物理化學(xué)

緒論
　0.1 物理化學(xué)研究的內(nèi)容
　0.2 物理化學(xué)的研究方法
　0.3 物理化學(xué)的發(fā)展
　0.4 物理化學(xué)課程的學(xué)習(xí)方法
第1章 氣體的性質(zhì)
　1.1 理想氣體
　1.1.1 理想氣體模型
　1.1.2 理想氣體狀態(tài)方程
　1.1.3 摩爾氣體常數(shù)
　1.2 理想氣體混合物
　1.2.1 混合物組成表示法
　1.2.2 理想氣體混合物的狀態(tài)方程
　1.2.3 道爾頓分壓定律
　1.2.4 阿馬伽分體積定律
　1.3 真實氣體
　1.3.1 真實氣體對理想氣體的偏離
　1.3.2 氣體的液化
　1.3.3 真實氣體狀態(tài)方程
　1.4 對應(yīng)狀態(tài)原理及普遍化壓縮因子圖
　1.4.1 壓縮因子
　1.4.2 對應(yīng)狀態(tài)原理與普遍化壓縮因子圖
　［拓展閱讀材料］氣體定律的應(yīng)用
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
第2章 熱力學(xué)第一定律
　2.1 熱力學(xué)概論
　2.1.1 熱力學(xué)的研究對象
　2.1.2 熱力學(xué)的研究方法
　2.2 熱力學(xué)基本概念
　2.2.1 系統(tǒng)與環(huán)境
　2.2.2 狀態(tài)與狀態(tài)函數(shù)
　2.2.3 熱力學(xué)平衡態(tài)
　2.2.4 過程與途徑
　2.3 熱力學(xué)第一定律
　2.3.1 熱和功
　2.3.2 熱力學(xué)能
　2.3.3 熱力學(xué)第一定律的文字表述
　2.3.4 封閉系統(tǒng)熱力學(xué)第一定律的數(shù)學(xué)表達式
　2.4 可逆過程
　2.4.1 功與過程
　2.4.2 可逆過程與不可逆過程
　2.5 恒容熱、恒壓熱及焓
　2.5.1 恒容熱QV
　2.5.2 恒壓熱Qp與焓
　2.6 熱容
　2.7 熱力學(xué)第一定律對理想氣體的應(yīng)用
　2.7.1 理想氣體的熱力學(xué)能和焓
　2.7.2 理想氣體Cp，m與CV，m的關(guān)系
　2.7.3 理想氣體的絕熱可逆過程
　2.8 熱力學(xué)第一定律對實際氣體的應(yīng)用
　2.8.1 節(jié)流膨脹及其特點
　2.8.2 焦耳?湯姆遜系數(shù)及其應(yīng)用
　2.8.3 實際氣體恒溫過程中的ΔH和ΔU的計算
　2.9 相變焓
　2.9.1 相與相變
　2.9.2 相變焓及其計算
　2.9.3 相變焓與溫度的關(guān)系
　2.9.4 非平衡相變（非平衡壓力或非平衡溫度下）
　2.10 化學(xué)反應(yīng)熱
　2.10.1 化學(xué)反應(yīng)進度
　2.10.2 化學(xué)反應(yīng)熱
　2.10.3 物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)及標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)焓
　2.10.4 標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)焓的計算
　2.10.5 反應(yīng)熱的測量
　2.10.6 標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)焓與溫度的關(guān)系
　2.10.7 非等溫反應(yīng)過程熱的計算
?。弁卣归喿x材料］儲能技術(shù)與儲能材料
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
第3章 熱力學(xué)第二定律
　3.1 自發(fā)過程的共同特征
　3.1.1 自發(fā)過程
　3.1.2 自發(fā)過程的實質(zhì)
　3.2 熱力學(xué)第二定律
　3.3 卡諾循環(huán)和卡諾定理
　3.3.1 熱機效率
　3.3.2 卡諾循環(huán)
