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農(nóng)藥出口登記實用指南

農(nóng)藥出口登記實用指南

定 價:¥80.00

作 者: 申繼忠 主編
出版社: 化學工業(yè)出版社
叢編項:
標 簽: 經(jīng)濟法學

ISBN: 9787122094940 出版時間: 2011-01-01 包裝: 精裝
開本: 16開 頁數(shù): 341 字數(shù):  

內(nèi)容簡介

  《農(nóng)藥出口登記實用指南》在收集與整理農(nóng)藥出口登記工作中經(jīng)常用到的農(nóng)藥知識的基礎(chǔ)上,從實用的角度重點介紹和分析了當前亞洲、非洲、拉丁美洲等地區(qū)相關(guān)國家的農(nóng)藥管理概況和農(nóng)藥登記要求,包括農(nóng)藥的原藥全分析與殘留分析方法、國際實驗室認可與GLP實驗室認證、毒理學和毒性試驗、劑型與加工、產(chǎn)品質(zhì)量和分析方法、使用技術(shù)、對環(huán)境及生態(tài)的影響等?!掇r(nóng)藥出口登記實用指南》特別適合從事農(nóng)藥出口登記與國際農(nóng)藥管理人員閱讀,也可供農(nóng)藥出口業(yè)務(wù)員、農(nóng)藥國際貿(mào)易管理人員以及高等院校植保、農(nóng)藥等相關(guān)專業(yè)師生參考。

