化學(xué)計(jì)量學(xué)方法與分子光譜分析技術(shù)

第1章　緒論
1.1　分子光譜的歷史與發(fā)展
1.2　分子光譜分析基礎(chǔ)知識
1.2.1　光電磁輻射
1.2.2　光與物質(zhì)的相互作用
1.2.3　光譜分析法
1.2.4　分子能級與分子光譜
1.2.5　朗伯比爾定律
1.2.6　漫反射理論
1.2.7　ATR理論
1.2.8　光譜儀器的基本構(gòu)成
1.3　化學(xué)計(jì)量學(xué)概述
1.3.1　化學(xué)計(jì)量學(xué)起源、定義和發(fā)展歷程
1.3.2　化學(xué)計(jì)量學(xué)研究的內(nèi)容
1.3.3　化學(xué)計(jì)量學(xué)方法的必要性
1.3.4　應(yīng)用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法需注意的問題
1.4　光譜結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)的分析方法
1.4.1　校正模型的建立
1.4.2　常規(guī)分析
1.4.3　方法的特點(diǎn)
1.5　分子光譜在線分析技術(shù)
1.5.1　概述
1.5.2　在線分析儀的構(gòu)成
1.5.3　光纖及其附件
1.5.4　在線分析的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第2章　化學(xué)計(jì)量學(xué)方法
2.1　引言
2.2　矩陣和數(shù)理統(tǒng)計(jì)基礎(chǔ)
2.2.1　矩陣基礎(chǔ)
2.2.2　樣本的空間表示
2.2.3　朗伯比爾定律的矩陣表示
2.2.4　方差和正態(tài)分布
2.2.5　顯著性檢驗(yàn)
2.2.6　相關(guān)系數(shù)
2.2.7　協(xié)方差與協(xié)方差矩陣
2.2.8　線性回歸
2.3　光譜預(yù)處理方法
2.3.1　均值中心化
2.3.2　標(biāo)準(zhǔn)化
2.3.3　歸一化
2.3.4　平滑去噪算法
2.3.5　導(dǎo)數(shù)
2.3.6　SNV和去趨勢算法
2.3.7　多元散射校正
2.3.8　傅里葉變換
2.3.9　小波變換
2.3.10　正交信號校正
2.4　主成分分析
2.4.1　多重共線性問題
2.4.2　主成分分析基本原理
2.4.3　主成分?jǐn)?shù)的確定
2.4.4　主成分分析算法
2.4.5　主成分分析的應(yīng)用
2.5　主成分回歸
2.5.1　基本原理
2.5.2　最佳主因子數(shù)的選取
2.6　偏最小二乘法
2.7　非線性校正方法
2.7.1　人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)
2.7.2　支持向量機(jī)
2.7.3　核偏最小二乘法
2.8　定量校正模型的評價
2.8.1　評價參數(shù)
2.8.2　模型評價
2.9　校正樣本和變量的選擇方法
2.9.1　波長變量的選擇
2.9.2　校正樣本的選擇方法
2.10　界外樣本的識別方法
2.10.1　校正過程界外樣本的檢測
2.10.2　預(yù)測過程界外樣本的檢測
2.11　提高模型預(yù)測能力的方法
2.11.1　提高穩(wěn)健性的建模策略
2.11.2　基于局部樣本的建模策略
2.11.3　集成的建模策略
2.12　模式識別方法
2.12.1　引言
2.12.2　無監(jiān)督的模式識別方法
2.12.3　有監(jiān)督的模式識別方法
2.13　模式識別性能的評價
2.14　模型傳遞
2.15　多維數(shù)據(jù)分辨和校正方法
2.15.1　引言
2.15.2　PARAFAC法
2.15.3　多維偏最小二乘法
2.16　化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件
2.16.1　軟件的基本構(gòu)架和功能
2.16.2　商品軟件介紹
參考文獻(xiàn)
第3章　紫外可見光譜
3.1　基本知識
3.1.1　基本原理
3.1.2　一些術(shù)語
3.2　各類有機(jī)化合物的紫外光譜
3.2.1　非共軛有機(jī)化合物
3.2.2　共軛有機(jī)化合物
3.2.3　芳香族化合物
3.3　影響紫外光譜的因素
3.3.1　共軛和超共軛效應(yīng)
3.3.2　溶劑效應(yīng)
3.3.3　立體效應(yīng)
3.3.4　pH對紫外光譜的影響
3.4　紫外可見光譜儀器
3.4.1　紫外可見光譜儀的主要部件
3.4.2　紫外光譜儀的類型
3.4.3　紫外光譜儀的性能指標(biāo)
3.4.4　紫外光譜儀的維護(hù)
3.5　實(shí)驗(yàn)技術(shù)
3.5.1　透射測量技術(shù)
3.5.2　漫反射測量技術(shù)
3.5.3　ATR測量技術(shù)
3.6　紫外可見光譜的應(yīng)用
3.6.1　分子結(jié)構(gòu)解析
3.6.2　經(jīng)典的定量分析
3.6.3　現(xiàn)代定量、定性分析方法
3.6.4　催化劑表征中的應(yīng)用
3.6.5　在線分析
參考文獻(xiàn)
第4章　中紅外光譜
4.1　引言
4.2　紅外光譜的基本原理
4.2.1　化學(xué)鍵的振動與頻率
