制藥行業(yè)VOCs監(jiān)測技術(shù)

第1章 概述1.1 制藥行業(yè)基本情況1.2 制藥企業(yè)分布情況1.3 制藥行業(yè)VOCs與惡臭氣體污染問題及其特點1.3.1 制藥行業(yè)VOCs與惡臭氣體污染問題1.3.2 制藥行業(yè)VOCs污染特點1.4 制藥VOCs來源分析1.4.1 發(fā)酵類制藥行業(yè)1.4.2 化學(xué)合成類制藥行業(yè)1.4.3 提取類制藥行業(yè)1.4.4 生物工程類制藥行業(yè)1.4.5 中藥類制藥行業(yè)1.4.6 混凝制劑類制藥行業(yè)1.5 VOCs制藥行業(yè)監(jiān)測方法體系建設(shè)勢在必行參考文獻第2章 VOCs樣品的采集和保存2.1 注射器采樣2.2 采樣袋采樣2.3 吸附管采樣2.4 采樣罐采樣參考文獻第3章 儀器原理與應(yīng)用3.1 氣質(zhì)聯(lián)機3.1.1 基本原理3.1.2 優(yōu)缺點及適用范圍213.1.3氣質(zhì)聯(lián)機常見品牌3.2 氣相色譜3.2.1 氣相色譜基本原理3.2.2 氣相色譜結(jié)構(gòu)3.2.2.1 氫火焰離子化檢測器（FID）3.2.2.2 電子捕獲檢測器（ECD）3.2.2.3 火焰光度檢測器（FPD）3.2.2.4 光離子化檢測器（PID）參考文獻第4章 監(jiān)測方法概述4.1 VOCs（揮發(fā)性有機物）4.1.1 方法一氣相色譜法（FID）測定總烴和非甲烷烴4.1.1.1 監(jiān)測依據(jù)及檢出限4.1.1.2 樣品采集4.1.1.3 方法原理4.1.1.4 典型氣相色譜分析條件4.1.1.5 典型氣相色譜圖4.1.1.6 分析步驟4.1.2 方法二氣相色譜法（FID）測定TVOC4.1.2.1 適用范圍4.1.2.2 監(jiān)測依據(jù)及檢出限4.1.2.3 樣品采集4.1.2.4 樣品測定4.1.2.5 典型氣質(zhì)聯(lián)機分析條件4.1.2.6 典型氣相色譜圖4.1.2.7 注意事項4.1.3 方法三吸附管采樣-熱脫附-氣相色譜-質(zhì)譜法測定VOCs4.1.3.1 方法適用范圍4.1.3.2 監(jiān)測依據(jù)及檢出限4.1.3.3 樣品采集4.1.3.4 樣品的測定4.1.3.5 注意事項4.1.4 方法四蘇碼罐采樣-自動濃縮稀釋-氣相色譜-質(zhì)譜法測定VOCs4.1.4.1 樣品采集4.1.4.2 典型氣相色譜分析條件4.1.4.3 注意事項4.1.5 方法五蘇碼罐采樣-自動濃縮稀釋-氣相色譜-質(zhì)譜法測定VOCs4.1.5.1 VOCs概念及與TVOC和VOCs的關(guān)系484.1.5.2適用范圍4.1.5.3 檢出限4.1.5.4 分析條件4.1.5.5 樣品測定4.1.5.6 典型色譜圖4.1.5.7 注意事項4.2 苯系物4.2.1 監(jiān)測依據(jù)及檢出限4.2.2 采樣和樣品保存4.2.3 方法原理4.2.4 典型氣相色譜分析條件4.2.5 典型氣相色譜圖4.2.6 分析步驟4.2.7 注意事項4.2.8 討論4.3 鹵代烴類化合物4.3.1 監(jiān)測依據(jù)及檢出限4.3.2 樣品采集、運輸和保存4.3.3 試劑和儀器4.3.4 方法原理4.3.5 樣品分析4.3.6 鹵代烷烴類化合物氣相色譜分析條件4.3.7 典型氣相色譜圖4.3.8 注意事項4.4 醇類化合物4.4.1 監(jiān)測依據(jù)及檢出限4.4.2 樣品采集4.4.3 方法原理4.4.4 典型氣相色譜分析條件4.4.5 典型氣相色譜圖4.4.6 注意事項4.4.7 討論4.5 腈類化合物4.5.1 監(jiān)測依據(jù)及檢出限4.5.2 樣品采集4.5.2.1 采樣儀器及設(shè)備4.5.2.2 樣品采集和樣品保存744.5.3方法原理4.5.4 樣品分析4.5.5 典型氣相色譜分析條件4.5.6 典型氣相色譜圖4.5.7 注意事項4.6 酚類化合物4.6.1 基本原理4.6.2 儀器設(shè)備和試劑4.6.3 樣品采集、運輸和保存4.6.4 樣品前處理4.6.5 典型氣相色譜分析條件4.6.6 典型氣相色譜圖及出峰順序4.6.7 注意事項4.7 醛類化合物4.7.1 方法一低分子醛類化合物的測定4.7.1.1 基本原理4.7.1.2 樣品采集4.7.1.3 氣相色譜分析條件及出峰順序4.7.1.4 注意事項4.7.2 方法二乙醛的測定4.7.2.1 基本原理4.7.2.2 樣品采集4.7.3 方法三甲醛的測定4.7.3.1 適用范圍4.7.3.2 基本原理4.7.3.3 最低檢出濃度4.7.3.4 試劑4.7.3.5 儀器4.7.3.6 樣品的采集和保存4.7.3.7 結(jié)果表示4.7.3.8 