新穎形態(tài)高分子材料的設計、合成與性能

定　價：￥45.00

作　者：	于清波，李憲華著
出版社：	國防工業(yè)出版社
叢編項：
標　簽：	高分子化合物工業(yè)（高聚物工業(yè)）工業(yè)技術化學工業(yè)

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ISBN：	9787118105353	出版時間：	2016-01-01	包裝：	平裝
開本：	32開	頁數(shù)：	128	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　《新穎形態(tài)高分子材料的設計、合成與性能》旨在介紹新穎形態(tài)（空核／孔殼結(jié)構(gòu)、光控交聯(lián)膠束、有序微凝膠晶態(tài)結(jié)構(gòu)以及孔狀材料）功能高分子材料的設計、合成及其在環(huán)境、醫(yī)藥等領域的應用研究。通過特定的應用領域，設計合理的材料微觀結(jié)構(gòu)，在調(diào)控動力學和熱力學基礎上制備各類新穎形態(tài)的高分子材料，研究其形態(tài)與性能的內(nèi)在關系。《新穎形態(tài)高分子材料的設計、合成與性能》主要內(nèi)容包括：系統(tǒng)地總結(jié)、評述了特殊形態(tài)功能高分子材料的設計、制備及其相關應用進展；開發(fā)了空核／孔狀聚砜微球，并應用于油水分離方面的研究；設計合成了兩種光控釋藥的交聯(lián)膠束載體（葡聚糖-血紅素，聚乙烯醇-血紅素）以實現(xiàn)化療、光動力學療法相結(jié)合的多重抗癌作用；合成了有序結(jié)構(gòu)的晶態(tài)聚丙烯酸微凝膠；探討了新型石墨型氮化碳催化劑的制備及應用；利用現(xiàn)代儀器技術，分析和表征了不同聚合物材料的合成乳液體系下的新穎形態(tài)，以及由此引起的性能變化?！缎路f形態(tài)高分子材料的設計、合成與性能》可供材料科學與工程專業(yè)的本科生、研究生或博士生學習使用，也可供從事高分子材料、生物材料制備等研究人員參考。

