乙型肝炎和丙型肝炎實(shí)驗(yàn)診斷與致癌機(jī)制

第一篇  乙型肝炎和丙型肝炎?實(shí)驗(yàn)診斷技術(shù)
第一章  當(dāng)代廣泛應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)診斷技術(shù)
　第一節(jié) 酶聯(lián)免疫技術(shù)
    一、臨床免疫檢驗(yàn)技術(shù)發(fā)展史
    二、酶聯(lián)免疫技術(shù)(ELISA)的原理
    三、酶聯(lián)免疫技術(shù)(ELISA)的類(lèi)型
    四、酶聯(lián)免疫技術(shù)(ELISA)在HBV和HCV標(biāo)志物檢測(cè)中的應(yīng)用
　第二節(jié) 膠體金技術(shù)
    一、膠體金技術(shù)概述
    二、膠體金技術(shù)的原理和分類(lèi)
    三、膠體金技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域
    四、前景展望
　第三節(jié) 確認(rèn)技術(shù)
    一、HBsAg確認(rèn)試驗(yàn)
    二、HCV確認(rèn)試驗(yàn)
第二章  新技術(shù)在乙型肝炎和丙型肝炎實(shí)驗(yàn)診斷中的應(yīng)用
　第一節(jié) 化學(xué)發(fā)光技術(shù)
    一、化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)的原理
    二、化學(xué)發(fā)光免疫分析的特點(diǎn)
    三、化學(xué)發(fā)光免疫分析的分類(lèi)
    四、化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑在肝炎檢測(cè)中的應(yīng)用
　第二節(jié) 時(shí)間分辨熒光免疫分析法
    一、時(shí)間分辨熒光免疫分析法的原理
    二、時(shí)間分辨熒光免疫分析法的特點(diǎn)
    三、時(shí)間分辨熒光免疫分析法在肝炎病毒診斷中的應(yīng)用
　第三節(jié) 核酸檢測(cè)技術(shù)
    一、核酸的定量檢測(cè)技術(shù)
    二、核酸的定性檢測(cè)技術(shù)
　第四節(jié) 生物芯片在肝炎診斷中的應(yīng)用
    一、生物芯片介紹
    二、生物芯片在肝炎診斷中的應(yīng)用
    三、生物芯片存在的問(wèn)題和前景
　第五節(jié) HBV耐藥性分析
    一、HBV耐藥突變的分子生物學(xué)
    二、HBV耐藥性突變株的分子檢測(cè)方法
    三、HBV耐藥突變檢測(cè)相關(guān)產(chǎn)品
　第六節(jié) 其他新技術(shù)
    一、液相芯片檢測(cè)技術(shù)
    二、均相免疫分析檢測(cè)技術(shù)
    三、PcR阻斷聯(lián)合熒光探針檢測(cè)HBV基因前C區(qū)G1896A突變株的方法
第二篇  我國(guó)體外診斷試劑的監(jiān)督管理及質(zhì)量控制
第三章  我國(guó)體外診斷試劑的注冊(cè)和生產(chǎn)管理
　第一節(jié) 體外診斷試劑的注冊(cè)管理
    一、我國(guó)體外診斷試劑注冊(cè)管理的歷史沿革
    二、目前我國(guó)體外診斷試劑的注冊(cè)管理
    三、對(duì)今后體外診斷試劑注冊(cè)管理的思考
　第二節(jié) 體外診斷試劑的生產(chǎn)管理
    一、我國(guó)體外診斷試劑現(xiàn)狀
    二、國(guó)內(nèi)外體外診斷試劑管理異同
    三、各國(guó)相關(guān)法規(guī)匯總
    四、對(duì)目前《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》中某些?款的理解及思考
　第三節(jié) 體外診斷試劑質(zhì)量體系有效覆蓋判定原則
    一、體系考核范圍有效覆蓋判定原則及補(bǔ)充說(shuō)明
    二、體系考核范圍有效覆蓋判定原則的設(shè)計(jì)原理
第四章  體外診斷試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則
　第一節(jié) 酶聯(lián)免疫法試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則
    一、基本原則
    二、原材料質(zhì)量控制
    三、試劑盒各組分的生產(chǎn)
    四、質(zhì)量控制
　第二節(jié) 發(fā)?免疫分析試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則
    一、基本原則
    二、原材料質(zhì)量控制
    三、試劑盒各組分的生產(chǎn)
