藥物分析實驗

第一部分　基礎(chǔ)知識
第一節(jié)　藥物分析實驗記錄與報告
第二節(jié)　分析天平的操作規(guī)程
第三節(jié)　容量儀器的校正
第四節(jié)　有效數(shù)字和數(shù)值修約
第二部分　驗證性實驗
實驗一　典型化學(xué)藥及制劑的鑒別試驗
實驗二　葡萄糖的一般雜質(zhì)檢查
實驗三　典型化學(xué)藥的特殊雜質(zhì)和相關(guān)物質(zhì)檢查
實驗四　氣相色譜法測定地塞米松磷酸鈉中殘留溶劑
實驗五　醋酸地塞米松片含量均勻度檢查
實驗六　酸性染料比色法測定硫酸阿托品片的含量
實驗七　氧瓶燃燒法測定含鹵素藥物的含量
實驗八　三點校正一紫外分光光度法測定維生素A軟膠囊的含量
實驗九　復(fù)方乙酰水楊酸片的含量測定
實驗十　雙波長一紫外分光光度法測定復(fù)方磺胺甲惡唑片的含量
實驗十一　熒光分光光度法測定吡哌酸片的含量
實驗十二　高效液相色譜法測定諾氟沙星膠囊的含量
實驗十三　氣相色譜法測定維生素E粉的含量
實驗十四　碘量法測定無水亞硫酸鈉的含量
實驗十五　典型中藥材和中藥制劑的鑒別試驗
實驗十六　典型中藥材和中藥制劑的特征成分或有關(guān)物質(zhì)檢查
實驗十七　氣相色譜法測定中藥材中的揮發(fā)性成分
實驗十八　高效液相色譜法測定中藥制劑中的有效成分
實驗十九　氣相色譜一質(zhì)譜法鑒定中藥材中的揮發(fā)性成分
第三部分　綜合性實驗
實驗二十　青霉素鈉的全檢驗
實驗二十一　阿司匹林及其腸溶片的全檢驗
實驗二十二　維生素B、片的全檢驗
實驗二十三　葡萄糖注射液的全檢驗
實驗二十四　氫化可的松乳膏的全檢驗
實驗二十五　復(fù)方氫氧化鋁片的全檢驗
實驗二十六　復(fù)方左炔諾孕酮片的全檢驗
實驗二十七　丙二醇的全檢驗
實驗二十八　枳殼的全檢驗
實驗二十九　山楂葉提取物的全檢驗
實驗三十　天舒膠囊的全檢驗
第四部分　設(shè)計性實驗
實驗三十一　非水溶液滴定法測定原料藥含量的方法學(xué)研究
實驗三十二　紫外分光光度法測定藥物含量的方法學(xué)研究
實驗三十三　高效液相色譜法測定藥物含量的方法學(xué)研究
第五部分　開放性實驗
實驗三十四　B腎上腺素受體阻滯藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂
第六部分　體內(nèi)藥物分析實驗
實驗三十五　紫外一可見分光光度法測定人唾液中對乙酰氨基酚的濃度
實驗三十六　熒光分光光度法測定人尿液中氨芐西林的濃度
實驗三十七　高效液相色譜法測定人血漿中阿司匹林代謝物水楊酸的濃度
實驗三十八　高效液相色譜法測定人血漿中丙磺舒的濃度
實驗三十九　高效液相色譜法測定人血漿中對乙酰氨基酚的藥代動力學(xué)參數(shù)
實驗四十　高效液相色譜法測定加替沙星在大鼠體內(nèi)的組織分布
實驗四十一　高效液相色譜一質(zhì)譜法研究尼美舒利分散片的人體生物等效性
實驗四十二　氣相色譜一質(zhì)譜法測定大鼠血漿中甲基正壬酮濃度
附錄　相關(guān)指導(dǎo)原則
附錄一　藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證指導(dǎo)原則
附錄二　藥物制劑人體生物利用度和生物等效性試驗指導(dǎo)原則
參考文獻