有機(jī)化學(xué)（第2版）

第1章 緒論
1.1 總論
1.2 有機(jī)化合物的分類
1.2.1 有機(jī)分子的碳架
1.2.2 有機(jī)化合物的官能團(tuán)
1.3 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)
1.3.1 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
1.3.2 有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象
1.3.3 有機(jī)化合物構(gòu)造式的表示方法
1.3.4 共價(jià)鍵及其屬性
1.4 共價(jià)鍵的斷裂與有機(jī)反應(yīng)類型
1.4.1 共價(jià)鍵的均裂和游離基反應(yīng)
1.4.2 共價(jià)鍵的異裂和離子型反應(yīng)
1.4.3 協(xié)同反應(yīng)
1.4.4 有機(jī)人名反應(yīng)
1.4.5 溶劑解反應(yīng)
1.5 有機(jī)酸堿及有機(jī)反應(yīng)常見的進(jìn)攻試劑
1.5.1 布倫斯特酸堿
1.5.2 路易斯酸堿
1.5.3 親電試劑和親核試劑
習(xí)題

第2章 飽和烴
2.1 烷烴和環(huán)烷烴的通式、同系列和構(gòu)造異構(gòu)
2.2 烷烴和環(huán)烷烴的命名
2.2.1 伯、仲、叔、季碳原子
2.2.2 烷基
2.2.3 次序規(guī)則
2.2.4 飽和烴的命名
2.2.5 環(huán)烷烴的命名
2.3 烷烴的結(jié)構(gòu)
2.3.1 甲烷的結(jié)構(gòu)
2.3.2 其他烷烴的結(jié)構(gòu)
2.4 烷烴的構(gòu)象
2.4.1 乙烷的構(gòu)象
2.4.2 丁烷的構(gòu)象
2.5 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與環(huán)的穩(wěn)定性
2.5.1 張力理論與燃燒焓
2.5.2 小環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與環(huán)的不穩(wěn)定性
2.5.3 環(huán)烷烴的順反異構(gòu)
2.6 環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象
2.6.1 環(huán)己烷的椅式構(gòu)象
2.6.2 環(huán)己烷的船式構(gòu)象
2.6.3 取代環(huán)己烷的構(gòu)象
2.7 烷烴和環(huán)烷烴的物理性質(zhì)
2.7.1 物態(tài)
2.7.2 沸點(diǎn)
2.7.3 熔點(diǎn)
2.7.4 相對(duì)密度
2.7.5 溶解度
2.8 烷烴和環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)
2.8.1 氧化反應(yīng)
2.8.2 異構(gòu)化反應(yīng)
2.8.3 裂化反應(yīng)
2.8.4 環(huán)烷烴的開環(huán)加成反應(yīng)
2.8.5 取代反應(yīng)
習(xí)題

第3章 不飽和烴
3.1 烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)
3.1.1 烯烴的結(jié)構(gòu)
3.1.2 炔烴的結(jié)構(gòu)
3.2 烯烴和炔烴的同分異構(gòu)
3.2.1 烯烴和炔烴的構(gòu)造異構(gòu)
3.2.2 烯烴的順反異構(gòu)
3.3 烯烴和炔烴的命名
3.3.1 烯烴和炔烴構(gòu)造異構(gòu)體命名
3.3.1 烯烴順反異構(gòu)體的命名
3.4 烯烴和炔烴物理性質(zhì)
3.5 烯烴和炔烴化學(xué)性質(zhì)
3.5.1 加成反應(yīng)
3.5.2 氧化反應(yīng)
3.5.3 聚合反應(yīng)
3.5.4 烯烴α-H的反應(yīng)
3.5.5 炔烴的親核加成反應(yīng)
3.5.6 叁鍵碳上氫原子的反應(yīng)
3.6 二烯烴的分類及命名
3.6.1 二烯烴的分類
3.6.2 二烯烴的命名
3.7 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng)
3.7.1 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)
3.8 共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)
3.8.1 1，2-加成和1，4-加成
3.8.2 雙烯合成反應(yīng)
3.8.3 聚合反應(yīng)
習(xí)題

