藥物的吸收、分布、代謝、排泄及毒性的研究方法（下）

定　價(jià)：￥128.00

作　者：	（瑞士）特斯塔（Testa，B.）主編
出版社：	科學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：	藥物化學(xué)百科
標(biāo)　簽：	藥物基礎(chǔ)科學(xué)

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ISBN：	9787030203588	出版時(shí)間：	2007-10-01	包裝：	精裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	540	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　本卷介紹藥物吸收、分布、代謝、排泄與毒性的研究?jī)?nèi)容與技術(shù)方法。本書(shū)為“藥物的吸收分布代謝排泄及毒性的研究方法”的上冊(cè)，本冊(cè)可分為3個(gè)部分，第1部分：ADMET生物學(xué)與整體研究，包括轉(zhuǎn)運(yùn)體的生物學(xué)、藥物代謝的生物化學(xué)，以及致毒、解毒研究等章節(jié)；第2部分：ADMET體外研究生物學(xué)技術(shù)，包括各種組織、細(xì)胞、亞細(xì)胞等體外研究模型與技術(shù)，并重點(diǎn)探討這些體外研究技術(shù)與整體研究的相關(guān)性；第3部分：ADMET物理化學(xué)研究技術(shù)，涵蓋了許多目前用于研究與藥物代謝動(dòng)力學(xué)行為相關(guān)物化特性的測(cè)定技術(shù)，同時(shí)強(qiáng)調(diào)體內(nèi)外相關(guān)性研究。

作者簡(jiǎn)介

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圖書(shū)目錄

計(jì)算機(jī)模型方法研究與預(yù)測(cè)藥物吸收、分布、代謝、排泄和毒性
5.22 分子描述符預(yù)測(cè)藥物吸收、分布、代謝和排泄
5.23 電子拓?fù)錉顟B(tài)指數(shù)評(píng)估分子及其吸收、分布、代謝、排泄和毒性
5.24 分子場(chǎng)評(píng)估識(shí)別力和特征空間
5.25 化合物電離常數(shù)的計(jì)算
5.26 模型方法預(yù)測(cè)化合物的溶解度
5.27 藥物脂溶性的預(yù)測(cè)
5.28 藥物口服吸收的模型預(yù)測(cè)
5.29 生物利用度的模型預(yù)測(cè)
5.30 模型法預(yù)測(cè)藥物穿透皮膚和其它生物屏障的方式
5.31 腦組織攝取的模型預(yù)測(cè)
5.32 藥物與轉(zhuǎn)運(yùn)體之間相互作用的模型
5.33 綜合專家系統(tǒng)預(yù)測(cè)藥物代謝方式和代謝途徑
5.34 藥物代謝酶底物和抑制劑的分子模型和定量構(gòu)效關(guān)系
5.35 (基于細(xì)胞色素P450酶代謝)藥物相互作用的藥物代謝動(dòng)力學(xué)模型和擬合
5.36 藥物與血漿、組織中的蛋白結(jié)合率的預(yù)測(cè)
5.37 生理學(xué)模型預(yù)測(cè)人體藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)
5.38 藥動(dòng)-藥效模型預(yù)測(cè)靶器官藥物濃度-效應(yīng)關(guān)系
5.39 預(yù)測(cè)毒性的計(jì)算機(jī)模型
5.40 預(yù)測(cè)心電圖QT延長(zhǎng)的計(jì)算機(jī)模型
5.41 自適應(yīng)性聯(lián)合模型
藥物研發(fā)早期改善藥物吸收、分布、代謝、排泄和毒性的策略與技術(shù)
5.42 生物藥劑學(xué)分類體系
5.43 代謝組學(xué)研究
5.44 前體藥物的設(shè)計(jì)和目標(biāo)
5.45 藥物一聚合物的結(jié)合物
縮寫(xiě)詞表
符號(hào)表
主題索引