中藥學
一、中藥的起源和中藥學的發(fā)展
二、中藥的產地和采集
三、中藥的炮制
四、藥性理論
五、中藥的配伍
六、用藥禁忌
七、用藥劑量與用法
八、解表藥
九、清熱藥
十、瀉下藥
十一、祛風濕藥
十二、化濕藥
十三、利水滲濕藥
十四、溫里藥
十五、理氣藥
十六、消食藥
十七、驅蟲藥
十八、止血藥
十九、活血化瘀藥
二十、化痰止咳平喘藥
二十一、安神藥
二十二、平肝息風藥
二十三、開竅藥
二十四、補虛藥
二十五、收澀藥
二十六、外用藥
中藥鑒定學
一、總論
二、根及根莖類
三、莖木類
四、皮類
五、葉類
六、花類
七、果實種子類
八、全草類
九、藻菌地衣類
十、樹脂類
十一、其他類
十二、動物類
十三、礦物類
中藥化學
一、總論
一、糖和苷
三、香豆素和木脂素
四、醌類
五、黃酮類
六、萜類和揮發(fā)油
七、三萜類化合物
八、甾體化合物
九、生物堿
十、鞣質
十一、其他成分
中藥藥劑學
一、緒論
一、中藥調劑
三、制藥衛(wèi)生
四、粉碎、篩析、混合與制粒
五、散劑
六、中藥的浸提、分離與純化
七、中藥提起液的濃縮與干燥
八、浸出藥劑
九、液體藥劑
十、注射劑
十一、外用膏劑
十二、栓劑
十三、膠劑
十四、膠囊劑
十五、丸劑
十六、顆粒劑
十七、片劑
十八、氣霧劑與氣壓劑
十九、其他劑型
二十、藥物制劑新技術與新劑型
二十一、中藥制劑的穩(wěn)定性
二十二、生物藥劑與藥物動力學
中藥炮制學
一、緒論
二、炮制與臨床療效
三、中藥炮制的目的及對藥物的影響
四、中藥炮制的分類及輔料
五、炮制品的質量要求和貯藏保管
六、中藥飲片工業(yè)的管理及飲片廠的設計
七、凈選與加工
八、飲片切制
九、炒法
十、炙法
十一、煅法
十二、蒸、煮、□法
十三、復制法
十四、發(fā)酵、發(fā)芽法
十五、制霜法
十六、其他制法
藥事管理與法規(guī)
第一部分藥事管理相關知識
一、國家藥物政策與相關制度
二、藥事管理體制
三、藥品質量及其監(jiān)督檢驗
四、行政法相關內容
五、中藥管理
第二部分藥事管理法規(guī)
一、中華人民共和國藥品管理法
二、中華人民共和國藥品管理法實施條例
三、刑法（節(jié)選）
四、司法解釋
五、麻醉藥品和精神藥品管理條例
六、關于麻醉藥品和精神藥品品種目錄（年版）的通知
七、麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定
八、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
九、易制毒化學品管理條例
十、疫苗流通和預防接種管理條例
十一、執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定
十二、處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）
十三、非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）
十四、處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定
十五、處方管理辦法
十六、藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法
十七、藥品注冊管理辦法
十八、藥品生產質量管理規(guī)范
十九、藥品生產質量管理規(guī)范附則
二十、藥品經營許可證管理辦法
二十一、藥品經營質量管理規(guī)范
二十二、藥品經營管理規(guī)范實施細則
二十三、藥品流通監(jiān)督管理辦法
二十四、互聯(lián)網藥品交易服務審批暫行規(guī)定
二十五、醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定
二十六、醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法（試行）
二十七、醫(yī)疔機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）
二十八、醫(yī)療機構制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）
二十九、藥品說明書和標簽管理規(guī)定
三十、化學藥品和生物制品說明書規(guī)范細則
三十一、中藥、天然藥物處方藥說明書格式內容書寫要求及撰寫指導原則
三十二、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法
三十三、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法
三十四、中華人民共和國廣告法藥品廣告審查發(fā)布標準、藥品廣告審查辦法
三十五、互聯(lián)網藥品信息服務管理辦法
三十六、中華人民共和國價格法
三十七、中華人民共和國消費者權益保護法
三十八、中華人民共和國反不正當競爭法
三十九、關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定
四十、藥品召回管理辦法
四十一、藥學執(zhí)業(yè)道德的基本原則和規(guī)范
四十二、藥學領域的道德要求
四十三、中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會對職業(yè)藥師的道德要求
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