第4章 芳烴
4.1 苯的結(jié)構(gòu)
4.1.1 凱庫勒結(jié)構(gòu)式
4.1.2 苯分子的離域結(jié)構(gòu)
4.1.3 苯分子的共振結(jié)構(gòu)
4.2 單環(huán)芳烴的構(gòu)造異構(gòu)與命名
4.3 單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)
4.4 單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)
4.4.1 加成反應(yīng)
4.4.2 氧化反應(yīng)
4.4.3 取代反應(yīng)
4.5 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)機(jī)理
4.5.1 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)機(jī)理
4.5.2 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)律
4.6 稠環(huán)芳烴
4.6.1 萘的結(jié)構(gòu)和命名
4.6.2 萘的化學(xué)性質(zhì)
4.6.3 蒽和菲
4.6.4 致癌烴
4.6.5 富勒烯
4.7 多環(huán)芳烴
4.7.1 聯(lián)苯
4.7.2 多苯代脂烴、三苯甲烷及其衍生物
4.8 非苯芳烴
4.9 芳烴的來源
4.9.1 煤的干餾
4.9.2 石油裂解及芳構(gòu)化
習(xí)題

第5章 對(duì)映異構(gòu)
5.1 偏振光的產(chǎn)生和應(yīng)用
5.1.1 平面偏振光和旋光性
5.1.2 旋光儀和比旋光度
5.2 有機(jī)化合物的手性和對(duì)稱因素
5.2.1 對(duì)映異構(gòu)和手性
5.2.2 分子的手性與對(duì)稱性
5.3 手性碳原子的構(gòu)型表示式及構(gòu)型標(biāo)記
5.3.1 含一個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
5.3.2 含兩個(gè)手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
5.4 不含手性碳原子的對(duì)映異構(gòu)
5.4.1 含有其他手性原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
5.4.2 不合手性原子化合物的對(duì)映異構(gòu)
習(xí)題

第6章 鹵代烴
6.1 鹵代烴的分類和命名
6.1.1 鹵代烴分類
6.1.2 鹵代烴的命名
6.2 鹵代烴的制備
6.2.1 烴類的鹵化
6.2.2 由醇制備
6.3 鹵代烴的物理性質(zhì)
6.4 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)
6.4.1 親核取代反應(yīng)
6.4.2 消除反應(yīng)
6.4.3 與金屬的反應(yīng)
6.5 親核取代反應(yīng)機(jī)理及消除反應(yīng)機(jī)理
6.5.1 親核取代反應(yīng)機(jī)理
6.5.2 消除反應(yīng)機(jī)理
6.5.3 消除反應(yīng)和親核取代反應(yīng)的競爭
6.6 鹵代烯烴
6.6.1 乙烯型的鹵代烯烴
6.6.2 烯丙型的鹵代烯烴
6.7 鹵代芳烴的親核取代反應(yīng)
習(xí)題

第7章 醇、酚和醚
7.1 醇
7.1.1 醇的結(jié)構(gòu)、分類和命名
7.1.2 醇的制備
7.1.3 醇的物理性質(zhì)
7.1.4 醇的化學(xué)性質(zhì)
7.1.5 二元醇
7.1.6 硫醇
7.2 酚
7.2.1 酚的結(jié)構(gòu)、分類和命名
7.2.2 酚的制備
7.2.3 酚的物理性質(zhì)
7.2.4 酚的化學(xué)性質(zhì)
7.3 醚
7.3.1 醚的構(gòu)造、分類和命名
7.3.2 醚的制備
7.3.3 醚的物理性質(zhì)
7.3.4 醚的化學(xué)性質(zhì)
7.3.5 環(huán)氧乙烷
7.3.6 冠醚
7.3.7 硫醚
習(xí)題

第8章 醛和酮
8.1 醛和酮的結(jié)構(gòu)、分類和命名
8.1.1 醛、酮的構(gòu)造
……
第9章 羧酸及其衍生物
第10章 含氮化合物
第11章 有機(jī)化合物的光譜分析
第12章 雜環(huán)化合物
第13章 糖類化合物
第14章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸
第15章 綠色化學(xué)和有機(jī)合成基礎(chǔ)
附錄
參考文獻(xiàn)