基因工程原理與技術(shù)

定　價：￥29.00

作　者：	范桂枝編
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項：	普通高等教育"十二五"規(guī)劃教材
標(biāo)　簽：	生物工程學(xué) 生物科學(xué) 自然科學(xué)

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ISBN：	9787122218834	出版時間：	2015-02-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	194	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

《基因工程原理與技術(shù)/普通高等教育“十二五”規(guī)劃教材》分四個部分介紹基因工程原理與技術(shù)，即：（1）基因工程操作的四個基本條件――工具酶、載體、受體細(xì)胞和目的基因；（2）基因工程的主要操作技術(shù)路線――目的基因的分離制備、重組子的構(gòu)建、重組子的轉(zhuǎn)移、重組子的篩選和鑒定、克隆基因的表達(dá)；（3）轉(zhuǎn)基因生物，包括植物、動物和微生物；（4）基因工程的安全性，包括實驗操作的安全性和轉(zhuǎn)基因生物的安全性。本書除重點介紹基因工程的基本理論外，還引用了最新的科研成果，力求新穎和易懂。
　　《基因工程原理與技術(shù)/普通高等教育“十二五”規(guī)劃教材》可作為生物、農(nóng)林、醫(yī)學(xué)和制藥專業(yè)本科生的參考教材，也可以作為該領(lǐng)域中研究人員的參考書使用。

作者簡介

范桂枝，東北林業(yè)大學(xué)生命科學(xué)院，副教授，主要教學(xué)、科學(xué)研究、實踐經(jīng)歷（項目名稱、項目來源、鑒定結(jié)論、獲獎情況等）
（一）教學(xué)：
基因工程原理與技術(shù)為校級精品課程（范桂枝排第二）；
主持院級教改項目1項，參加省級、校級和院級教改項目3項（排名第二）；
課題如下：①利用多媒體課件與信息技術(shù)平臺進(jìn)行基因工程教學(xué)改革, 院級教改課題，2005~2007（范桂枝主持）；②“基因工程雙語多媒體教學(xué)的開發(fā)與應(yīng)用”，黑龍江省高等教育學(xué)會115C-783，2007~2009（結(jié)題）③“通過《基因工程》教學(xué)強(qiáng)化學(xué)生科研思維和創(chuàng)新能力的探索”，東北林業(yè)大學(xué)校級課題，2008~2010；④
第一作者發(fā)表“基因工程”教改論文2篇；
① 范桂枝, 李曉燦, 詹亞光. “基因工程”教學(xué)改革的思考. 中國農(nóng)業(yè)教育, 2006, 6:55-56
② 范桂枝, 詹亞光. 基因工程雙語電子教材建設(shè)的初步探索. 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技, 2009，3：273~274

獲獎情況：
“基因工程雙語電子教材建設(shè)的初步探索” 二等獎，黑龍江省高等教學(xué)學(xué)會，2010
（二）科研簡介：
　　主要研究方向：植物細(xì)胞工程、逆境生理。主持國家自然科學(xué)基金、黑龍江省博士后科研啟動項目、黑龍江省教育廳、中央高效基本科研業(yè)務(wù)專項資金項目等項目，參加國家自然科學(xué)基金和黑龍江省自然基金2項；以第一作者發(fā)表論文近30篇，其中，SCI 6篇，EI 1篇；主編教材1部，參編教材2部；獲得市級學(xué)術(shù)獎勵2項；獲授權(quán)專利5項（其中1項第一，一項第二）。
　　
在研科研課題：
（1）主持國家自然科學(xué)基金“PAs在真菌誘導(dǎo)白樺酯醇合成中的作用機(jī)理研究”（31100445，2012~2014）。
（2）主持黑龍江博士后科研啟動項目項目“PAs、NO 和H2O2在真菌促進(jìn)白樺三萜合成中的cross-talk研究”（DL09BA05，2012~2014）；
（3）主持中央高效基本科研業(yè)務(wù)專項資金項目“H2S和NO促進(jìn)白樺酯醇合成中內(nèi)源NO/H2S互作的初步研究”（2013~2015）

獲得的專利：
范桂枝, 李曉燦, 遲德富, 詹亞光, 孫美玲, 李春雪. 硫化氫提高桑黃白樺酯醇和筋骨草蛻皮激素含量的新用途. 申請?zhí)? 201210242981.1（已授權(quán)）
詹亞光, 范桂枝, 尹靜，由香玲，齊鳳慧，一種利用白樺懸浮培養(yǎng)生產(chǎn)齊墩果酸的方法， 2011.06, 中國（已授權(quán)）

