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當(dāng)前位置: 首頁出版圖書科學(xué)技術(shù)醫(yī)學(xué)藥學(xué)創(chuàng)新藥物藥代動(dòng)力學(xué)研究與評(píng)價(jià)

創(chuàng)新藥物藥代動(dòng)力學(xué)研究與評(píng)價(jià)

創(chuàng)新藥物藥代動(dòng)力學(xué)研究與評(píng)價(jià)

定 價(jià):¥115.00

作 者: 魏敏吉,趙明 主編
出版社: 北京大學(xué)醫(yī)學(xué)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 藥學(xué)理論

ISBN: 9787811165876 出版時(shí)間: 2008-09-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 550 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡介

  藥代動(dòng)力學(xué)作為一門量化學(xué)科在藥物研究與開發(fā)、藥物評(píng)價(jià)、臨床合理用藥方面發(fā)揮著極其重要的作用,與藥效學(xué)、毒理學(xué)處于同等重要的地位。一個(gè)有藥理活性的化合物,如果其藥代動(dòng)力學(xué)特性達(dá)不到類藥性要求,則這個(gè)化合物最終不會(huì)成為藥物。《創(chuàng)新藥物藥代動(dòng)力學(xué)研究與評(píng)價(jià)》一書以“化合物→藥物”為主題,介紹了:(1)基本理論,如藥物的體內(nèi)過程、藥代模型、非臨床和臨床藥代、群體藥代、遺傳藥理學(xué)和藥物基因組學(xué)、藥物代謝酶、P-糖蛋白、藥物相互作用、PK/PD、食物的影響、眼用制劑的藥代動(dòng)力學(xué)、計(jì)算軟件和計(jì)算原理、人體生物利用度和生物等效性、TDM;(2)生物樣品測定技術(shù),如生物樣品處理、GC、HPLC、LC-MS、生測法;(3)技術(shù)要求,如審評(píng)法規(guī)、研究策略、方法驗(yàn)證、質(zhì)量控制、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、說明書要求、藥物開發(fā)終止和撤回案例分析、實(shí)驗(yàn)記錄和檔案管理;(4)創(chuàng)新藥物藥代動(dòng)力學(xué)研究方法,如虛擬計(jì)算方法對(duì)化合物成藥性預(yù)測、高通量ADME研究、吸收研究、P450的作用、微透析技術(shù)、同位素示蹤技術(shù)、LC-MS技術(shù)的運(yùn)用、藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的預(yù)測等。最后,本書還提供一個(gè)應(yīng)用藥代動(dòng)力學(xué)指導(dǎo)新藥研發(fā)的例子,對(duì)開拓思路非常有幫助。本書知識(shí)覆蓋面廣、內(nèi)容新穎、實(shí)用性強(qiáng),是對(duì)從事藥代動(dòng)力學(xué)研究的人員非常有用的一本參考書。劉昌孝院士和樓雅卿、趙香蘭、鐘大放、江驥、吳鐳教授為本書的主審人,魏敏吉、趙明為主編,單愛蓮、王睿、楊進(jìn)波、趙秀麗為副主編,由國內(nèi)醫(yī)藥界眾多一線人員共同完成。