4.2.2　分子的振動自由度
4.2.3　分子的振動類型
4.2.4　紅外光譜的吸收強(qiáng)度
4.2.5　紅外光譜的表示法
4.3　紅外吸收光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
4.3.1　基團(tuán)頻率區(qū)與指紋區(qū)
4.3.2　各類化合物的紅外特征光譜
4.4　影響紅外光譜吸收頻率的因素
4.4.1　外部條件的影響
4.4.2　分子結(jié)構(gòu)的影響
4.5　紅外光譜儀器
4.5.1　傅里葉變換紅外光譜儀的基本組成
4.5.2　邁克爾遜干涉儀
4.5.3　紅外光譜儀的性能指標(biāo)
4.5.4　紅外光譜儀的使用維護(hù)
4.5.5　測量附件
4.5.6　便攜式儀器
4.5.7　在線分析儀
4.6　實(shí)驗(yàn)技術(shù)
4.7　應(yīng)用
4.7.1　結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用
4.7.2　垃圾焚燒煙氣等氣體的在線監(jiān)測分析
4.7.3　潤滑油和生物柴油等油品分析中的應(yīng)用
4.7.4　二維相關(guān)紅外光譜及其應(yīng)用
4.7.5　反應(yīng)過程的監(jiān)測分析
4.7.6　癌癥診斷等臨床醫(yī)學(xué)的應(yīng)用
4.7.7　酒和奶等食品分析中的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第5章　近紅外光譜
5.1　引言
5.2　近紅外光譜解析
5.2.1　近紅外光譜產(chǎn)生的原理
5.2.2　主要譜帶的歸屬
5.3　近紅外光譜儀器
5.3.1　光譜儀的基本構(gòu)成
5.3.2　光譜儀的類型
5.3.3　測量附件
5.3.4　實(shí)驗(yàn)室型儀器
5.3.5　便攜式儀器
5.3.6　在線儀器
5.3.7　儀器的性能指標(biāo)
5.4　實(shí)驗(yàn)技術(shù)
5.5　應(yīng)用
5.5.1　農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用
5.5.2　食品分析中的應(yīng)用
5.5.3　藥物和醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用
5.5.4　石化和化工中的應(yīng)用
5.5.5　其他
5.6　近紅外光譜成像
5.6.1　光譜成像原理和儀器
5.6.2　光譜圖像數(shù)據(jù)分析
5.6.3　應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第6章　拉曼光譜
6.1　基本知識
6.1.1　拉曼散射
6.1.2　拉曼選律
6.1.3　拉曼光譜參數(shù)
6.1.4　共振拉曼和表面增強(qiáng)拉曼
6.1.5　拉曼光譜分析技術(shù)的特點(diǎn)
6.2　拉曼光譜解析
6.2.1　拉曼特征光譜的規(guī)律
6.2.2　常見基團(tuán)的拉曼特征頻率
6.3　拉曼光譜儀器
6.3.1　光譜儀的基本構(gòu)成
6.3.2　光譜儀的類型
6.3.3　測量附件
6.3.4　實(shí)驗(yàn)室儀器
6.3.5　便攜式儀器
6.3.6　在線儀器
6.3.7　拉曼光譜儀的校正
6.4　實(shí)驗(yàn)技術(shù)
6.4.1　常規(guī)測試方法
6.4.2　熒光干擾的消除
6.4.3　不均勻樣本光譜的采集
6.4.4　表面增強(qiáng)拉曼實(shí)驗(yàn)方法
6.5　應(yīng)用
6.5.1　高聚物中的應(yīng)用
6.5.2　珠寶和考古中的應(yīng)用
6.5.3　石油化工中的應(yīng)用
6.5.4　藥物中的應(yīng)用
6.5.5　生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用
6.5.6　食品中的應(yīng)用
6.5.7　安全和刑偵中的應(yīng)用
6.5.8　其他應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
第7章　 若干問題的探討
7.1　引言
7.2　分子振動光譜分析技術(shù)的對比
7.3　化學(xué)計(jì)量學(xué)方法的選擇
7.3.1　多元校正方法的選擇
7.3.2　模式識別方法的選擇
7.3.3　光譜預(yù)處理方法和光譜范圍的選擇
7.4　模型預(yù)測能力影響因素淺析
7.4.1　校正樣本的影響
7.4.2　基礎(chǔ)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的影響
7.4.3　光譜測量方式的影響
7.4.4　光譜采集條件的影響
7.4.5　儀器性能的影響
7.5　模型更新與維護(hù)
7.5.1　重要性與必要性
7.5.2　網(wǎng)絡(luò)化技術(shù)
7.6　光譜結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)的分析方法標(biāo)準(zhǔn)
7.6.1　分析方法標(biāo)準(zhǔn)
7.6.2　ASTM E1655方法介紹
7.7　展望
參考文獻(xiàn)