釋獨(dú)立成篇,其內(nèi)容包括立法的目的意義及法規(guī)的出臺(tái)背景、主要內(nèi)容、常用術(shù)語(yǔ)解釋等,并對(duì)修改過(guò)的法規(guī)進(jìn)行了新舊內(nèi)容的比較;有的法規(guī)實(shí)施后,國(guó)家又出臺(tái)了有關(guān)的文件說(shuō)明及補(bǔ)充規(guī)定,《中國(guó)藥事法規(guī)》也予以介紹,力求反映我國(guó)藥事法規(guī)的新動(dòng)態(tài)、新發(fā)展,全書(shū)內(nèi)容新穎、重點(diǎn)突出、實(shí)用性強(qiáng)?! 吨袊?guó)藥事法規(guī)》可供藥品監(jiān)督管理人員,藥品研制、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng),使用檢驗(yàn)等部門的藥學(xué)技術(shù)人員以及高等醫(yī)藥院校的學(xué)生閱讀、學(xué)習(xí)、參考。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《中國(guó)藥事法規(guī)(第二版)》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》解說(shuō)
《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》解說(shuō)
《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》解說(shuō)
《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》解說(shuō)
《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》解說(shuō)
《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥條例》解說(shuō)
《藥品注冊(cè)管理辦法》解說(shuō)
《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》解說(shuō)
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)解說(shuō)
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》解說(shuō)
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》解說(shuō)
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》解說(shuō)
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》解說(shuō)
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》解說(shuō)
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》解說(shuō)
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》解說(shuō)
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》解說(shuō)
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》解說(shuō)
《處方藥與非處方藥分類管理辦法》解說(shuō)
《優(yōu)良藥房工作規(guī)范》(試行)解說(shuō)
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》解說(shuō)
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》(試行)解說(shuō)
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》(試行)解說(shuō)
《處方管理辦法》解說(shuō)
《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》解說(shuō)
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》解說(shuō)
《藥品進(jìn)口管理辦法》解說(shuō)
《進(jìn)口藥材管理辦法》(試行)解說(shuō)
《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(試行)解說(shuō)
《中藥現(xiàn)代化發(fā)展綱要》解說(shuō)
《生物制品批簽發(fā)管理辦法》解說(shuō)
《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》解說(shuō)
《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》解說(shuō)
《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》解說(shuō)
《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》解說(shuō)
《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理暫行辦法》解說(shuō)
《藥品廣告審查辦法》與《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》解說(shuō)

本目錄推薦

掃描二維碼
Copyright ? 讀書(shū)網(wǎng) ranfinancial.com 2005-2020, All Rights Reserved.
鄂ICP備15019699號(hào) 鄂公網(wǎng)安備 42010302001612號(hào)