    四、質(zhì)量控制
　第三節(jié) 核酸擴(kuò)增法試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則
    一、基本要求
    二、原材料
    三、生產(chǎn)工藝
    四、質(zhì)量控制
　第四節(jié) 金標(biāo)類(lèi)診斷試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則
    一、基本?則
    二、原材料質(zhì)量控制
    三、試劑盒的制備
    四、質(zhì)量控制
　第五節(jié) 生物芯片類(lèi)診斷試劑生產(chǎn)及質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則
    一、基本原則
    二、原材料質(zhì)量控制
    三、試劑盒各組分的生產(chǎn)
    四、半成品質(zhì)量控制
    五、成品質(zhì)量控制
第五章  國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
　第一節(jié) 乙型肝炎病毒表面抗原標(biāo)準(zhǔn)品
    一?乙型肝炎病毒表面抗原國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品
    二、乙型肝炎病毒表面抗原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
　第二節(jié) 乙型肝炎病毒表面抗體標(biāo)準(zhǔn)品
    一、乙型肝炎病毒表面抗體國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品
    二、乙型肝炎病毒表面抗體國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
　第三節(jié) 乙型肝炎病毒核心抗體試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
    一、檢測(cè)方法和臨床意義
    二、乙型肝炎病毒核心抗體國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
　第四節(jié) 乙型肝炎病毒e抗體試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
    一、檢測(cè)方法和臨床意義
    二、乙型肝炎病毒e抗體國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
　第五節(jié) 乙型肝炎病毒e抗原試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
    一、檢測(cè)方法和臨床意義
    二、乙型肝炎病毒e抗原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品及應(yīng)用
　第六節(jié) 乙型肝炎病毒基因試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
    一、檢測(cè)方法和臨床意義
    二、國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口熒光PCR檢測(cè)試劑的差異
    三、乙型肝炎病毒DNA國(guó)家定量標(biāo)準(zhǔn)品的研制
　第七節(jié) 丙型肝炎病毒抗體試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
    一、簡(jiǎn)介
    二、酶聯(lián)免疫法類(lèi)抗HCV試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
    三、膠體金法抗HcV試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
　第八節(jié) 丙型肝炎病毒基因試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
    一、丙型肝炎病毒基因(HCV RNA)試劑國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品
    二、丙型肝炎病毒基因(HCV RNA)試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品
第三篇  乙型肝炎和丙型肝炎的致癌機(jī)制。。
第六章  感染性人類(lèi)癌癥的發(fā)展階段
  一、早期階段(1882～1911)
  二、挫折和成功階段(1912～1950)
  三、對(duì)腫瘤病毒體特異性功能理解的形成(1950～1965)
  四、第一個(gè)人類(lèi)腫瘤病毒嗎?
