親和色譜方法及應(yīng)用

第一章 親和色譜法基礎(chǔ)1
第一節(jié) 概述1
一、鎖匙結(jié)構(gòu)絡(luò)合物的形成1
二、親和色譜和液相色譜2
三、高效液相親和色譜3
四、親和色譜方法的分類4
五、親和色譜發(fā)展史4
第二節(jié) 親和色譜法的基本理論7
一、鎖匙結(jié)構(gòu)親和吸附絡(luò)合物的化學平衡8
二、親和吸附等溫線、吸附速度和吸附動力學方程式11
三、親和鍵合動力學14
四、親和色譜的質(zhì)量平衡數(shù)學模型15
五、“分裂峰”效應(yīng)的研究19
參考文獻23
第二章 流動相25
第一節(jié) 影響親和色譜洗脫的各種因素25
一、鎖匙絡(luò)合物的離解常數(shù)25
二、配位體的濃度26
三、空間阻礙作用27
四、親和固定相的吸附容量28
五、平衡時間29
六、溫度效應(yīng)30
第二節(jié) 緩沖溶液流動相的組成30
一、常用的酸、堿緩沖溶液30
二、用于生物化學研究的氫離子緩沖物32
第三節(jié) 洗脫方法41
一、非選擇性洗脫法41
二、特效性洗脫法（或稱生物選擇性洗脫法）42
三、特殊洗脫方法43
參考文獻44
第三章 固定相（一）45
第一節(jié) 親和色譜固定相的制備方法45
一、親和色譜固定相的組成45
二、固定化反應(yīng)及其特點46
三、在固定化反應(yīng)中使用的分析技術(shù)46
第二節(jié) 載體材料的分類及特性49
一、描述載體材料的基本特性參數(shù)50
二、無機氧化物載體材料51
三、聚合物載體材料54
四、無機氧化物、聚合物載體的性能比較61
五、復合物載體材料63
六、磁性載體材料66
參考文獻67
第四章 固定相（二）70
第一節(jié) 載體材料的活化70
一、無機氧化物的偶聯(lián)反應(yīng)70
二、天然有機高聚物的活化反應(yīng)75
三、合成有機聚合物的功能化反應(yīng)81
第二節(jié) 間隔臂86
一、間隔臂在親和色譜固定相中的特殊作用86
二、疏水性直鏈型間隔臂91
三、親水性直鏈型間隔臂94
四、星形輻射 樹枝狀間隔臂95
第三節(jié) 配位體97
一、配位體的類型97
二、配位體的鍵合量99
三、配位體的鍵合方式100
參考文獻102
第五章 生物特效配位體（一）104
第一節(jié) 核堿、核苷、核苷酸、寡聚核苷酸、核酸（RNA、DNA）104
一、核堿104
二、核苷108
三、核苷酸108
四、寡聚核苷酸、核酸及其碎片111
第二節(jié) 氨基酸、肽、酶和蛋白質(zhì)121
一、氨基酸121
二、肽123
三、酶和蛋白質(zhì)127
參考文獻138
第六章 生物特效配位體（二）140
第一節(jié) 維生素及輔酶140
第二節(jié) 外源凝集素144
一、豆類外源凝集素 瓊脂糖，SiO2親和固定相145
二、蓖麻凝集素 瓊脂糖親和固定相146
三、三重外源凝集素 瓊脂糖親和固定相147
四、在微流路芯片上豌豆凝集素（PSA） P（GMA EDMA）共聚物整體親和柱的制備149
第三節(jié) 糖類150
一、肝素 瓊脂糖，SiO2親和固定相150
二、甘露聚糖 P（GMA EDMA）共聚物整體毛細管親和柱的制備151
第四節(jié) 抗原和抗體153
一、抗原及其性質(zhì)153
二、抗體及其性質(zhì)154
三、抗體與抗原相互作用的特點155
四、免疫親和色譜固定相的制備156
參考文獻162
第七章 生物特效配位體（三）165
第一節(jié) 親和素 生物素165
一、親和素和鏈親和素的重要性質(zhì)165
二、親和素 生物素技術(shù)166
三、生物素酰化衍生物（或結(jié)合體）的生成167
四、親和素 固相載體共軛探針的形成167
五、親和素 生物素技術(shù)在親和色譜的應(yīng)用170
第二節(jié) 激素175
一、胰島素 瓊脂糖親和固定相175
二、促腎上腺皮質(zhì)激素 瓊脂糖親和固定相177
三、雌二醇 瓊脂糖親和固定相177
四、皮質(zhì)醇 瓊脂糖親和固定相178
第三節(jié) 生物細胞、生物分子組合體和微生物178
一、生物細胞和生物分子組合體179
二、微生物細胞181
參考文獻182
第八章 染料配位體184
第一節(jié) 三嗪活性染料的性質(zhì)184
一、三嗪染料的組成184