曾經(jīng)編寫過哪些教材（教材名稱、出版時間、字?jǐn)?shù)、出版社、獲獎情況等）

圖書目錄

第1章緒論
1.1 基因工程的基本定義
1.2 基因工程的誕生
1.3 基因工程的發(fā)展歷程
1.4 基因工程的技術(shù)路線
1.5 基因工程的研究內(nèi)容
1.5.1 克隆工具
1.5.2 基因克隆技術(shù)
1.5.3 目的基因
1.5.4 基因工程的應(yīng)用研究
1.5.5 基因工程的安全性研究
1.6 學(xué)習(xí)和研究基因工程的意義
復(fù)習(xí)題

第2章基因工程的工具酶
2.1 限制性核酸內(nèi)切酶
2.1.1 限制性內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)與分類
2.1.2 限制性核酸內(nèi)切酶的命名
2.1.3 Ⅱ型限制性核酸內(nèi)切酶的基本特性
2.1.4 影響限制性核酸內(nèi)切酶酶解反應(yīng)的因素
2.1.5 限制性核酸內(nèi)切酶的應(yīng)用
2.2 DNA連接酶
2.2.1 DNA連接酶的種類
2.2.2 DNA連接酶的機(jī)理
2.2.3 影響DNA連接酶的反應(yīng)條件
2.3 DNA聚合酶
2.3.1 大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ
2.3.2 Klenow片段
2.3.3 T4噬菌體DNA聚合酶
2.3.4 T7噬菌體DNA聚合酶
2.3.5 測序酶
2.3.6 Taq DNA聚合酶
2.3.7 反轉(zhuǎn)錄酶
2.4 其他工具酶
2.4.1 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶
2.4.2 T4多核苷酸激酶
2.4.3 堿性磷酸酶
2.4.4 單鏈核酸內(nèi)切酶
2.4.5 核酸外切酶
2.4.6 甲基化酶
復(fù)習(xí)題

第3章基因工程載體
3.1 質(zhì)粒
3.1.1 質(zhì)粒的基本生物學(xué)特性
3.1.2 構(gòu)建質(zhì)?？寺≥d體的策略
3.1.3 質(zhì)粒載體的構(gòu)建
3.1.4 質(zhì)粒的種類和用途
3.1.5 經(jīng)典的大腸桿菌質(zhì)粒載體
3.1.6 質(zhì)粒載體的穩(wěn)定性問題
3.2 噬菌體載體
3.2.1 λ噬菌體載體
3.2.2 M13噬菌體載體
3.3 噬菌體質(zhì)粒雜合載體
3.3.1 柯斯質(zhì)粒載體
3.3.2 噬菌粒載體
3.4 人工染色體載體
3.4.1 酵母人工染色體載體
3.4.2 細(xì)菌人工染色體載體
3.4.3 P1人工染色體載體
3.4.4 哺乳動物人工染色體
3.4.5 人類人工染色體
3.4.6 植物人工染色體
復(fù)習(xí)題

第4章受體細(xì)胞
4.1 原核受體細(xì)胞
4.1.1 大腸桿菌
4.1.2 枯草芽孢桿菌
4.1.3 藍(lán)細(xì)菌
4.2 真菌受體細(xì)胞
4.2.1 酵母菌
4.2.2 絲狀真菌
4.3 真核受體細(xì)胞
4.3.1 植物細(xì)胞
4.3.2 動物細(xì)胞
復(fù)習(xí)題

第5章目的基因的制備
5.1 直接分離法
5.1.1 限制性內(nèi)切酶酶切分離法
5.1.2 利用酶促反轉(zhuǎn)錄法直接從特定mRNA分離基因
5.1.3 機(jī)械方法
5.1.4 物理化學(xué)法
5.2 化學(xué)合成法
5.2.1 化學(xué)合成法的原理
5.2.2 化學(xué)合成法的步驟
5.2.3 化學(xué)合成法的應(yīng)用
5.3 PCR擴(kuò)增目的基因
5.3.1 PCR反應(yīng)特點
5.3.2 PCR克隆目的基因
5.3.3 PCR技術(shù)改造已知基因
5.4 構(gòu)建基因文庫分離目的基因
5.4.1 基因文庫的構(gòu)建
5.4.2 基因文庫構(gòu)建的注意事項
5.4.3 基因組文庫與cDNA文庫的區(qū)別
5.4.4 克隆的鑒定方法
5.5 根據(jù)基因的差異表達(dá)分離目的基因
5.5.1 mRNA差別顯示技術(shù)
5.5.2 抑制性消減雜交
5.5.3 酵母雙雜交技術(shù)分離目的基因
復(fù)習(xí)題

