水溶性生物活性粉體制備原理與應(yīng)用

叢書(shū)序言
序言
前言
第一篇　相關(guān)定義與原理
第1章　緒論
　1.1　水溶性與脂溶性物質(zhì)
　1.2　脂溶性物質(zhì)水溶性增強(qiáng)技術(shù)研究進(jìn)展
　　1.2.1　調(diào)節(jié)pH
　　1.2.2　使用潛溶劑
　　1.2.3　使用增溶劑
　　1.2.4　使用助溶劑
　　1.2.5　包合技術(shù)
　　1.2.6　制成微乳
　　1.2.7　固體分散技術(shù)
　　1.2.8　在脂溶性化合物分子結(jié)構(gòu)上導(dǎo)入親水性基團(tuán)
　　1.2.9　微粉化技術(shù)
　1.3　納米技術(shù)在脂溶性化合物增溶方面的研究進(jìn)展
　　1.3.1　納米技術(shù)概況
　　1.3.2　納米材料的基本性質(zhì)
　　1.3.3　納米材料的分類
　　1.3.4　納米材料的制備
　　1.3.5　納米藥物制備技術(shù)
　1.4　納米藥物的研究進(jìn)展
　1.5　水溶性粉體研究的意義
第2章　水溶性的相關(guān)定義與原理
　2.1　分散體系
　　2.1.1　分散體系的定義
　　2.1.2　分散體系的分類
　　2.1.3　特殊分散體系——膠體
　2.2　水溶性的定義
　2.3　水溶性與人體
　　2.3.1　人體含水率
　　2.3.2　人體器官的含水率
　　2.3.3　人體體液的含水率
　2.4　溶解度與溶出速度的函數(shù)
　　2.4.1　溶出速度方程
　　2.4.2　溶解度方程
　　2.4.3　粒徑與提高溶解度和溶出速度的關(guān)系
　2.5　本章小結(jié)
第二篇　自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)水溶性生物活性粉體制備裝置
第3章　超臨界快速膨脹(RESS)裝置
　3.1　RESS裝置結(jié)構(gòu)
　3.2　主要組成部件性能指標(biāo)
　3.3　實(shí)施方案
　3.4　RESS裝置特點(diǎn)
第4章　超臨界反溶劑(SAS)制備裝置
　4.1　SAS裝置結(jié)構(gòu)
　4.2　主要組成部件性能指標(biāo)
　4.3　實(shí)施方案
　4.4　SAS裝置特點(diǎn)
第5章　負(fù)壓反溶劑粉體裝置
　5.1　負(fù)壓反溶劑裝置結(jié)構(gòu)
　5.2　裝置操作流程
　5.3　進(jìn)樣系統(tǒng)的設(shè)計(jì)
　5.4　負(fù)壓反應(yīng)罐的設(shè)計(jì)
　　5.4.1　負(fù)壓空化的定義與原理
　　5.4.2　負(fù)壓空化傳質(zhì)體系區(qū)域劃分
　5.5　本章小結(jié)
第三篇　水溶性小分子單體活性粉體
第6章　喜樹(shù)堿
　6.1　喜樹(shù)堿簡(jiǎn)介
　　6.1.1　喜樹(shù)堿衍生物的生物活性
　　6.1.2　喜樹(shù)堿衍生物類藥物市場(chǎng)現(xiàn)狀及趨勢(shì)
　　6.1.3　喜樹(shù)堿衍生物類藥物臨床應(yīng)用存在的問(wèn)題
　6.2　實(shí)驗(yàn)儀器與材料
　　6.2.1　實(shí)驗(yàn)材料
　　6.2.2　實(shí)驗(yàn)儀器
　　6.2.3　實(shí)驗(yàn)試劑
　6.3　實(shí)驗(yàn)方法
　　6.3.1　CPT納米化
　　6.3.2　納米CPT制備的優(yōu)化設(shè)計(jì)
　　6.3.3　納米CPT粉體表征方法
　6.4　實(shí)驗(yàn)結(jié)果
　　6.4.1　納米化CPT優(yōu)化結(jié)果
　　6.4.2　操作條件對(duì)納米CPT的粒徑影響
　　6.4.3　納米CPT的形貌
　　6.4.4　納米CPT的表征結(jié)果
第7章　羥基喜樹(shù)堿
　7.1　羥基喜樹(shù)堿簡(jiǎn)介
　7.2　喜樹(shù)堿衍生物的生物活性
　7.3　喜樹(shù)堿衍生物類藥物臨床應(yīng)用存在的問(wèn)題
　7.4　實(shí)驗(yàn)儀器與材料
　　7.4.1　實(shí)驗(yàn)材料
　　7.4.2　實(shí)驗(yàn)儀器
　　7.4.3　實(shí)驗(yàn)試劑
　　7.4.4　實(shí)驗(yàn)方法
　　7.4.5　實(shí)驗(yàn)結(jié)果
第8章　輔酶Q10
　8.1　輔酶Q10簡(jiǎn)述
　8.2　輔酶Q10生物活性
　8.3　輔酶Q10在應(yīng)用中存在的問(wèn)題
　8.4　實(shí)驗(yàn)儀器與材料
　　8.4.1　實(shí)驗(yàn)材料
　　8.4.2　實(shí)驗(yàn)儀器
　　8.4.3　實(shí)驗(yàn)試劑
　　8.4.4　實(shí)驗(yàn)方法
　　8.4.5　實(shí)驗(yàn)結(jié)果
第9章　甘草酸
　9.1　甘草酸簡(jiǎn)述
　　9.1.1　理化性質(zhì)
　　9.1.2　甘草酸的主要藥理作用
　　9.1.3　在其他方面的應(yīng)用
　9.2　材料試劑與儀器
　　9.2.1　材料試劑
　　9.2.2　實(shí)驗(yàn)儀器
　9.3　實(shí)驗(yàn)部分
　　9.3.1　反溶劑重結(jié)晶過(guò)程
　　9.3.2　利用響應(yīng)面軟件優(yōu)化影響制備過(guò)程的參數(shù)
　　9.3.3　驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)
　　9.3.4　分析測(cè)試方法
　9.4　實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
