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當(dāng)前位置: 首頁出版圖書教育/教材/教輔考試醫(yī)藥衛(wèi)生類職稱考試2012暢銷版國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試指南:藥事管理與法規(guī)

2012暢銷版國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試指南:藥事管理與法規(guī)

2012暢銷版國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試指南:藥事管理與法規(guī)

定 價:¥59.00

作 者: 楊世民 主編
出版社: 中國醫(yī)藥科技出版社
叢編項:
標 簽: 執(zhí)業(yè)藥師考試

ISBN: 9787506754248 出版時間: 2012-04-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 266 字數(shù):  

內(nèi)容簡介

  2011年版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》已由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定,并經(jīng)中華人民共和國人力資源和社會保障部審定與公布。為了適應(yīng)新版考試大綱考核要求和內(nèi)容變化的需要,適應(yīng)國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的需要,滿足廣大應(yīng)試人員的需求,我們成立了一個由全國知名專家、教授組成的編審委員會,編寫了與新版考試大綱相配套的國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試指南。 本套應(yīng)試指南包括了國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的所有科目,分藥學(xué)和中藥學(xué)兩類,共7冊,每一類有4冊。中藥學(xué)類包括中藥學(xué)專業(yè)知識(一)(含中藥學(xué)部分和中藥藥劑學(xué)部分)、中藥學(xué)專業(yè)知識(二)(含中藥鑒定學(xué)部分和中藥化學(xué)部分)、藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類、中藥學(xué)類共用)、中藥學(xué)綜合知識與技能。藥學(xué)類包括藥學(xué)專業(yè)知識(一)(包括藥理學(xué)部分和藥物分析部分)、藥學(xué)專業(yè)知識(二)(包括藥劑學(xué)部分和藥物化學(xué)部分)、藥事管理與法規(guī)(藥學(xué)類、中藥學(xué)類共用)、藥學(xué)綜合知識與技能。 本套書的內(nèi)容緊扣新版考試大綱,力求反映新版考試大綱所有考試要點,有較強的指導(dǎo)性和適用性。既是應(yīng)試人員復(fù)習(xí)備考和各單位開展考前培訓(xùn)的必備用書,也可供高等醫(yī)藥院校師生和醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員學(xué)習(xí)參考。

作者簡介

暫缺《2012暢銷版國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試指南:藥事管理與法規(guī)》作者簡介

圖書目錄

第一部分  藥事管理相關(guān)知識
 第一章 醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與藥品安全規(guī)劃
  第一節(jié)  深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見
     一、深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則和總體目標
     二、基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容
     三、建立健全藥品供應(yīng)保障體系
     四、實施方案中重點改革的內(nèi)容
     五、醫(yī)藥衛(wèi)生人才保障機制
  第二節(jié)  醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的相關(guān)配套文件
     一、《關(guān)于加強基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理的規(guī)定》 
     二、《國家發(fā)展改革委關(guān)于公布國家基本藥物零售指導(dǎo)價格的通知》
     三、改革藥品價格形成機制的意見
     四、藥品電子監(jiān)管的規(guī)定
  第三節(jié)  國家藥品安全“十二五”規(guī)劃
     一、我國藥品安全形勢
     二、國家藥品安全“十二五”發(fā)展目標
     三、藥品安全主要任務(wù)
     四、保障措施
 第二章 藥事管理體制
  第一節(jié)  藥品監(jiān)督管理機構(gòu) 
     一、藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé) 
     二、藥品監(jiān)督管理其他相關(guān)部門的職責(zé) 
  第二節(jié)  藥品技術(shù)監(jiān)督管理機構(gòu) 
     一、中國食品藥品檢定研究院 
     二、國家藥典委員會 
     三、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 
     四、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心(國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心)
     五、國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心 
     六、國家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心 
   七、國家中藥品種保護審評委員會
 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗
  第一節(jié)  藥品和藥品質(zhì)量 
     一、藥品及質(zhì)量特性 
     二、藥品的特殊性 
  第二節(jié)  藥品質(zhì)量和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗 
     一、藥品質(zhì)量管理規(guī)范的名稱、制定目的和適用范圍 
     二、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗的性質(zhì)、類型 
  第三節(jié)    《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》 
     一、新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的特點和有關(guān)內(nèi)容 
     二、貫徹實施新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定
  第四節(jié)  藥品標準 
    一、藥品標準概述 
    二、藥品標準的分類 
    三、藥品標準的管理 
  第五節(jié)  國家藥品編碼 
     一、國家藥品編碼適用范圍 
     二、國家藥品編碼的編制 
     三、國家藥品編碼的管理 
 第四章 行政法的相關(guān)知識
  第一節(jié)  法的基本知識 
     一、法的概念 
     二、法的特征 
     三、法律淵源 
     四、法律效力 
     五、法律責(zé)任 
  第二節(jié)  行政許可 
     一、行政許可的設(shè)定和實施許可的原則 
     二、行政許可申請與受理 
     三、行政許可的費用 
     四、撤消行政許可的情形 
  第三節(jié)  行政處罰 
     一、行政處罰的原則、種類、管轄和適用
     二、行政處罰的決定及其程序 
  第四節(jié)  行政復(fù)議與行政訴訟 
     一、行政復(fù)議的范圍、申請、期限 
     二、行政訴訟受案范圍、起訴和受理 
   ……
第二部分 藥事管理法規(guī)

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