  五、艱難的20世紀(jì)70年代
  六、理論重現(xiàn)之路
第七章  與感染相關(guān)的腫瘤簡(jiǎn)介
  一、與感染相關(guān)的腫瘤類(lèi)型
  二、與人類(lèi)癌癥相關(guān)感染的全球分布
  三、機(jī)體對(duì)可能導(dǎo)致癌癥感染的反應(yīng)：細(xì)胞干擾因子(CIF)概念
第八章  乙型肝炎及其病毒
　第一節(jié) 歷史
　第二節(jié) 流行病學(xué)和臨床癥狀
　第三節(jié) 分類(lèi)學(xué)和病毒基因組結(jié)構(gòu)
　第四節(jié) 病毒基因產(chǎn)?和功能
    一、核心抗原
    二、多聚酶
    三、HBX抗原
　第五節(jié) 免疫的作用
　第六節(jié) HBV在肝細(xì)胞肝癌中的作用
　第七節(jié) HBx與HCCs
　第八節(jié) HBs轉(zhuǎn)基因鼠與HCCs
　第九節(jié) 化學(xué)致癌物與HBV感染的相互作用
　第十節(jié) HBV介導(dǎo)的HCC發(fā)生機(jī)制
　第十一節(jié) 預(yù)防和控制
第九章  丙型肝炎及其病毒
　第一節(jié) 歷史
　第二節(jié) 流行病學(xué)
　第三節(jié) 病毒基因組結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)錄、翻譯、基因功能和分類(lèi)學(xué)
　第四? 感染、傳播和病毒DNA駐留
　第五節(jié) 致病機(jī)制和免疫的相互作用
    一、逃逸宿主防御的機(jī)制
    二、宿主免疫反應(yīng)
　第六節(jié) HCV在肝細(xì)胞癌中的作用
　第七節(jié) HCV在淋巴組織增生疾病中的作用
    一、混合的冷球蛋白血癥(mixed cryoglobtdinemia)
    二、絨毛淋巴細(xì)胞所致的脾淋巴瘤
    三、非霍奇金淋巴瘤(NHL)
　第八節(jié) 預(yù)防和控制
第十章  肝細(xì)胞癌發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展
　第一節(jié) 乙型肝炎病毒感染與肝細(xì)胞癌
    一、HBV基因組的致癌機(jī)制
    二、HBV基因產(chǎn)物的致癌機(jī)制
　第二節(jié) 丙型肝炎病毒感染與肝細(xì)胞癌
    一、HCV核心蛋白致細(xì)胞癌變發(fā)生的可能機(jī)制
    二、HCV NS3蛋白的致癌機(jī)制
　第三節(jié) 肝細(xì)胞增殖與肝細(xì)胞癌
　第四節(jié) 細(xì)胞凋亡與肝細(xì)胞癌
　第五節(jié) 癌基因和抑癌基因與肝細(xì)胞癌
　第六節(jié) 生長(zhǎng)因子與肝細(xì)胞癌
　第七節(jié) microRNA與HCC
附錄一 肝損害篩選、診斷和處理的實(shí)驗(yàn)室指?
　前言
    一、肝功能和肝損害的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指南
    二、肝炎血清標(biāo)志物和核酸的檢測(cè)
    三、急性肝損傷
    四、慢性肝損傷
    五、肝硬化
    六、肝細(xì)胞癌
附錄二  日本病毒性肝炎診斷及治療方案(2009)
附錄三  丙型肝炎防治指南(中國(guó)，2004)
　前言
    一、丙型肝炎的病原學(xué)
    二、丙型肝炎的流行病學(xué)
    三、丙型肝炎的自然史
    四、HCV傳播的預(yù)防
    五、丙型肝炎的臨床診斷
    六、丙型肝炎的實(shí)驗(yàn)室診斷
    七、丙型肝炎的病理學(xué)診斷
    八、抗病毒治療的目的和藥物
    九、抗病毒治療的適應(yīng)證
    十、抗病毒治療的禁忌證
    十一、抗病毒治療應(yīng)答的類(lèi)型及影響因素
    十二、慢性丙型肝炎治療方案
    十三、抗病毒治療的不良反應(yīng)及處理方法
    十四、丙型肝炎患者的監(jiān)測(cè)和隨訪
    十五、提高丙型肝炎患者對(duì)治療的依從性
附錄四  慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)
  一、病原學(xué)
  二、流行病學(xué)
  三、自然史
  四、預(yù)防
  五、臨床診斷
  六、實(shí)驗(yàn)室檢查
  七、影像學(xué)診斷
  八、病理學(xué)診斷
  九、治療的總體目標(biāo)
  十、抗病毒治療的一般適應(yīng)證
  十一、干擾素a(IFNa)治療
  十二、核苷(酸)類(lèi)藥物治療
  十三、免疫調(diào)節(jié)治療
  十四、中藥及中藥制劑治療
  十五、抗病毒治療推薦意見(jiàn)
  十六、特殊情況的處理
  十七、抗炎、抗氧化和保肝治療
  十八、抗纖維化治療
  十九、患者隨訪
英漢專業(yè)詞匯
Laboratory Diagnosis and Carcinogenesis Mechanism of Hepatitis BVirus & Hepatitis C Virus
跋