　　9.4.1　中心點(diǎn)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)制備過(guò)程的優(yōu)化分析
　　9.4.2　不同實(shí)驗(yàn)條件對(duì)粒徑的影響
　　9.4.3　驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析
　　9.4.4　粉體表征結(jié)果分析
　9.5　本章小結(jié)
第四篇　水溶性小分子混合物活性粉體
第10章　三七總皂苷
　10.1　三七總皂苷簡(jiǎn)介
　10.2　三七總皂苷的成分及藥理作用
　10.3　三七總皂苷的劑型
　10.4　三七總皂苷的市場(chǎng)
　10.5　三七總皂苷應(yīng)用存在的問(wèn)題
　10.6　水溶性三七總皂苷制備工藝
　　10.6.1　實(shí)驗(yàn)儀器與材料
　　10.6.2　實(shí)驗(yàn)方法
　10.7　實(shí)驗(yàn)結(jié)果
　　10.7.1　納米三七總皂苷優(yōu)化結(jié)果
　　10.7.2　操作條件對(duì)納米三七總皂苷的粒徑影響
　　10.7.3　納米三七總皂苷的形貌
　　10.7.4　納米三七總皂苷的表征結(jié)果
　10.8　本章小結(jié)
第五篇　水溶性生物大分子活性粉體
第11章　胰島素
　11.1　胰島素簡(jiǎn)介
　11.2　實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
　　11.2.1　實(shí)驗(yàn)儀器
　　11.2.2　材料和試劑
　　11.2.3　納米級(jí)胰島素的制備
　　11.2.4　納米級(jí)胰島素超臨界反溶劑過(guò)程的優(yōu)化
　　11.2.5　納米級(jí)胰島素的表征
　　11.2.6　胰島素體外經(jīng)皮釋放檢測(cè)
　11.3　實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
　　11.3.1　納米級(jí)胰島素優(yōu)化
　　11.3.2　胰島素體外經(jīng)皮吸收結(jié)果分析
　11.4　本章小結(jié)
第六篇　水溶性生物分子與載體復(fù)合粉體
第12章　喜樹(shù)堿-葉酸偶聯(lián)葡聚糖復(fù)合粉體
　12.1　葡聚糖簡(jiǎn)介
　12.2　實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
　　12.2.1　實(shí)驗(yàn)儀器
　　12.2.2　材料和試劑
　12.3　實(shí)驗(yàn)部分
　　12.3.1　葉酸偶聯(lián)葡聚糖的制備
　　12.3.2　喜樹(shù)堿-葉酸偶聯(lián)葡聚糖的制備
　12.4　實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
　　12.4.1　葉酸偶聯(lián)葡聚糖
　　12.4.2　葉酸偶聯(lián)度
　　12.4.3　粒徑結(jié)果
　　12.4.4　影響因素
　　12.4.5　形貌分析
　　12.4.6　理化分析結(jié)果
第13章　吡柔比星-葉酸偶聯(lián)葡聚糖復(fù)合粉體
　13.1　吡柔比星簡(jiǎn)介
　13.2　實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
　　13.2.1　實(shí)驗(yàn)儀器
　　13.2.2　材料和試劑
　13.3　實(shí)驗(yàn)部分
　　13.3.1　葉酸偶聯(lián)葡聚糖的制備
　　13.3.2　吡柔比星-葉酸偶聯(lián)葡聚糖的制備
　　13.3.3　二水平實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
　　13.3.4　吡柔比星-葉酸偶聯(lián)葡聚糖復(fù)合粉體的表征
　13.4　實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
　　13.4.1　葉酸偶聯(lián)量
　　13.4.2　制備過(guò)程的優(yōu)化分析
　　13.4.3　FA-THP-DEXNP的表征
第14章　羥基喜樹(shù)堿-葉酸偶聯(lián)殼聚糖復(fù)合粉體
　14.1　殼聚糖簡(jiǎn)介
　14.2　實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
　　14.2.1　實(shí)驗(yàn)儀器
　　14.2.2　材料和試劑
　14.3　實(shí)驗(yàn)部分
　　14.3.1　葉酸活性酯的制備
　　14.3.2　葉酸偶聯(lián)殼聚糖的制備
　　14.3.3　羥基喜樹(shù)堿納米粒的制備
　　14.3.4　羥基喜樹(shù)堿-葉酸偶聯(lián)殼聚糖復(fù)合粉體的制備
　　14.3.5　響應(yīng)面優(yōu)化設(shè)計(jì)
　　14.3.6　包封率和載藥量的測(cè)定
　14.4　實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
　　14.4.1　葉酸活性酯的紅外光譜
　　14.4.2　葉酸偶聯(lián)殼聚糖的紫外光譜
　　14.4.3　優(yōu)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果
　　14.4.4　復(fù)合粉體表征結(jié)果
　　第七篇　水溶性生物活性粉體的水溶性特征
第15章　生物活性粉體水溶特征對(duì)比
　15.1　水溶性粉體的共同特征
　15.2　粉體的水溶性定性觀察
　15.3　水溶性的定量測(cè)定
　15.4　本章小結(jié)
參考文獻(xiàn)