《TRIPs協(xié)議修正案》研究

引言 一、問題的提起 二、研究動態(tài) 三、研究的創(chuàng)新性和重要意義 四、研究方法   第一章《修正案》的產(chǎn)生及其產(chǎn)生原因 第一節(jié) 《修正案》的產(chǎn)生 一、傳染性疾病的產(chǎn)生與專利藥品及藥品價格 二、國際社會應(yīng)對基本藥品獲取性問題的法律制度的演變 第二節(jié)《修正案》的產(chǎn)生原因分析 一、人權(quán)和健康權(quán)觀深入人心 二、法律原因 三、政治原因   第二章《修正案》的主要內(nèi)容、意義與缺陷 第一節(jié)《修正案》的主要內(nèi)容 一、《關(guān)于修改TRIPs協(xié)議的決定》 二、《關(guān)于修改TRIPs協(xié)議的決定》的附件：《修改TRIPs協(xié)議議定書》 三、《修改TRIPs協(xié)議議定書》的附件（即TRIPs協(xié)議第31條之2 增訂案） 四、《TRIPs協(xié)議的附件》 五、《TRIPs協(xié)議的附件》的附錄 六、總結(jié)性評論 第二節(jié)《修正案》的意義與缺陷 一、《修正案》的意義 二、《修正案》仍然存在的一些缺陷   第三章《修正案》的認(rèn)可問題及相關(guān)評論 第一節(jié)WTO成員方認(rèn)可《8月30日決定》和《修正案》問題 一、相關(guān)法律規(guī)定 二、WTO成員方的認(rèn)可狀況 第二節(jié)相關(guān)評論 一、影響WTO成員方認(rèn)可《修正案》的原因分析 二、《修正案》的未來認(rèn)可狀況預(yù)測   第四章《修正案》及其所涉強(qiáng)制許可制度對差別定價制、TRIPs附加協(xié)議 及其他方面的影響 第一節(jié)《修正案》及其所涉強(qiáng)制許可制度對差別定價制的影響 一、概述 二、對差別定價制構(gòu)成影響的原因分析 第二節(jié)《修正案》及其所涉強(qiáng)制許可制度對TRIPs附加協(xié)議的影響 一、概述 二、實(shí)證分析 三、相關(guān)評論 第三節(jié)《修正案》及其所涉強(qiáng)制許可制度對國際造法活動的影響 一、對世界知識產(chǎn)權(quán)組織國際造法活動的影響 二、對世界衛(wèi)生組織國際造法活動的影響   第五章《修正案》及其所涉強(qiáng)制許可制度對WTO成員方法制的影響 第一節(jié)對幾個主要國家法制的影響 一、在合格進(jìn)口成員方或者被許可購買者方面 二、在合格藥品方面 三、在強(qiáng)制許可的申請內(nèi)容與程序方面 四、在通知專利權(quán)人方面 五、在尋求自愿許可的義務(wù)方面 六、在強(qiáng)制許可期限方面 七、在專利使用費(fèi)方面 八、在強(qiáng)制許可出口的數(shù)量方面 九、在反貿(mào)易轉(zhuǎn)移措施方面 十、在強(qiáng)制許可終止方面 第二節(jié)實(shí)證分析 一、對加拿大法制的影響 二、對印度法制的影響 三、對美國法制的影響 四、對東非法制的影響   第六章WTO成員方依據(jù)《修正案》及其所涉強(qiáng)制許可制度出臺相關(guān)實(shí)施 措施的實(shí)施問題 第一節(jié)概述 一、WTO成員方依據(jù)《修正案》及其所涉強(qiáng)制許可制度出臺實(shí)施措施的 狀況 二、WTO成員方所出臺實(shí)施措施的實(shí)施情況 第二節(jié)《加拿大藥品獲取法（Bill C-9）》的實(shí)施問題 一、背景 二、《加拿大藥品獲取法（Bill C-9）》的實(shí)施 三、經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)和相關(guān)評論   第七章應(yīng)對《修正案》的法律策略與措施 第一節(jié)再修改《修正案》 一、概述 二、建議再修改《修正案》 第二節(jié)盡快認(rèn)可《修正案》 一、《修正案》有利用價值 二、實(shí)證分析 三、總結(jié)性評論 第三節(jié)《修正案》與中國 一、中國的公共健康狀況和中國的藥品獲取狀況 二、中國現(xiàn)行的應(yīng)對法律措施及其不足 三、中國實(shí)施《修正案》的可行性分析及法律策略   結(jié)論
參考文獻(xiàn)
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