　3.3.3 卡諾熱機效率
　3.3.4 卡諾定理及推論
　3.4 熵的概念、克勞修斯不等式和熵增原理
　3.4.1 熵的導(dǎo)出
　3.4.2 克勞修斯不等式
　3.4.3 熵增原理、熵判據(jù)
　3.5 熵變的計算與應(yīng)用
　3.5.1 環(huán)境的熵變
　3.5.2 單純p、V、T變化過程熵變的計算
　3.5.3 相變化過程的熵變的計算
　3.6 熵的物理意義和規(guī)定熵
　3.6.1 熵的物理意義
　3.6.2 熱力學(xué)第三定律
　3.6.3 摩爾規(guī)定熵和標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵
　3.6.4 化學(xué)變化過程熵變的計算
　3.7 亥姆霍茲函數(shù)與吉布斯函數(shù)
　3.7.1 亥姆霍茲函數(shù)
　3.7.2 吉布斯函數(shù)
　3.7.3 ΔA及ΔG的計算
　3.8 熱力學(xué)基本方程
　3.8.1 熱力學(xué)基本方程
　3.8.2 麥克斯韋關(guān)系式
　3.8.3 吉布斯?亥姆霍茲方程
?。弁卣归喿x材料］節(jié)能減排
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
第4章 多組分系統(tǒng)熱力學(xué)
　4.1 偏摩爾量
　4.1.1 偏摩爾量的定義
　4.1.2 偏摩爾量的集合公式
　4.1.3 吉布斯?杜亥姆（Gibbs?Duhem）方程
　4.1.4 不同偏摩爾量之間的關(guān)系
　4.1.5 偏摩爾量的實驗測定
　4.2 化學(xué)勢
　4.2.1 化學(xué)勢及其物理意義
　4.2.2 多組分均相系統(tǒng)的熱力學(xué)基本公式
　4.2.3 化學(xué)勢與溫度和壓力的關(guān)系
　4.3 氣體物質(zhì)的化學(xué)勢
　4.3.1 理想氣體的化學(xué)勢
　4.3.2 實際氣體物質(zhì)的化學(xué)勢
　4.4 稀溶液中的兩個經(jīng)驗定律
　4.4.1 拉烏爾定律（Raoult’s Law）
　4.4.2 亨利定律（Henry’s Law）
　4.4.3 Raoult定律和Henry定律的比較
　4.5 理想液態(tài)混合物及各組分的化學(xué)勢
　4.5.1 理想液態(tài)混合物的定義
　4.5.2 理想液體混合物中各組分的化學(xué)勢
　4.5.3 理想液態(tài)混合物的通性
　4.6 理想稀溶液及各組分的化學(xué)勢
　4.6.1 理想稀溶液的定義
　4.6.2 理想稀溶液中各組分的化學(xué)勢
　4.6.3 理想稀溶液的依數(shù)性及其應(yīng)用
　4.7 實際溶液及各組分的化學(xué)勢
　4.7.1 實際溶液對理想模型的偏差
　4.7.2 非理想液態(tài)混合物及化學(xué)勢
　4.7.3 非理想稀溶液及化學(xué)勢
　4.7.4 活度因子的測定與計算
?。弁卣归喿x材料］Duhem?Margule（杜亥姆?馬居爾）公式及應(yīng)用
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
第5章 化學(xué)平衡
　5.1 化學(xué)反應(yīng)的平衡條件和化學(xué)反應(yīng)親和勢
　5.2 化學(xué)反應(yīng)的平衡常數(shù)和等溫方程式
　5.2.1 氣相反應(yīng)的平衡常數(shù)——化學(xué)反應(yīng)的等溫方程式
　5.2.2 溶液中反應(yīng)的平衡常數(shù)
　5.2.3 氣相反應(yīng)的經(jīng)驗平衡常數(shù)
　5.3 標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成吉布斯函數(shù)與平衡常數(shù)的計算
　5.3.1 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的反應(yīng)吉布斯函數(shù)
