藥事管理與法規(guī)

定　價(jià)：￥20.00

作　者：	梁毅編著
出版社：	中央廣播電視大學(xué)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	藥學(xué)理論

購(gòu)買這本書(shū)可以去

ISBN：	9787304046699	出版時(shí)間：	2011-03-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	200	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　藥品是關(guān)系到人的生命與健康的特殊商品，因此，圍繞藥品研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)管等開(kāi)展的“藥事活動(dòng)”和“藥事管理”是直接影響人的生命與健康的“特殊行業(yè)”與“特殊管理”?！吨醒霃V播電視大學(xué)教材：藥事管理與法規(guī)》遵循藥品生命周期這一主線，基于藥品的研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)管等環(huán)節(jié)，系統(tǒng)梳理《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例等法律法規(guī)，旨在完整呈現(xiàn)“藥事活動(dòng)”與“藥事管理”監(jiān)管的“藥事法規(guī)”?！吨醒霃V播電視大學(xué)教材：藥事管理與法規(guī)》盡量避免同類書(shū)籍所走的對(duì)“藥事活動(dòng)”與“藥事法規(guī)”條款枯燥羅列的老路，引用大量實(shí)際工作中的案例，用實(shí)例詮釋法律法規(guī)，努力提升教材的可讀性、實(shí)用性；同時(shí)，《中央廣播電視大學(xué)教材：藥事管理與法規(guī)》還參照了歷年我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師考試大綱的要求，內(nèi)容的選取更加符合現(xiàn)實(shí)“藥事”工作者的實(shí)際需要。

作者簡(jiǎn)介

　　梁毅，中國(guó)藥科大學(xué)商學(xué)院社會(huì)與管理藥學(xué)專業(yè)副教授、碩士研究生導(dǎo)師。長(zhǎng)期從事社會(huì)與管理藥學(xué)的教學(xué)與科研工作，主要教學(xué)和研究領(lǐng)域?yàn)椋核幤罚òㄡt(yī)療器械、醫(yī)藥用化學(xué)中間體和動(dòng)植物提取物、化妝品、食品等）國(guó)內(nèi)外注冊(cè)、生產(chǎn)與質(zhì)量管理，包括GMP，GLP，GSP，GCP，GUP，GAP和HACCP，IS0系列等。在國(guó)家級(jí)專業(yè)學(xué)術(shù)期刊上，發(fā)表了70多篇相關(guān)學(xué)術(shù)研究論文，主編了全國(guó)醫(yī)藥類院校統(tǒng)編規(guī)劃教材《aMP教程》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理（GSP）》，撰寫(xiě)了《藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP實(shí)務(wù)》和《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP實(shí)務(wù)》兩本專著；主持了國(guó)家、省市級(jí)和企業(yè)委托的研究課題與科研項(xiàng)目30多項(xiàng)，并多次獲國(guó)家和省市級(jí)科研成果獎(jiǎng)勵(lì)和表彰；擔(dān)任《中南藥學(xué)》《醫(yī)藥工程設(shè)計(jì)》《中國(guó)制藥裝備》等學(xué)術(shù)雜志的編委；擔(dān)任多家藥品（包括醫(yī)療器械）生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)的產(chǎn)品國(guó)內(nèi)外注冊(cè)、GMP和GSP事務(wù)顧問(wèn)，擔(dān)任德國(guó)、丹麥、意大利等國(guó)家大型醫(yī)藥企業(yè)駐中國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量首席審計(jì)官。

圖書(shū)目錄

第一章　緒論
　第一節(jié)　藥品的概念與藥品分類
　第二節(jié)　藥事管理與藥事法規(guī)
第二章　藥品監(jiān)管與藥品監(jiān)管立法
　第一節(jié)　我國(guó)藥品監(jiān)管組織機(jī)構(gòu)
　第二節(jié)　我國(guó)藥品管理立法
　第三節(jié)　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》概述
第三章　藥品科研監(jiān)管
　第一節(jié)　新藥研發(fā)概述
　第二節(jié)　藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
　第三節(jié)　藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
第四章　藥品注冊(cè)管理
　第一節(jié)　藥品注冊(cè)概述
　第二節(jié)　新藥注冊(cè)管理
　第三節(jié)　仿制藥的申報(bào)與審批
　第四節(jié)　進(jìn)口藥品的注冊(cè)
　第五節(jié)　藥品補(bǔ)充申請(qǐng)及再注冊(cè)
　第六節(jié)　藥品注冊(cè)過(guò)程中的專利問(wèn)題
第五章　藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
　第一節(jié)　藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的淵源
　第二節(jié)　藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的內(nèi)容
　第三節(jié)　藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理
　第四節(jié)　藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理
第六章　藥品流通監(jiān)督管理
　第一節(jié)　藥品流通監(jiān)督管理概述
　第二節(jié)　藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
　第三節(jié)　藥品價(jià)格、廣告與包裝的管理
　第四節(jié)　執(zhí)業(yè)藥師制度
第七章　醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理
　第—節(jié)　醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理制度概述
　第二節(jié)　醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品管理
　第三節(jié)　醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品的使用管理
　第四節(jié)　臨床藥學(xué)與臨床藥師
第八章　藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告
　第一節(jié)　藥品不良反應(yīng)概念、分類、監(jiān)測(cè)和報(bào)告的意義
　第二節(jié)　藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理
　第三節(jié)　藥品不良反應(yīng)的報(bào)告
第九章　特殊管理藥品的管理
　第—節(jié)　特殊管理藥品概述
　第二節(jié)　麻醉藥品的管理
　第三節(jié)　精神藥品的管理
　第四節(jié)　醫(yī)療用毒性藥品的管理
　第五節(jié)　放射性藥品的管理
第十章　中藥管理
　第一節(jié)　中藥概念與分類
　第二節(jié)　《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(試行)
　第三節(jié)　中藥飲片質(zhì)量管理
　第四節(jié)　中藥保護(hù)
參考文獻(xiàn)