作者簡介

暫缺《農(nóng)藥出口登記實用指南》作者簡介

圖書目錄

第一章 農(nóng)藥出口登記概論
第一節(jié) 農(nóng)藥登記制度
第二節(jié) 農(nóng)藥登記資料要求
第三節(jié) 農(nóng)藥登記協(xié)調(diào)
第二章 農(nóng)藥產(chǎn)品化學
第一節(jié) 原藥和制劑的產(chǎn)品化學
一、有效成分的鑒定
二、原藥和制劑的理化性質(zhì)
第二節(jié) 農(nóng)藥原藥批次全分析及其在相同產(chǎn)品等登記中的作用
一、農(nóng)藥5批次全分析及其在農(nóng)藥出口登記中的作用
二、不同國家或地區(qū)對5批次全分析的具體要求
三、如何做好5批次原藥全分析
參考文獻
第三章 農(nóng)藥登記對毒理學資料的要求
第一節(jié) 農(nóng)藥登記對毒理學的一般要求
第二節(jié) 農(nóng)藥的毒性
一、農(nóng)藥對哺乳動物的毒性
二、毒作用機制
第三節(jié) 描述毒理學試驗
一、基本概念
二、農(nóng)藥登記要求的各種毒性試驗
三、農(nóng)藥登記常用的毒理學試驗方法
參考文獻
第四章 農(nóng)藥劑型和制劑加工
第一節(jié) 農(nóng)藥劑型分類及代碼
第二節(jié) 農(nóng)藥制劑及加工
一、乳油
二、微乳劑
三、水乳劑
四、可溶液劑
五、懸浮劑
六、可濕性粉劑
七、水分散粒劑
八、可溶性粉劑
九、顆粒劑
第三節(jié) 農(nóng)藥制劑的貯存穩(wěn)定性
參考文獻
第五章 農(nóng)藥質(zhì)量標準和農(nóng)藥分析方法
第一節(jié) 農(nóng)藥標準
一、農(nóng)藥標準的概念
二、FA0農(nóng)藥標準
三、WH0農(nóng)藥標準
四、FAO和WHO聯(lián)合標準
五、JMPS簡介
六、制定農(nóng)藥標準的目標和標準使用
七、FAO/WHO農(nóng)藥標準的類型
第二節(jié) 農(nóng)藥登記對農(nóng)藥分析方法的要求
第三節(jié) 農(nóng)藥分析方法
一、色譜定性
二、色譜定量
參考文獻
第六章 農(nóng)藥標簽和農(nóng)藥使用技術(shù)
第一節(jié) 農(nóng)藥標簽的概念
一、對標簽的要求
二、標簽語言
三、農(nóng)藥標簽上的象形圖及其使用方法
第二節(jié) FAO對農(nóng)藥標簽的建議
一、FAO對標簽的定義
二、對標簽內(nèi)容的要求
第三節(jié) 全球化學品統(tǒng)一分類和標簽體系簡介
第四節(jié) 美國農(nóng)藥標簽
第五節(jié) 農(nóng)藥使用技術(shù)
一、農(nóng)藥劑型與施用方法
二、噴霧法
參考文獻
第七章 國際實驗室認可與GLP實驗室認證
第一節(jié) 實驗室認可制度的起源和發(fā)展
第二節(jié) 技術(shù)性國際貿(mào)易壁壘與合格評定
一、國際貿(mào)易壁壘
二、技術(shù)性貿(mào)易壁壘
第三節(jié) 技術(shù)性貿(mào)易壁壘的特點
第四節(jié) 合格評定
第五節(jié) 國際實驗室認可
一、區(qū)域性和國際性的實驗室認可組織的產(chǎn)生
二、國家級實驗室認可機構(gòu)
三、國際/區(qū)域性實驗室認可組織
四、實驗室認可的作用和意義
五、中國的實驗室認可
第六節(jié) GLP實驗室認證
一、GLP起源
二、OECD-GLP的目的和適用范圍
三、中國GLP實驗室建設(shè)和資料互認
四、GLP與實驗室合格評定的區(qū)別
參考文獻
第八章 農(nóng)藥環(huán)境行為及生態(tài)毒理
第一節(jié) 農(nóng)藥在環(huán)境中的行為
一、農(nóng)藥在環(huán)境中的殘留
二、農(nóng)藥在環(huán)境中的動態(tài)
三、農(nóng)藥在環(huán)境中的積累和濃縮
第二節(jié) 農(nóng)藥在土壤環(huán)境中的歸宿
一、土壤中農(nóng)藥的來源
二、農(nóng)藥在土壤中的歸宿
三、農(nóng)藥在土壤中的轉(zhuǎn)化和降解
四、農(nóng)藥在土壤中的持久性
第三節(jié) 農(nóng)藥在水環(huán)境中的來源、行為與歸宿
一、水環(huán)境中農(nóng)藥的來源
二、農(nóng)藥在水環(huán)境中的行為和歸宿
第四節(jié) 大氣環(huán)境中的農(nóng)藥
第五節(jié) 農(nóng)藥的生態(tài)毒理
一、農(nóng)藥對土壤生物的影響
二、農(nóng)藥對水生生物的影響
三、農(nóng)藥對有益(非靶標)生物的毒性
四、農(nóng)藥對有益(非靶標)生物的毒性試驗方法
五、農(nóng)藥生態(tài)風險評價
第六節(jié) 農(nóng)藥殘留分析方法
一、農(nóng)藥殘留管理
二、農(nóng)藥殘留分析方法
參考文獻
第九章 農(nóng)藥運輸和農(nóng)藥污染物處置
第一節(jié) 農(nóng)藥的運輸
一、危險化學品概念和分類原則
二、危險化學品運輸立法
三、危險化學品分類
四、歐洲聯(lián)盟危險性符號、R術(shù)語和S術(shù)語
第二節(jié) 農(nóng)藥貯存
第三節(jié) 農(nóng)藥污染物處理
一、濺出及脫毒
二、泄漏和脫毒
三、農(nóng)藥廢棄物處理
第四節(jié) 農(nóng)藥包裝的處理
一、三次清洗法
二、壓力清洗法
參考文獻
第十章 部分國家的農(nóng)藥管理和登記
第一節(jié) 非洲國家的農(nóng)藥管理和登記
一、埃及的農(nóng)藥管理和農(nóng)藥
二、埃塞俄比亞的農(nóng)藥管理和農(nóng)藥登記
三、加納的農(nóng)藥管理和農(nóng)藥登記
四、津巴布韋的農(nóng)藥管理和農(nóng)藥登記
附錄

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