　5.3.2 標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成Gibbs函數(shù)
　5.3.3 標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)與化學(xué)反應(yīng)計量方程式的關(guān)系
　5.4 復(fù)相化學(xué)平衡
　5.5 化學(xué)反應(yīng)平衡系統(tǒng)的計算
　5.5.1 平衡常數(shù)的應(yīng)用
　5.5.2 平衡混合物組成計算
　5.6 各種因素對化學(xué)平衡的影響
　5.6.1 溫度對化學(xué)平衡的影響——化學(xué)反應(yīng)的等壓方程
　5.6.2 壓力對化學(xué)平衡的影響
　5.6.3 惰性組分氣體對化學(xué)平衡的影響
　5.6.4 物料配比對平衡組成的影響
　5.7 同時平衡、反應(yīng)耦合、近似計算
　5.7.1 同時平衡
　5.7.2 反應(yīng)耦合
　5.7.3 近似計算
?。弁卣归喿x材料］生化反應(yīng)的耦合
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
第6章 相平衡
　6.1 相律
　6.1.1 相律的基本概念
　6.1.2 吉布斯相律的推導(dǎo)
　6.1.3 吉布斯相律的局限性與應(yīng)用
　6.2 單組分系統(tǒng)的相圖
　6.2.1 單組分系統(tǒng)的相律及其相圖特征
　6.2.2 克拉貝龍方程和克拉貝龍?克勞修斯方程
　6.2.3 典型的單組分系統(tǒng)相圖
　6.2.4 單組分系統(tǒng)相變的特征與類型
　6.3 二組分液態(tài)混合物的氣?液平衡相圖
　6.3.1 二組分理想液態(tài)混合物系統(tǒng)氣?液平衡相圖
　6.3.2 二組分理想液態(tài)混合物的氣?液平衡相圖的應(yīng)用
　6.3.3 杠桿規(guī)則及其應(yīng)用
　6.3.4 二組分非理想液態(tài)混合物的氣?液平衡相圖
　6.4 部分互溶和完全不互溶雙液系統(tǒng)相圖
　6.4.1 部分互溶雙液系統(tǒng)相圖
　6.4.2 完全不互溶雙液系統(tǒng)相圖
　6.5 二組分固?液平衡系統(tǒng)相圖
　6.5.1 相圖與步冷曲線的繪制
　6.5.2 固相完全互溶系統(tǒng)相圖
　6.5.3 固相部分互溶系統(tǒng)相圖
　6.5.4 固相完全不溶系統(tǒng)相圖
　6.5.5 生成化合物系統(tǒng)相圖
　6.5.6 二組分系統(tǒng)T?x相圖的共同特征
　6.6 三組分系統(tǒng)相圖
　6.6.1 三角坐標(biāo)表示法
　6.6.2 部分互溶三液系統(tǒng)相圖
　6.6.3 部分互溶三液系統(tǒng)相圖的應(yīng)用
　6.6.4 鹽水三組分體系的固?液相圖
?。弁卣归喿x材料］超臨界系統(tǒng)與超臨界
　萃取
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
第7章 統(tǒng)計熱力學(xué)基礎(chǔ)
　7.1 概述
　7.1.1 統(tǒng)計熱力學(xué)研究的對象與任務(wù)
　7.1.2 統(tǒng)計熱力學(xué)研究方法
　7.1.3 統(tǒng)計熱力學(xué)方法的特點
　7.1.4 統(tǒng)計系統(tǒng)的分類
　7.1.5 統(tǒng)計熱力學(xué)的基本假設(shè)
　7.1.6 最概然分布與平衡分布
　7.2 玻爾茲曼分布律與粒子配分函數(shù)
　7.2.1 玻爾茲曼分布律
　7.2.2 粒子配分函數(shù) q
　7.2.3 粒子配分函數(shù)的計算
　7.3 配分函數(shù)和熱力學(xué)性質(zhì)的關(guān)系
　7.4 統(tǒng)計熱力學(xué)應(yīng)用——氣體
　7.4.1 單原子氣體
　7.4.2 雙原子及線型多原子氣體
　7.5 統(tǒng)計熱力學(xué)應(yīng)用——理想氣體反應(yīng)的平衡常數(shù)