干擾4.8 有機胺類化合物4.8.1 監(jiān)測依據(jù)及檢出限4.8.2 采樣儀器及設(shè)備4.8.3 樣品的采集、運輸和保存4.8.4 方法原理4.8.5 樣品分析904.8.6典型氣相色譜分析條件4.8.7 典型氣相色譜圖4.8.8 注意事項4.9 有機硫類化合物（惡臭氣體、甲硫醇、甲硫醚等）4.9.1 監(jiān)測依據(jù)及檢出限4.9.2 采樣儀器及設(shè)備4.9.3 樣品的采集、運輸和保存4.9.4 方法原理4.9.5 典型氣相色譜分析條件4.9.6 典型氣相色譜圖4.9.7 注意事項4.10 活性炭吸附-GC法測定醇、酯類4.10.1 方法原理4.10.2 儀器和試劑4.10.3 實驗方法4.10.3.1 樣品采集4.10.3.2 樣品預(yù)處理與分析4.10.4 主要性能指標4.10.5 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制（QAQC）4.10.6 結(jié)論4.11 甲酸、乙酸的測定4.11.1 方法一氣相色譜法4.11.1.1 監(jiān)測依據(jù)及檢出限4.11.1.2 儀器設(shè)備和試劑4.11.1.3 樣品采集、保存和前處理4.11.1.4 分析步驟4.11.1.5 注意事項4.11.2 方法二硅膠采樣-離子色譜法4.11.2.1 儀器和試劑4.11.2.2 樣品采集、保存和前處理4.11.2.3 分析步驟4.11.2.4 注意事項4.11.3 方法三活性炭采樣-離子色譜法4.11.3.1 儀器和試劑4.11.3.2 樣品采集、保存和前處理4.11.3.3 分析步驟4.12 氣相色譜法測定醇胺類化合物1164.12.1監(jiān)測依據(jù)及檢出限4.12.2 方法原理4.12.3 儀器和試劑4.12.3.1 儀器4.12.3.2 試劑4.12.4 樣品采集、保存和前處理4.12.4.1 采樣4.12.4.2 現(xiàn)場空白樣品的采集4.12.4.3 樣品保存4.12.5 樣品前處理4.12.6 樣品分析4.12.6.1 氣相色譜分析條件4.12.6.2 樣品分析4.12.6.3 分析步驟4.12.7 樣品計算4.12.8 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制（QAQC）4.13 石腦油測定4.13.1 方法一多維氣相色譜法4.13.1.1 監(jiān)測依據(jù)4.13.1.2 檢出限和測定下限4.13.1.3 方法原理4.13.1.4 儀器和試劑4.13.1.5 實驗方法4.13.1.6 分析步驟4.13.1.7 質(zhì)量保證和質(zhì)量控制（QAQC）4.13.2 方法二自動熱脫附-毛細柱氣相色譜法4.13.2.1 實驗條件4.13.2.2 定性定量4.14 空氣和廢氣中乙醚的測定4.14.1 方法一溶劑解吸-氣相色譜法4.14.1.1 監(jiān)測依據(jù)及檢出限4.14.1.2 儀器設(shè)備和試劑4.14.1.3 分析步驟4.14.1.4 計算4.14.2 方法二熱解吸-氣相色譜法4.14.2.1 監(jiān)測依據(jù)及檢出限4.14.2.2 儀器設(shè)備和試劑4.14.2.3 樣品采集、運輸和保存4.14.2.4 分析步驟參考文獻第5章 制藥VOCs監(jiān)測質(zhì)量保證和質(zhì)量控制（QAQC）5.1 制藥VOCs監(jiān)測質(zhì)量保證體系5.1.1 制定監(jiān)測計劃5.1.2 編制標準操作程序5.1.3 數(shù)據(jù)管理及評價5.2 制藥VOCs監(jiān)測質(zhì)量控制措施5.2.1 制藥VOCs前期準備的質(zhì)量控制5.2.1.1 監(jiān)測方法選擇和驗證5.2.1.2 儀器性能調(diào)試5.2.1.3 消耗品檢驗5.2.2 制藥VOCs樣品采集過程中的質(zhì)量控制5.2.2.1 采樣設(shè)備和方法的選擇5.2.2.2 采樣點的布設(shè)5.2.2.3 采樣介質(zhì)的準備5.2.2.4 樣品的運輸和保存5.2.2.5 采樣記錄5.2.3 樣品預(yù)處理過程中的質(zhì)量控制5.2.4 樣品分析過程的質(zhì)量控制5.2.4.1 空白試驗5.2.4.2 加標5.2.4.3 靈敏度和檢出限5.2.4.4 標準曲線5.2.4.5 樣品5.2.4.6 目標化合物的定性5.2.4.7 目標化合物的定量5.2.5 實驗室質(zhì)控樣（LCS）5.2.6 質(zhì)量控制圖的應(yīng)用5.2.6.1 質(zhì)量控制圖的理論基礎(chǔ)5.2.6.2 質(zhì)量控制圖的繪制5.2.7 實驗室外部分析質(zhì)量控制（實驗室間質(zhì)量控制）參考文獻附圖