藥事管理與法規(guī)（中藥成教專升本）

定　價(jià)：￥28.00

作　者：	孟銳著，孟銳等編
出版社：	湖南科技出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	理工農(nóng)醫(yī)類教材

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ISBN：	9787535769800	出版時(shí)間：	2012-04-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：	209	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　《全國(guó)中醫(yī)藥行業(yè)高等中醫(yī)藥院校成人教育規(guī)劃教材（專升本）：藥事管理與法規(guī)》是全國(guó)中醫(yī)藥行業(yè)高等中醫(yī)藥院校成人教育規(guī)劃教材（專升本）之一，是根據(jù)新時(shí)期對(duì)高等中醫(yī)藥院校中藥專業(yè)成人教育人才培養(yǎng)與《藥事管理與法規(guī)》教學(xué)大綱的要求，由全國(guó)17所高等醫(yī)藥院校從事醫(yī)藥教學(xué)、科研一線的專家和教師協(xié)作編寫(xiě)而成。本書(shū)可供高等院校藥學(xué)、中藥學(xué)、醫(yī)藥管理及相關(guān)專業(yè)學(xué)生（專升本）使用，同時(shí)也可作為執(zhí)業(yè)藥師考試、藥學(xué)技術(shù)人員培訓(xùn)繼續(xù)教育的輔導(dǎo)教材。教材編寫(xiě)過(guò)程中，以“科學(xué)性、權(quán)威性、時(shí)代性、簡(jiǎn)明性、實(shí)用性、公認(rèn)性和教學(xué)適應(yīng)性”為標(biāo)準(zhǔn)，在內(nèi)容和結(jié)構(gòu)體系上注重對(duì)學(xué)生基本素質(zhì)、創(chuàng)新能力與實(shí)踐能力的培養(yǎng)，盡可能地為學(xué)生的知識(shí)、能力、素質(zhì)協(xié)調(diào)發(fā)展創(chuàng)造條件。在編寫(xiě)體例方面，我們借鑒了同類教材的編寫(xiě)形式，并力求創(chuàng)新。例如，在每章內(nèi)容中穿插了“小資料”、“案例分析”、“實(shí)踐訓(xùn)練”，以增強(qiáng)教材的趣味性、拓寬學(xué)生的知識(shí)面、提高學(xué)生的實(shí)踐能力。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《藥事管理與法規(guī)（中藥成教專升本）》作者簡(jiǎn)介

圖書(shū)目錄

第一章緒論
第一節(jié) 藥事管理概述
一、藥事管理的相關(guān)概念
二、藥事管理的主要內(nèi)容
三、藥事管理研究
第二節(jié) 藥事管理基本要素
一、藥品
二、藥學(xué)與藥學(xué)事業(yè)
三、藥學(xué)技術(shù)人員
第三節(jié) 藥事管理組織體系
一、藥品監(jiān)督管理組織體系
二、藥學(xué)實(shí)踐單位
三、藥學(xué)事業(yè)性組織和機(jī)構(gòu)
四、國(guó)外藥事管理組織體系
自學(xué)指導(dǎo)
第二章藥品管理法
第一節(jié) 《藥品管理法》簡(jiǎn)介
一、《藥品管理法》的立法歷程及特征
_二、《藥品管理法》的主要內(nèi)容
第二節(jié) 《藥品管理法實(shí)施條例》簡(jiǎn)介
一、《藥品管理法實(shí)施條例》的立法思路和原則
二、《藥品管理法實(shí)施條例》的主要內(nèi)容
第三節(jié) 藥事管理技術(shù)法律規(guī)范
一、藥品標(biāo)準(zhǔn)體系
二、藥品質(zhì)量管理規(guī)范
三、藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則
自學(xué)指導(dǎo)
第三章藥品管理
第一節(jié) 國(guó)家基本藥物制度
一、國(guó)家基本藥物制度概述
二、推行國(guó)家基本藥物制度的目的和意義
三、國(guó)家基本藥物制度的主要內(nèi)容
第二節(jié) 藥品分類管理
一、處方藥與非處方藥
二、藥品分類管理的目的及意義
三、藥品分類管理具體規(guī)定
第三節(jié) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)
一、藥品不良反應(yīng)概述
二、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的內(nèi)容、機(jī)構(gòu)及其職責(zé)
三、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的實(shí)施
自學(xué)指導(dǎo)
第四章新藥研究管理與知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)
第一節(jié) 新藥研究概述
一、新藥
二、新藥研究
第二節(jié) 藥物非臨床研究質(zhì)量管理
一、GLP主要內(nèi)容
二、GLP認(rèn)證管理
第三節(jié) 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理
一、GCP主要內(nèi)容
二、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定
第四節(jié) 藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)
一、知識(shí)產(chǎn)權(quán)概述
二、藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)
三、藥品專利信息檢索
自學(xué)指導(dǎo)
第五章藥品注冊(cè)管理
第一節(jié) 藥品注冊(cè)管理概述
一、藥品注冊(cè)管理發(fā)展概況
二、藥品注冊(cè)分類
三、藥品注冊(cè)申請(qǐng)類型與批準(zhǔn)文號(hào)管理
第二節(jié) 新藥、仿制藥品注冊(cè)管理
一、新藥的申報(bào)與審批
二、新藥監(jiān)測(cè)期的管埋
三、仿制藥品的注冊(cè)管理
第三節(jié) 進(jìn)口藥品、非處方藥品的注冊(cè)管理與藥品補(bǔ)充申請(qǐng)和再注冊(cè)
一、進(jìn)口藥品的注冊(cè)管理
二、非處方藥品的注冊(cè)管理
三、藥品補(bǔ)充申請(qǐng)的申報(bào)與審批
……
第六章藥品生產(chǎn)管理
第七章藥品流通管理
第八章醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理
第九章中藥管理
第十章特殊管理藥品的管理
附錄
《藥事管理與法規(guī)》教學(xué)大綱