天然藥物化學(xué)成分：波譜解析

1 紫外光譜
1．1 紫外光譜的基礎(chǔ)知識
1．1．1 電磁輻射的性質(zhì)與分類
1．1．2 紫外光與紫外光譜
1．1．2．1 紫外光
1．1．2．2 紫外光譜
1．1．2．3 電子躍遷的類型
1．1．2．4 紫外光譜的特征
1．1．3 影響紫外光譜的λmax的主要因素
1．1．3．1 電子躍遷類型對λmax的影響
1．1．3．2 發(fā)色團和助色團對λmax的影響
1．1．3．3 共軛效應(yīng)對λmax的影響
1．1．3．4 溶劑和介質(zhì)對λmax的影響
1．1．3．5 立體效應(yīng)對λmax的影響
1．1．4 影響紫外光譜的占εmax的主要因素
1．1．5 吸收帶
1．2 天然藥物化學(xué)成分的紫外光譜
1．2．1 共軛二烯、三烯和四烯的λmax計算方法
1．2．2 共軛多烯的λmax計算方法（Fieser-Kuhns規(guī)則）
1．2．3 α，β不飽和羰基化合物的λmax計算方法
1．2．4 苯的多取代衍生物的K帶的λmax計算方法
1．2．5 苯取代物的紫外光譜
1．2．5．1 苯的紫外光譜
1．2．5．2 苯取代物的紫外光譜
1．2．5．3 稠環(huán)芳烴
1．2．5．4 芳香族雜環(huán)化合物
1．3 紫外光譜在天然藥物化學(xué)成分研究中的應(yīng)用
1．3．1 天然藥物化學(xué)成分骨架的推定
1．3．1．1 確定天然藥物化學(xué)成分是否具有與某一已知物相同的共軛體系
1．3．1．2 確定未知天然藥物化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)骨架
1．3．2 構(gòu)型和構(gòu)象的確定
1．3．3 互變異構(gòu)體的測定
1．3．4 分子量的測定
1．3．5 紫外光譜的幾個經(jīng)驗規(guī)律
1．3．6 紫外光譜解析的一般步驟
習(xí)題
2 紅外光譜
2．1 紅外光譜的基礎(chǔ)知識
2．1．1 概述
2．1．2 紅外光譜法的基礎(chǔ)知識
2．1．2．1 分子的振動能級
2．1．2．2 紅外光譜產(chǎn)生的條件
2．1．2．3 影響峰位與峰強的因素
2．2 典型有機化合物的紅外光譜特征
2．2．1 烷烴類化合物的紅外光譜特征
2．2．2 烯烴類化合物的紅外光譜特征
2．2．3 炔烴類化合物的紅外光譜特征
2．2．4 芳香族化合物的紅外光譜特征
2．2．5 醇類和酚類化合物的紅外光譜特征
2．2．6 醚類化合物的紅外光譜特征
2．2．7 羰基化合物的紅外光譜特征
2．2．7．1 醛類化合物的紅外光譜特征
2．2．7．2 酮類化合物的紅外光譜特征
2．2．7．3 羧酸類化合物的紅外光譜特征
2．2．7．4 酯類化合物的紅外光譜特征
2．2．7．5 酰鹵類化合物的紅外光譜特征
2．2．7．6 酰胺類化合物的紅外光譜特征
2．2．8 胺類化合物的紅外光譜特征
2．2．9 硝基類化合物的紅外光譜特征
2．3 紅外光譜在天然有機化合物結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用
2．3．1 紅外吸收光譜中的八個重要區(qū)段
2．3．2 紅外光譜在有機化合物結(jié)構(gòu)推測中的應(yīng)用
2．3．3 紅外光譜解析實例
習(xí)題
3 核磁共振
3．1 核磁共振的基礎(chǔ)知識
3．1．1 核的自旋
3．1．2 核的進動
3．1．3 核的共振
3．1．4 飽和與弛豫
