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藥物分析與質(zhì)量控制(第二版)

藥物分析與質(zhì)量控制(第二版)

定 價(jià):¥39.80

作 者: 鄭一美 編
出版社: 化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 工業(yè)技術(shù) 化學(xué)工業(yè) 制藥化學(xué)工業(yè)

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ISBN: 9787122213396 出版時(shí)間: 2014-10-01 包裝: 16K
開(kāi)本: 16開(kāi) 頁(yè)數(shù): 326 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  本書是“十二五”職業(yè)教育國(guó)家規(guī)劃教材、2010年度教育部高等學(xué)校高職高?;ぜ夹g(shù)專業(yè)教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)精品課程“藥物質(zhì)量控制”的配套教材。本教材根據(jù)課程對(duì)應(yīng)的核心崗位的工作要求,以藥品質(zhì)量控制和檢驗(yàn)程序?yàn)槌霭l(fā)點(diǎn),以《中國(guó)藥典》(2010年版)為主要參考資料,通過(guò)代表性藥物的分析方法和技術(shù),闡述了原輔料及制劑的鑒別、檢查及含量測(cè)定等質(zhì)量控制方面的內(nèi)容,并作為教材首次介紹了原輔料的供應(yīng)商資質(zhì)審計(jì)、成品出廠放行質(zhì)量審計(jì)和藥用輔料的質(zhì)量控制等內(nèi)容。著重體現(xiàn)了藥物質(zhì)量控制(QC)和質(zhì)量管理(QA)崗位所要求的專業(yè)知識(shí)、操作技能和工作規(guī)范。書中內(nèi)容既有檢驗(yàn)方法、測(cè)定原理,又包括實(shí)驗(yàn)操作和注意事項(xiàng)及行業(yè)企業(yè)實(shí)際發(fā)生的案例分析;在工作任務(wù)中附有與企業(yè)實(shí)際要求一致、符合藥品檢驗(yàn)規(guī)定的相關(guān)原始記錄,每個(gè)工作任務(wù)后都設(shè)有思考與訓(xùn)練。附錄中增加了課程標(biāo)準(zhǔn)、藥物分析工考證的基本要求、工作要求以及理論知識(shí)和技能操作考核鑒定比重。本書可供高職高專及本科院校二級(jí)職業(yè)技術(shù)學(xué)院藥物分析、工業(yè)分析、制藥與相關(guān)專業(yè)學(xué)生的教材,也可作為相關(guān)職業(yè)培訓(xùn)班的培訓(xùn)教材,還可供廣大藥品檢驗(yàn)從業(yè)人員日常參考。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《藥物分析與質(zhì)量控制(第二版)》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