　7.5.1 平衡常數(shù)的配分函數(shù)表達式
　7.5.2 標(biāo)準(zhǔn)摩爾Gibbs函數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)
　摩爾焓函數(shù)
　［拓展閱讀材料］系綜原理簡介
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
第8章 化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)
　8.1 化學(xué)動力學(xué)的基本概念
　8.1.1 反應(yīng)速率
　8.1.2 反應(yīng)速率的測定
　8.1.3 基元反應(yīng)
　8.1.4 質(zhì)量作用定律
　8.1.5 反應(yīng)級數(shù)和速率系數(shù)
　8.2 具有簡單級數(shù)反應(yīng)的特點
　8.2.1 一級反應(yīng)
　8.2.2 二級反應(yīng)
　8.2.3 n級反應(yīng)
　8.2.4 反應(yīng)級數(shù)的測定和速率方程的確立
　8.3 溫度對反應(yīng)速率的影響
　8.3.1 范霍夫近似規(guī)律
　8.3.2 阿倫尼烏斯公式
　8.3.3 活化能
　8.4 幾種典型的復(fù)雜反應(yīng)
　8.4.1 對峙反應(yīng)
　8.4.2 平行反應(yīng)
　8.4.3 連串反應(yīng)
　8.4.4 復(fù)雜反應(yīng)速率方程的近似處理方法
　8.4.5 鏈反應(yīng)
　8.5 反應(yīng)速率理論簡介
　8.5.1 碰撞理論
　8.5.2 過渡態(tài)理論
　8.5.3 單分子反應(yīng)理論
　8.5.4 反應(yīng)速率理論的發(fā)展——分子反應(yīng)動態(tài)學(xué)簡介
　8.6 溶液中的反應(yīng)動力學(xué)簡介
　8.7 催化反應(yīng)動力學(xué)
　8.7.1 催化與催化作用
　8.7.2 均相催化反應(yīng)
　8.7.3 多相催化反應(yīng)動力學(xué)
　8.8 光化學(xué)反應(yīng)
　8.8.1 光化學(xué)基本定律
　8.8.2 量子產(chǎn)率
　8.8.3 光化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)
　8.8.4 光化學(xué)反應(yīng)平衡
?。弁卣归喿x材料］光催化反應(yīng)與環(huán)境污染
　治理
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
第9章 電化學(xué)
　9.1 電解質(zhì)溶液導(dǎo)論
　9.1.1 電解質(zhì)溶液導(dǎo)電機理及法拉第定律
　9.1.2 離子的電遷移與遷移數(shù)
　9.1.3 電導(dǎo)、電導(dǎo)率和摩爾電導(dǎo)率
　9.1.4 電解質(zhì)溶液的活度
　9.1.5 強電解質(zhì)溶液理論簡介
　9.2 可逆電池的構(gòu)成及其電動勢測定
　9.3 可逆電池的熱力學(xué)
　9.3.1 Nernst方程
　9.3.2 電池反應(yīng)有關(guān)熱力學(xué)量的關(guān)系
　9.3.3 電極電勢和液體接界電勢
　9.3.4 電動勢測定的應(yīng)用
　9.4 原電池的設(shè)計與應(yīng)用
　9.4.1 氧化還原反應(yīng)
　9.4.2 擴散過程——濃差電池
　9.4.3 中和反應(yīng)與沉淀反應(yīng)
　9.4.4 化學(xué)電源
　9.5 電極過程
　9.6 電解的實際應(yīng)用
　9.6.1 金屬的析出
　9.6.2 金屬的電化學(xué)腐蝕和防腐
　［拓展閱讀材料］電化學(xué)在潔凈環(huán)境中的應(yīng)用
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
第10章 表面現(xiàn)象
　10.1 界面及界面特性
　10.1.1 表面與界面
