2009年藥事管理法規(guī)應(yīng)試習(xí)題集

定　價(jià)：￥22.00

作　者：	陳永法，李歆編
出版社：	中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	執(zhí)業(yè)藥師

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ISBN：	9787811361735	出版時(shí)間：	2009-07-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	185	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　為了適應(yīng)我國醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，促進(jìn)我國醫(yī)藥產(chǎn)品走向世界，逐步實(shí)現(xiàn)藥師制度與國際執(zhí)業(yè)藥師制度接軌，建立客觀公正的評價(jià)人才的體系，造就一批既有專業(yè)知識，又有法律知識；既有實(shí)際能力，又能嚴(yán)格執(zhí)法的醫(yī)藥生產(chǎn)和經(jīng)營管理人員，以充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師在確保藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全和維護(hù)人民健康方面的特殊作用，國家每年舉行一次全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試。為了配合這項(xiàng)工作的開展，方便廣大考生在較短時(shí)間內(nèi)全面復(fù)習(xí)考試要求內(nèi)容，檢驗(yàn)自身專業(yè)知識水平，自2000年開始，我們邀請了國內(nèi)有關(guān)專業(yè)的資深專家，編寫了《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試系列叢書》，并隨著大綱的修訂進(jìn)行不斷的修改與完善。本套叢書編寫的特點(diǎn)是，緊扣《全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》，嚴(yán)格按照《大綱》要求的范圍與深度，注重試題的嚴(yán)謹(jǐn)與準(zhǔn)確，努力體現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)具備的知識水平，因而適合廣大應(yīng)試人員復(fù)習(xí)與自測。全國執(zhí)業(yè)藥師考試全部采用多選題形式，包括A、B、X三種類型：“A型題（單項(xiàng)選擇題）”，每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案；“B型題（配伍選擇題）”，備選答案在前，試題在后，每組若干題，對應(yīng)同一組備選答案。每小題只有一個(gè)最符合題目要求的答案，每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可以不被選用；“X型題（多項(xiàng)選擇題）”，每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選、多選或錯(cuò)選均不得分。

作者簡介

暫缺《2009年藥事管理法規(guī)應(yīng)試習(xí)題集》作者簡介

圖書目錄

第一部分藥事管理相關(guān)知識
（一）國家藥物政策與相關(guān)制度
（--）藥事管理體制
（三）藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢查
（四）行政法的相關(guān)內(nèi)容
（五）中藥管理
第二部分藥事管理法規(guī)
（一）中華人民共和國藥品管理法
（二）中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例
（三）中華人民共和國刑法（節(jié)選）
（四）最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋
（五）麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例（國務(wù)院令第442號）
（六）關(guān)于公布麻醉藥品和精神藥品品種目錄（2007版）的通知
（七）麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定
（八）醫(yī)療用毒性藥品的管理辦法
（九）易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例
（十）疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例
（十一）執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定
（十二）處方藥與非處方藥分類管理辦法
（十三）非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定（暫行）
（十四）處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定
（十五）處方管理辦法
（十六）藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法
（十七）藥品注冊管理辦法
（十八）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
（十九）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（1998修訂）附錄
（二十）藥品經(jīng)營許可證管理辦法
（二十一）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
（二十二）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則
（二十三）藥品流通監(jiān)督管理辦法
（二十四）互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定
（二十五）醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定
（二十六）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）
（二十七）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）
（二十八）醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）
（二十九）藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定
（三十）化學(xué)藥品和生物制品說明書規(guī)范細(xì)則
（三十一）中藥、天然藥物處方藥說明書格式內(nèi)容書寫要求及撰寫指導(dǎo)原則
（三十二）城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法
（三十三）城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法
（三十四）中華人民共和國廣告法
（三十五）互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法
（三十六）中華人民共和國價(jià)格法
（三十七）中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法
（三十八）中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法
（三十九）關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定
（四十）藥品召回管理辦法
（四十一）藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)
（四十二）藥品廣告審查辦法
第三部分藥學(xué)職業(yè)道德
（一）藥學(xué)職業(yè)道德
（二）執(zhí)業(yè)藥師道德規(guī)范