第6章 DNA重組的操作
6.1 重組子的構(gòu)建
6.1.1 相同黏性末端連接
6.1.2 不同黏性末端的連接
6.1.3 平末端連接
6.1.4 修飾黏性末端連接
6.1.5 PCR產(chǎn)物的連接
6.1.6 影響外源DNA片段與載體DNA連接反應(yīng)的因素
6.2 重組DNA分子的轉(zhuǎn)化和擴(kuò)增
6.2.1 Ca2+誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化
6.2.2 電穿孔轉(zhuǎn)化方法
6.2.3 接合轉(zhuǎn)化法
6.2.4 λ噬菌體轉(zhuǎn)導(dǎo)法
6.2.5 轉(zhuǎn)染
6.2.6 轉(zhuǎn)化率及其影響因素
6.3 重組子的篩選與鑒定
6.3.1 表型篩選法
6.3.2 結(jié)構(gòu)分析法
6.3.3 限制酶譜分析篩選
6.3.4 PCR擴(kuò)增鑒定篩選
6.3.5 目的克隆的鑒定
復(fù)習(xí)題

第7章克隆基因在受體細(xì)胞中的表達(dá)調(diào)控
7.1 克隆基因在原核細(xì)胞中的表達(dá)調(diào)控
7.1.1 原核生物基因表達(dá)調(diào)控的特點
7.1.2 原核生物基因表達(dá)的表達(dá)系統(tǒng)
7.1.3 克隆基因在大腸桿菌中的表達(dá)調(diào)控
7.2 外源基因在真核細(xì)胞中的表達(dá)
7.2.1 真核生物基因表達(dá)與調(diào)控的特點
7.2.2 真核細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)
復(fù)習(xí)題

第8章轉(zhuǎn)基因生物
8.1 轉(zhuǎn)基因植物
8.1.1 轉(zhuǎn)基因植物的技術(shù)路線
8.1.2 目的基因的選擇與克隆
8.1.3 植物基因轉(zhuǎn)化方法
8.1.4 轉(zhuǎn)基因植物的篩選和鑒定
8.1.5 轉(zhuǎn)基因植物中外源基因的沉默
8.1.6 提高目的基因在轉(zhuǎn)基因植物中的高效表達(dá)策略
8.1.7 轉(zhuǎn)基因植物的應(yīng)用
8.2 轉(zhuǎn)基因動物
8.2.1 轉(zhuǎn)基因動物的基本操作過程
8.2.2 轉(zhuǎn)基因動物的制備技術(shù)
8.2.3 外源基因?qū)雱游锛?xì)胞的方法
8.2.4 轉(zhuǎn)基因動物的鑒定
8.2.5 轉(zhuǎn)基因動物研究中出現(xiàn)的問題
8.2.6 提高外源基因在動物中的表達(dá)效率的策略
8.2.7 轉(zhuǎn)基因動物的應(yīng)用
8.3 轉(zhuǎn)基因微生物
8.3.1 微生物基因工程的技術(shù)流程
8.3.2 微生物基因工程的應(yīng)用
復(fù)習(xí)題

第9章基因工程的安全性
9.1 轉(zhuǎn)基因生物的安全性
9.1.1 生物安全的含義與基本內(nèi)容
9.1.2 轉(zhuǎn)基因生物的環(huán)境安全性
9.1.3 轉(zhuǎn)基因生物的健康性
9.1.4 與基因工程產(chǎn)品安全性有關(guān)的重要事件
9.2 生物安全政策、法規(guī)
9.2.1 國際社會對基因工程的態(tài)度與規(guī)則
9.2.2 我國基因工程安全管理措施
9.3 轉(zhuǎn)基因生物的安全性評價
9.4 轉(zhuǎn)基因生物的經(jīng)濟(jì)、倫理問題
9.4.1 轉(zhuǎn)基因生物與國際貿(mào)易和社會經(jīng)濟(jì)問題
9.4.2 轉(zhuǎn)基因生物的社會倫理問題
復(fù)習(xí)題

附錄
附錄1 基因工程相關(guān)網(wǎng)站
附錄2 科研案例分析
附錄3 中英文名詞解釋
參考文獻(xiàn)