作者簡介

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圖書目錄

第1章緒論
1．1 引言
1．2 聚合物微納米粒子的制備
1．2．1 聚合物膠束的制備
1．2．2 聚合物空心微球的制備
1．3 聚合物晶態(tài)材料的制備
1．4 多孔聚合物材料的制備
1．5 新結(jié)構(gòu)材料在環(huán)境、醫(yī)藥領域的應用
1．5．1 在環(huán)境領域的應用
1．5．2 在醫(yī)藥領域的應用
1．6 聚合物晶態(tài)材料的應用
1．7 本書主要內(nèi)容
參考文獻
第2章孔狀聚砜微球的制備及其在油水分離方面的應用
2．1 引言
2．2 實驗部分
2．2．1 試劑
2．2．2 孔狀聚砜微球的制備
2．2．3 聚砜微球在油水分離方面的應用
2．2．4 產(chǎn)品表征
2．3 結(jié)果與討論
2．3．1 聚砜微球的表征
2．3．2 聚砜微球的疏水親油性能
2．3．3 聚砜微球在油水分離方面的應用
2．4 本章小結(jié)
參考文獻
第3章葡聚糖-血紅素衍生物的光敏感交聯(lián)膠束藥物載體制備及其多重抗癌作用
3．1 引言
3．2 實驗部分
3．2．1 實驗材料與儀器
3．2．2 葡聚糖一血紅素衍生物（Dex-H）的合成
3．2．3 Dex-H膠束的制備和表征
3．2．4 Dex-H膠束的交聯(lián)和解交聯(lián)
3．2．5 交聯(lián)膠束和未交聯(lián)膠束的穩(wěn)定性
3．2．6 Dex-H載藥膠束的制備及其體外藥物釋放
3．2．7 細胞實驗
3．3 結(jié)果與討論
3．3．1 血紅素的光敏性
3．3．2 Dex-H的表征
3．3．3 交聯(lián)和未交聯(lián)的Dex-H膠束的表征
3．3．4 交聯(lián)和未交聯(lián)的葡聚糖衍生物膠束的穩(wěn)定性
3．3．5 交聯(lián)的葡聚糖-血紅素膠束的降解性能
3．3．6 藥物釋放
3．3．7 交聯(lián)膠柬的生物相容性分析
3．3．8 載藥膠束對Hela細胞毒性的影響
3．3．9 熒光顯微成像對抗腫瘤效果分析
3．4 本章小結(jié)
參考文獻
第4章聚乙烯醇衍生物藥物載體的設計合成及其5一氟尿嘧啶的光觸發(fā)釋放
4．1 引言
4．2 實驗部分
4．2．1 試劑與儀器
4．2．2 聚乙烯醇一-血紅素衍生物（PVA-H）的合成
4．2．3 PvA-H膠束的制備和表征
4．2．4 PvA-H膠束的交聯(lián)和解交聯(lián)
4．2．5 交聯(lián)膠束和未交聯(lián)膠束的穩(wěn)定性
4．2．6 PVA-H載藥膠束的制備及其體外藥物釋放
4．2．7 細胞實驗
4．3 結(jié)果與討論
4．3．1 PVA-H的表征
4．3．2 交聯(lián)和未交聯(lián)PVA-H膠束的表征
4．3．3 交聯(lián)和未交聯(lián)聚乙烯醇衍生物膠束的穩(wěn)定性
4．3．4 交聯(lián)聚乙烯醇衍生物膠束的降解
4．3．5 藥物釋放
4．3．6 交聯(lián)膠束的生物相容性分析
4．3．7 載藥膠束對Hela細胞毒性的影響
4．3．8 熒光顯微成像對抗腫瘤效果分析
4．4 本章小結(jié)
參考文獻
第5章晶態(tài)聚丙烯酸微凝膠制備及表征
5．1 引言
5．2 實驗部分
5．2．1 試劑
5．2．2 晶態(tài)聚丙烯酸微凝膠的合成
5．2．3 產(chǎn)品的表征
5．3 結(jié)果與討論
5．3．1 晶態(tài)聚丙烯酸微凝膠的合成
5．3．2 反應條件對晶態(tài)聚丙烯酸微凝膠形成的影響．．
5．3．3 后處理條件對晶態(tài)聚丙烯酸微凝膠形成的影響
5．3．4 乳化劑類型對晶態(tài)聚丙烯酸微凝膠形成的影響
5．3．5 結(jié)晶性對聚丙烯酸微凝膠性能的影響
5．4 本章小結(jié)
參考文獻
第6章非模板法一步制備具有高催化活性的多孔石墨型氮化碳
6．1 引言
6．2 實驗部分
6．2．1 試劑
6．2．2 孔狀g-C3N4的制備
6．2．3 光催化實驗
6．2．4 表征
6．3 結(jié)果與討論
6．3．1 孔狀g-C3N4的制備
6．3．2 孔狀g-C3N4的性能
6．3．3 孔狀g-C3N4的形成機理
6．4 結(jié)論
參考文獻
第7章界面聚合法制備PANI／g-C3N4復合催化劑及其熱穩(wěn)定性、可見光催化性能
7．1 引言
7．2 實驗部分
7．2．1 試劑與儀器
7．2．2 PANI／g-C3N4催化劑制備
7．2．3 孔狀g-C3N4／PANI復合催化劑的制備
7．2．4 光催化實驗
7．3 結(jié)果與討論
7．3．1 PANI／／g-C3N4復合材料的表征
7．3．2 PANI／g-C3N4復合材料的性能
7．3．3 PANI／g-C3N4復合材料可見光催化活性
7．3．4 孔狀g-C3N4／PANI復合催化劑的表征
7．3．5 孔狀g-C3N4／PANI復合催化劑的性能
7．3．6 孔狀g-C3N4／PANI可見光催化活性
7．4 結(jié)論
參考文獻