二、三嗪染料對生物分子的特效親和作用186
第二節(jié) 染料配位親和固定相的制備及分析應(yīng)用187
一、多糖基體親和固定相187
二、全多孔（或非多孔）硅膠基體親和固定相192
三、聚合物基體親和固定相195
四、 Cibacron Blue F3G A開管毛細管親和柱202
參考文獻202
第九章 定位金屬離子配位體204
第一節(jié) 概述204
一、定位金屬離子的特性204
二、螯合官能團或螯合劑的特性205
三、蛋白質(zhì)的吸附和解吸206
四、IMAC方法的特點207
第二節(jié) IMAC固定相的制備方法及在生物分子分離、純化中的應(yīng)用207
一、亞氨基二乙酸（IDA）207
二、次氨基三乙酸（氨三乙酸，NTA）221
三、亞氨基二乙醛肟（IDAO）221
四、乙二胺（ED）222
五、三（羧甲基）乙二胺（TED）223
六、乙二胺 N，N′ 二乙酸（EDDA）224
七、丙二胺四乙酸（PDTA）225
八、 8 羥基喹啉225
參考文獻228
第十章 包合配合物配位體230
第一節(jié) 猹不泛
一、 猹不泛奶匭
二、猹睠D包合固定相的制備及在生物分子分離、純化中的應(yīng)用232
第二節(jié) 冠醚和穴醚242
一、冠醚和穴醚的特性242
二、冠醚包合固定相的制備243
第三節(jié) 杯芳烴245
一、杯芳烴的特性246
二、杯芳烴包合固定相的制備247
參考文獻252
第十一章 電荷轉(zhuǎn)移配位體254
第一節(jié) 電子給予 接受絡(luò)合物254
一、電子給予 接受絡(luò)合物的特性254
二、芳烴、多環(huán)芳烴配位體電荷轉(zhuǎn)移親和固定相255
第二節(jié) 電子給予配位體電荷轉(zhuǎn)移固定相256
一、苯基烯丙基醚 硅膠電荷轉(zhuǎn)移固定相256
二、2 氯喹唑啉（CQZ） 硅膠電荷轉(zhuǎn)移固定相256
三、8 羥基喹啉（8 HQ） 硅膠電荷轉(zhuǎn)移固定相256
四、吖啶黃素 葡聚糖電荷轉(zhuǎn)移固定相258
第三節(jié) 電子接受配位體電荷轉(zhuǎn)移固定相258
一、二硝基苯（DNP） 葡聚糖（硅膠）電荷轉(zhuǎn)移固定相258
二、五氯巰基酚（PCP） 葡聚糖電荷轉(zhuǎn)移固定相260
三、 4氨基 1，8 萘二甲酰亞胺（ANA） 葡聚糖電荷轉(zhuǎn)移固定相260
四、 2，3 二氰基 5，6 二氯代苯醌（DCBQ） 葡聚糖電荷轉(zhuǎn)移固定相261
五、四氯鄰苯二甲酰亞胺（TCPI） 硅膠電荷轉(zhuǎn)移固定相261
六、二硝基苯 甘氨酸（DNP Gly） P（S DVB）或PMA電荷轉(zhuǎn)移固定相261
第四節(jié) 卟啉配位體電荷轉(zhuǎn)移固定相263
一、卟啉及其衍生物263
二、卟啉電荷轉(zhuǎn)移固定相的制備及分析應(yīng)用264
第五節(jié) 酞菁配位體電荷轉(zhuǎn)移固定相271
一、酞菁及其衍生物271
二、四磺酸化銅酞菁 硅膠固定相272
三、其他金屬離子酞菁衍生物的應(yīng)用274
參考文獻275
第十二章 共價、分子印跡和疏水作用配位體277
第一節(jié) 共價配位體277
一、常用的共價配位體277
二、共價配位體親和固定相的制備277
第二節(jié) 分子印跡（模板）配位體285
一、分子印跡聚合物的特性285
二、共價鍵合分子印跡聚合物287
三、非共價鍵合分子印跡聚合物289
四、苯丙氨酰苯胺 P［AA（或MAA） EDMA］共聚物分子印跡整體柱292
五、表面涂漬分子印跡聚合物的固定相293
第三節(jié) 疏水作用配位體298
一、疏水作用原理298
二、疏水作用親和固定相的制備302
參考文獻305
第十三章 親和色譜法實驗技術(shù)及其進展307
第一節(jié) 親和色譜法實驗技術(shù)307
一、親和色譜固定相的制備技術(shù)307
二、親和色譜分析操作技術(shù)309
三、生物樣品的保存和制備313
第二節(jié) 親和色譜方法的進展314
一、親和色譜分離材料的設(shè)計315
二、新型高選擇性藥物的研制319
三、親和色譜的發(fā)展前景320
參考文獻323
附錄325
Ⅰ活化和偶聯(lián)配位體到HPLAC載體的反應(yīng)條件325
Ⅱ親和色譜固定相制備中常用的偶聯(lián)劑、活化劑327