PCR理論與技術(shù)（第二版）

上篇 PCR的基本理論與技術(shù)
第一章 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)
第一節(jié) PCR技術(shù)的原理
第二節(jié) PCR反應(yīng)體系
第三節(jié) PCR的反應(yīng)溫度和循環(huán)參數(shù)
第四節(jié) PCR反應(yīng)條件的優(yōu)化
第五節(jié) PCR產(chǎn)物的檢測
第六節(jié) PCR產(chǎn)物的純化
第二章 DNA模板的制備及PCR技術(shù)中常見問題的處理
第一節(jié) DNA模板的制備
第二節(jié) PCR常見問題及處理
第三節(jié) PCR技術(shù)中污染問題
第四節(jié) PCR技術(shù)實驗室的質(zhì)量控制
第三章 原位PCR相關(guān)技術(shù)
第一節(jié) 原位PCR
第二節(jié) 原位PCR的分類
第三節(jié) 原位PCR技術(shù)
第四章 定量PCR技術(shù)
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 基本概念
第三節(jié) 定量PCR技術(shù)基本原理
第四節(jié) 定量PCR技術(shù)的種類
第五節(jié) 定量PCR的主要影響因素
第六節(jié) 常用的定量PCR技術(shù)及其在臨床上的應(yīng)用
第七節(jié) PCR產(chǎn)物的檢測與定量技術(shù)
第八節(jié) 目前存在的問題及展望
第五章 其他相關(guān)PCR技術(shù)
第一節(jié) 反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)
第二節(jié) 套式PCR
第三節(jié) 多重PCR
第四節(jié) PCR結(jié)合等位基因特異性的寡核苷酸探針法
第五節(jié) PCR結(jié)合序列特異性引物技術(shù)
第六節(jié) 單鏈構(gòu)型多態(tài)性分析
第七節(jié) 限制性酶切片段長度多態(tài)性分析
第八節(jié) MVR-PCR
第九節(jié) RAPD技術(shù)
下篇 PCR相關(guān)技術(shù)的應(yīng)用
第六章 PCR技術(shù)用于構(gòu)建cDNA文庫、測序及基因突變的檢測
第一節(jié) cDNA文庫構(gòu)建的基本技術(shù)
第二節(jié) PCR測序
第三節(jié) PCR技術(shù)用于基因突變的檢測
第七章 PCR技術(shù)分析DNA序列多態(tài)性
第一節(jié) DNA的兩種多態(tài)性和遺傳標(biāo)記分類
第二節(jié) PCR技術(shù)分析DNA序列多態(tài)性
第八章 用PCR技術(shù)分析VNTR和STR
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 擴(kuò)增片段長度多態(tài)性分析分型技術(shù)基本原理
第三節(jié) 用PCR技術(shù)分析小衛(wèi)星VNTR基因座分型的基本技術(shù)
第四節(jié) 用PCR技術(shù)分析微衛(wèi)星(STR)基因座
第九章 用PCR技術(shù)對性別染色體進(jìn)行分析
第一節(jié) 概述
第二節(jié) PCR擴(kuò)增的基本方法
第三節(jié) 討論
第十章 用PCR技術(shù)對動植物、微生物DNA進(jìn)行分析
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 實驗方法與步驟
第三節(jié) 結(jié)果與討論
第十一章 PCR技術(shù)檢測CDK4敲入轉(zhuǎn)基因鼠的基因型
第一節(jié) 實驗原理
第二節(jié) 實驗方法
第三節(jié) 實驗結(jié)果
第四節(jié) 結(jié)果分析及注意事項
……
第十二章 PCR體系中模板DNA濃度與PCR擴(kuò)增效率的關(guān)系
第十三章 RP-PCR技術(shù)檢測全橫斷損傷脊髓中TGF-B1的表達(dá)