作者簡介

暫缺《創(chuàng)新藥物藥代動(dòng)力學(xué)研究與評(píng)價(jià)》作者簡介

圖書目錄

緒論
1.1 什么是藥代動(dòng)力學(xué)
1.2 藥代動(dòng)力學(xué)在國內(nèi)、外的發(fā)展
1.3 藥代動(dòng)力學(xué)與其他學(xué)科的關(guān)系
1.4 藥代動(dòng)力學(xué)在創(chuàng)新藥物研究中的應(yīng)用
1.5 我國創(chuàng)新藥物研發(fā)所面臨的藥代動(dòng)力學(xué)方面的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
第一部分 藥代動(dòng)力學(xué)基本理論
 第1章 藥物吸收、分布、代謝和排泄
  1.1 基本理論
  1.2 藥物的吸收
  1.3 藥物的分布
  1.4 藥物的代謝
  1.5 藥物的排泄
 第2章 藥代動(dòng)力學(xué)模型
  2.1 房室模型及其基本原理
  2.2 一室模型
  2.3 多室模型
  2.4 多劑量給藥
  2.5 非線性藥代動(dòng)力學(xué)
  2.6 非房室模型的統(tǒng)計(jì)矩分析
 第3章 非臨床藥代動(dòng)力學(xué)
  3.1 非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究
  3.2 動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)研究設(shè)計(jì)
  3.3 非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究在藥物開發(fā)階段的應(yīng)用
 第4章 臨床藥代動(dòng)力學(xué)
  4.1 臨床藥代動(dòng)力學(xué)的概念和目的
  4.2 臨床藥代動(dòng)力學(xué)類型及房室模型
  4.3 臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究關(guān)注的主要參數(shù)及意義
  4.4 特殊人群藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)
  4.5 給藥方案的設(shè)計(jì)和優(yōu)化
  4.6 肝/腎功能不全患者劑量調(diào)整方法及實(shí)例分析
 第5章 群體藥代動(dòng)力學(xué)
  5.1 基本概念
  5.2 基本原理和方法
  5.3 研究軟件
  5.4 模型化過程
 5.5 臨床應(yīng)用
  5.6 在新藥研究中的作用
 第6章 遺傳藥理學(xué)與藥物基因組學(xué)
  6.1 遺傳藥理學(xué)/藥物基因組學(xué)的分子生物學(xué)基礎(chǔ)
  6.2 藥物反應(yīng)變異的遺傳多態(tài)性機(jī)制
  6.3 遺傳藥理學(xué)/藥物基因組學(xué)與個(gè)體化藥物治療
  6.4 藥物基因組學(xué)與新藥研發(fā)中的新技術(shù)
 第7章 藥物代謝酶
  7.1 Ⅰ相藥物代謝酶
  7.2 Ⅱ相藥物代謝酶
  7.3 體外藥物代謝研究
 第8章 P-糖蛋白及其在藥代動(dòng)力學(xué)方面的作用
  8.1 P-糖蛋白的結(jié)構(gòu)與功能
  8.2 P-糖蛋白對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)的影響
  8.3 P-糖蛋白誘導(dǎo)和抑制所引起的藥物相互作用
  8.4 P-糖蛋白介導(dǎo)的藥物相互作用研究方法
  8.5 P-糖蛋白底物結(jié)構(gòu)的預(yù)測
  8.6 P-糖蛋白在藥物發(fā)現(xiàn)過程中的作用
 第9章 藥物相互作用研究
  9.1 概述
  9.2 藥物之間的相互作用
  9.3 藥物相互作用研究方法
 第10章 藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)結(jié)合研究
  10.1 概述
  10.2 藥效指標(biāo)的選擇
  10.3 藥效學(xué)模型
  10.4 結(jié)合模型
  10.5 應(yīng)用實(shí)例
 第11章 食物對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)的影響
  11.1 食物的組成和分類
  11.2 飲食對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)的影響
  11.3 開展藥代動(dòng)力學(xué)研究時(shí)需要注意的飲食問題
 第12章 眼用制劑藥代動(dòng)力學(xué)研究
  12.1 眼組織結(jié)構(gòu)及生理特點(diǎn)
  12.2 眼用制劑的藥代動(dòng)力學(xué)研究
  12.3 對(duì)創(chuàng)新性眼用制劑研發(fā)中藥代動(dòng)力學(xué)研究的思考
 第13章 藥代動(dòng)力學(xué)計(jì)算軟件、計(jì)算原理及注意事項(xiàng)
  13.1 常用藥代動(dòng)力學(xué)計(jì)算軟件介紹
  13.2 藥動(dòng)學(xué)數(shù)據(jù)模型擬合方法和軟件的選擇
  13.3 經(jīng)典房室模型的特點(diǎn)和模型的選擇
  13.4 房室模型擬合的影響因素
  13.5 房室模型和統(tǒng)計(jì)矩方法的相互關(guān)系
  13.6 房室模型的穩(wěn)健性
  13.7 有關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的幾個(gè)概念
  13.8 平均駐留時(shí)間的計(jì)算
  13.9 特殊數(shù)據(jù)的處理
 第14章 人體生物利用度和生物等效性
  14.1 概述
  14.2 基本概念和影響因素
  14.3 生物利用度和生物等效性試驗(yàn)方法和原則
  14.4 緩、控釋制劑生物等效性實(shí)驗(yàn)和評(píng)價(jià)
 第15章 治療藥物濃度監(jiān)測
  15.1 概述
  15.2 治療藥物濃度監(jiān)測的適用范圍
  15.3 血藥濃度的測定方法
  15.4 治療藥物監(jiān)測常用標(biāo)本及預(yù)處理
  15.5 有效血藥濃度范圍
  15.6 給藥方案的設(shè)計(jì)和調(diào)整
  15.7 治療藥物濃度監(jiān)測的新進(jìn)展及應(yīng)用
  15.8 治療藥物濃度監(jiān)測指導(dǎo)合理用藥實(shí)例
第二部分 藥代動(dòng)力學(xué)研究方法與技術(shù)要求
索引

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