　10.1.2 比表面積
　10.2 表面吉布斯函數(shù)與表面張力
　10.2.1 表面功、表面吉布斯函數(shù)及表面張力
　10.2.2 表面熱力學(xué)基本方程
　10.2.3 表面張力與溫度的關(guān)系
　10.3 潤濕現(xiàn)象
　10.3.1 潤濕角與楊氏方程
　10.3.2 鋪展
　10.4 彎曲液面的表面現(xiàn)象
　10.4.1 彎曲液面下的附加壓力
　10.4.2 附加壓力的大小——Yang?Laplace方程
　10.4.3 毛細管現(xiàn)象
　10.4.4 彎曲液面下附加壓力的應(yīng)用
　10.5 彎液面上的蒸氣壓
　10.5.1 開爾文（Kelvin）方程
　10.5.2 彎液面上蒸氣壓的應(yīng)用——亞穩(wěn)狀態(tài)和新相的生成
　10.6 溶液的表面吸附
　10.6.1 溶液的表面吸附現(xiàn)象
　10.6.2 表面吸附量
　10.6.3 Gibbs吸附公式
　10.7 表面活性劑及其作用
　10.7.1 表面活性劑的結(jié)構(gòu)
　10.7.2 表面活性劑的分類
　10.7.3 表面活性劑在溶液體相與表面層的分布
　10.7.4 表面活性劑的實際應(yīng)用
　10.7.5 表面活性劑的研究及展望
　10.8 固體表面的吸附
　10.8.1 物理吸附和化學(xué)吸附
　10.8.2 經(jīng)驗吸附等溫式
　10.8.3 Langmuir吸附等溫式
　10.8.4 多分子層吸附等溫式
?。弁卣归喿x材料］煤炭加工利用中的
　表面物理化學(xué)
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
第11章 膠體分散系統(tǒng)
　11.1 膠體分散系統(tǒng)概述
　11.1.1 分散系統(tǒng)及其分類
　11.1.2 膠體分散系統(tǒng)的制備與凈化
　11.2 溶膠的動力和光學(xué)性質(zhì)
　11.2.1 溶膠的動力性質(zhì)
　11.2.2 溶膠的光學(xué)性質(zhì)
　11.3 溶膠的電學(xué)性質(zhì)
　11.3.1 膠體粒子的表面電荷
　11.3.2 雙電層理論與膠團結(jié)構(gòu)
　11.3.3 溶膠的電動現(xiàn)象
　11.4 溶膠的穩(wěn)定性和聚沉作用
　11.5 大分子溶液
　11.5.1 大分子化合物及其溶液
　11.5.2 唐南平衡
　11.6 凝膠
　11.6.1 凝膠
　11.6.2 凝膠的分類
　11.6.3 凝膠的制備
　11.6.4 凝膠的性質(zhì)
　11.6.5 凝膠的應(yīng)用
　11.7 乳狀液和微乳液
　11.7.1 乳狀液
　11.7.2 微乳液
　11.8 其他粗分散系統(tǒng)
　11.8.1 泡沫
　11.8.2 懸浮液
　11.8.3 氣溶膠
?。弁卣归喿x材料］大氣氣溶膠及其環(huán)境
　影響
　本章小結(jié)
　思考題
　習(xí)題
附錄
　附錄1 SI單位及常用基本常數(shù)
　附錄2 能量單位間的換算
　附錄3 物質(zhì)B的S?m和ΔfG?m在不同標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)之間的換算因數(shù)
　附錄4 元素的相對原子質(zhì)量表（年）
　附錄5 某些物質(zhì)的臨界參數(shù)
　附錄6 某些氣體的范德華常數(shù)
　附錄7 某些氣體的摩爾定壓熱容與溫度的關(guān)系（Cp，m=a+bT+cT）
　附錄8 某些物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓、標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成吉布斯函數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵及摩爾定壓熱容（Cp，m=kPa，℃）
　附錄9 某些有機化合物標(biāo)準(zhǔn)摩爾燃燒焓（p?=kPa，℃）
參考文獻