3．1．5 核磁共振波譜儀和實驗技術(shù)
3．1．5．1 連續(xù)波核磁共振波譜儀
3．1．5．2 傅里葉變換核磁共振波譜儀
3．1．5．3 樣品準(zhǔn)備和測定
3．1．5．4 氘代試劑的性質(zhì)及在NMR譜中的殘余峰
3．1．5．5 內(nèi)標(biāo)的選擇
3．2 核磁共振氫譜
3．2．1 化學(xué)位移及其產(chǎn)生原理
3．2．2 化學(xué)位移的影響因素
3．2．2．1 取代基的誘導(dǎo)效應(yīng)
3．2．2．2 共軛效應(yīng)
3．2．2．3 各向異性效應(yīng)
3．2．2．4 范德華效應(yīng)
3．2．2．5 氫鍵效應(yīng)
3．2．2．6 溶劑效應(yīng)
3．2．3 各類質(zhì)子的化學(xué)位移
3．2．3．1 各類化合物的一般化學(xué)位移范圍
3．2．3．2 甲基、亞甲基及次甲基的化學(xué)位移
3．2．3．3 烯烴的化學(xué)位移
3．2．3．4 苯環(huán)上氫的化學(xué)位移
3．2．3．5 炔氫的化學(xué)位移
3．2．3．6 活潑氫的化學(xué)位移
3．2．4 自旋偶合
3．2．4．1 自旋偶合與自旋裂分
3．2．4．2 偶合機制
3．2．4．3 化學(xué)等價和磁等價
3．2．4．4 相鄰干擾核的自旋組合及對吸收峰分裂的影響
3．2．4．5 偶合常數(shù)
3．2．5 核磁共振圖譜的類型
3．2．5．1 構(gòu)成一級譜的條件與規(guī)律
3．2．5．2 高級譜的構(gòu)成條件及其規(guī)律
3．2．6 氫核磁共振波譜解析的輔助方法
3．2．7 1H-NMR 圖譜解析
3．2．8 1H-NMR解析實例
3．2．9 核磁共振氫譜在其他方面的應(yīng)用
3．2．9．1 相對含量測定法
3．2．9．2 相對分子質(zhì)量的測定
3．2．9．3 分子內(nèi)各基團質(zhì)子數(shù)的測定
3．2．9．4 固體核磁共振
3．2．9．5 手性化合物對映體的測定
3．3 核磁共振碳譜
3．3．1 碳譜的特點
3．3．2 常見的13C核磁共振圖譜
3．3．2．1 質(zhì)子噪聲去偶譜
3．3．2．2 偏共振去偶譜
3．3．2．3 反轉(zhuǎn)門控去偶譜
3．3．2．4 DEPT譜
3．3．3 13C的化學(xué)位移
3．3．3．1 影響13C的化學(xué)位移的結(jié)構(gòu)因素
3．3．3．2 影響13C化學(xué)位移的外部因素
3。3．3．3 各類碳核的化學(xué)位移
3．3．4 碳譜解析的一般步驟
3．3．5 二維核磁共振譜
3．3．6 譜圖解析實例
習(xí)題
4 質(zhì)譜
4．1 有機質(zhì)譜儀的工作原理及性能指標(biāo)
4．1．1 質(zhì)譜的基本原理
4．1．2 離子化的方法
4．1．2．1 電子電離源
4．1．2．2 化學(xué)電離源
4．1．2．3 場致電離源
4．1．2．4 場解析電離源
4．1．2．5 快原子轟擊源
4．1．2．6 電噴霧源
4．1．2．7 大氣壓化學(xué)電離源
4．1．2．8 激光解吸源
4．1．3 分析器
4．1．3．1 磁分析器
4．1．3．2 飛行時間分析器
4．1．3．3 四極濾質(zhì)分析器
4．1．3．4 離子阱質(zhì)量分析器
4．1．3．5 離子回旋共振分析器
4．1．4 質(zhì)譜儀的主要性能指標(biāo)
4．1．4．1 質(zhì)量測定范圍
4．1．4．2 靈敏度
各論