第一章藥物質(zhì)量控制基礎(chǔ)知識(shí)1
第一節(jié)藥物質(zhì)量控制的性質(zhì)與任務(wù)1
一、概述1
二、藥物質(zhì)量控制的內(nèi)容及任務(wù)2
三、藥物質(zhì)量控制的主要職責(zé)10
第二節(jié)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)11
一、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其分類11
二、《中國(guó)藥典》介紹12
三、主要外國(guó)藥典介紹15
第三節(jié)藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)16
一、藥品檢驗(yàn)工作的基本程序16
二、實(shí)驗(yàn)室管理與安全知識(shí)18
三、藥物分析數(shù)據(jù)的處理23
四、原始記錄及報(bào)告單的書寫規(guī)定26
第四節(jié)藥物質(zhì)量控制中現(xiàn)代分析方法進(jìn)展31
一、液相色譜?質(zhì)譜/串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)及其在藥物分析中的應(yīng)用32
二、近紅外光譜技術(shù)在藥物分析領(lǐng)域的應(yīng)用32
三、毛細(xì)管氣相色譜技術(shù)在藥物分析領(lǐng)域的應(yīng)用33
【案例分析】34
工作任務(wù)1《中國(guó)藥典》的查閱35
工作任務(wù)2容量?jī)x器的校正和使用36
工作任務(wù)3稱量操作練習(xí)38
第二章藥物的鑒別知識(shí)與技術(shù)40
第一節(jié)藥物的性狀及物理常數(shù)的測(cè)定40
一、藥物鑒別試驗(yàn)項(xiàng)目40
二、外觀41
三、溶解度41
四、主要物理常數(shù)41
工作任務(wù)異煙肼的熔點(diǎn)測(cè)定54
第二節(jié)藥物鑒別試驗(yàn)方法57
一、化學(xué)鑒別法57
二、光譜鑒別法58
三、色譜鑒別法59
第三節(jié)藥物鑒別試驗(yàn)條件60
一、溶液的濃度60
二、溶液的溫度60
三、溶液的酸堿度60
四、干擾成分60
五、試驗(yàn)時(shí)間60
六、鑒別試驗(yàn)的靈敏度61
第四節(jié)常見(jiàn)藥物的化學(xué)鑒別61
一、芳香第一胺類鑒別反應(yīng)61
二、茚三酮鑒別反應(yīng)61
三、丙二酰脲類鑒別反應(yīng)62
四、有機(jī)氟化物鑒別反應(yīng)63
五、托烷生物堿類鑒別反應(yīng)63
六、水楊酸鹽、苯甲酸鹽、乳酸鹽、枸櫞酸鹽、酒石酸鹽的鑒別反應(yīng)64
七、鈉鹽、鉀鹽的鑒別65
八、鐵鹽、亞鐵鹽的鑒別66
九、硫酸鹽、亞硫酸鹽或亞硫酸氫鹽的鑒別66
十、硝酸鹽、磷酸鹽與醋酸鹽的鑒別66
十一、銨鹽、加堿加熱后放出氨或胺的鑒別反應(yīng)67
十二、鹵化物的鑒別67
十三、高錳酸鉀褪色反應(yīng)67
十四、與醋酸鉛反應(yīng)67
十五、與碘化汞鉀試劑反應(yīng)68
十六、與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)68
十七、銀鹽、鋰鹽、銅鹽與亞錫鹽的鑒別68
十八、汞鹽、亞汞鹽的鑒別68
十九、鈣鹽、鋇鹽與鎂鹽的鑒別69
二十、鋅鹽、銻鹽與鉍鹽的鑒別69
二十一、鋁鹽、硼酸鹽的鑒別70
二十二、碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑒別70
工作任務(wù)1異煙肼的紅外光譜鑒別70
工作任務(wù)2維生素類藥物的鑒別73
第三章藥物的雜質(zhì)檢查82
第一節(jié)藥物一般雜質(zhì)的檢查方法82
一、藥物雜質(zhì)概述82
二、藥物雜質(zhì)分類83
三、藥物雜質(zhì)的限量計(jì)算84
四、藥物雜質(zhì)的限量檢查85
五、藥物一般雜質(zhì)檢測(cè)方法85
【案例分析】100
工作任務(wù)1葡萄糖的一般雜質(zhì)檢測(cè)100
工作任務(wù)2青霉素V鉀中水分、 pH值的檢測(cè)105
第二節(jié)藥物特殊雜質(zhì)的檢查方法108
一、物理分析法108
二、化學(xué)分析法109
三、色譜分析法110
四、光譜分析法112
【案例分析】113
工作任務(wù)1異煙肼中游離肼的檢測(cè)113
工作任務(wù)2腎上腺素中腎上腺酮的檢查118
工作任務(wù)3西洛他唑中有關(guān)物質(zhì)的檢查122
第四章藥物的含量測(cè)定126
第一節(jié)容量分析法測(cè)定藥物的含量126
一、概述126
二、重量分析法129
三、滴定分析法132
四、酸堿滴定法138
五、氧化還原滴定法140
六、電位滴定法和永停滴定法147
七、非水溶液滴定法151
【案例分析】155
工作任務(wù)1維生素C注射液的含量測(cè)定(碘量法)155
工作任務(wù)2阿司匹林的含量測(cè)定(酸堿滴定法)158
工作任務(wù)3硫酸阿托品和左氧氟沙星的含量測(cè)定(非水滴定法)161
第二節(jié)光譜法測(cè)定藥物的含量166
一、紫外?可見(jiàn)分光光度法166
二、原子吸收分光光度法169
三、熒光分光光度法170
【案例分析】171
工作任務(wù)左旋多巴片的含量測(cè)定(紫外分光光度法)172
第三節(jié)色譜法測(cè)定藥物的含量175
一、高效液相色譜法175
二、氣相色譜法179
【案例分析】180
工作任務(wù)頭孢拉定膠囊的含量測(cè)定(高效液相色譜法)181
第四節(jié)各類常用藥物的含量測(cè)定184
一、芳酸類藥物的含量測(cè)定184
二、芳胺及芳烴胺類藥物的含量測(cè)定186
三、磺胺類藥物的含量測(cè)定190
四、雜環(huán)類藥物的含量測(cè)定190
五、巴比妥類藥物的含量測(cè)定193
六、甾體激素類藥物的含量測(cè)定195
七、維生素類藥物的含量測(cè)定197
八、抗生素類藥物的含量測(cè)定205
第五節(jié)藥物分析方法驗(yàn)證211
一、專屬性211
二、準(zhǔn)確度212
三、精密度212
四、檢測(cè)限213
五、定量限213
六、線性213
七、范圍214
八、耐用性214
九、系統(tǒng)適用性214
第五章藥用輔料的質(zhì)量控制216
第一節(jié)概述216
一、藥用輔料的要求216
二、藥用輔料的分類217
第二節(jié)片劑和注射劑中主藥含量測(cè)定時(shí)常見(jiàn)附加劑的干擾與排除219
一、片劑中常見(jiàn)賦形劑的干擾與排除219
二、注射劑中常見(jiàn)賦形劑的干擾與排除220
【案例分析】222
工作任務(wù)1硬脂酸鎂的質(zhì)量分析223
工作任務(wù)2明膠空心膠囊的質(zhì)量分析228
工作任務(wù)3滑石粉的質(zhì)量分析235
第六章原料藥的質(zhì)量控制240
第一節(jié)概述240
一、原料藥質(zhì)量研究的一般內(nèi)容240
二、影響化學(xué)原料藥質(zhì)量的主要因素243
第二節(jié)常見(jiàn)原料藥的性質(zhì)及質(zhì)量分析243
【案例分析】250
工作任務(wù)1乳酸鈣的質(zhì)量分析251
工作任務(wù)2頭孢呋辛鈉的質(zhì)量分析256
第七章藥物制劑的質(zhì)量控制264
第一節(jié)概述264
第二節(jié)常用藥物制劑的質(zhì)量分析265
一、片劑265
二、膠囊劑279
三、注射劑280
四、栓劑286
五、軟膏劑287
【案例分析】288
工作任務(wù)1對(duì)乙酰氨基酚片的質(zhì)量分析290
工作任務(wù)2雙氯芬酸鈉腸溶片的質(zhì)量分析295
工作任務(wù)3維生素B12注射液的質(zhì)量分析299
附錄303
附錄一原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告單格式303
附錄二工作任務(wù)表309
附錄三藥物分析工考核要求310
附錄四課程標(biāo)準(zhǔn)322
參考文獻(xiàn)327

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