現(xiàn)代分子生物學實驗技術(shù)及其在煙草中的應用

定　價：￥45.00

作　者：	萬秀清，顏培強編
出版社：	黑龍江大學出版社
叢編項：
標　簽：	工業(yè)技術(shù) 輕工業(yè)/手工業(yè) 煙草工業(yè)

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ISBN：	9787811299168	出版時間：	2015-12-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	231	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　《現(xiàn)代分子生物學實驗技術(shù)及其在煙草中的應用》共分為兩部分。一是基礎(chǔ)實驗篇，該篇對分子生物學的基礎(chǔ)實驗操作進行了詳細的闡述，主要包括核酸的定量測定，DNA和RNA的提取，DNA的連接，DNA的重組，目的基因的亞克隆，Southern雜交，Northern雜交，聚合酶鏈反應（PCR）技術(shù)體外擴增DNA，實時熒光定量PCR，RT—PCR反轉(zhuǎn)錄一聚合酶鏈反應等相關(guān)的實驗。二是應用實驗篇，該篇對煙草病毒病的相關(guān)領(lǐng)域進行了詳細的闡述，其內(nèi)容主要包括轉(zhuǎn)基因煙草抗逆性指標和熒光定量：PCR的檢測，黑龍江省煙草馬鈴薯Y病毒株系鑒定，HALl基因轉(zhuǎn)化煙草提高煙葉含鉀量研究，接頭連接PCR步行法鑒定轉(zhuǎn)基因煙草，擬南芥AVP2基因轉(zhuǎn)化煙草中吸鉀相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄分析，釀酒酵母NHXl基因克隆與煙草表達分析，煙草炭疽病拮抗生防菌的篩選，煙草轉(zhuǎn)基因檢測標準及PCR反應體系的研究，應用RNAi技術(shù)培育抗2種病毒病的轉(zhuǎn)基因煙草，等等。

作者簡介

　　萬秀清，高級農(nóng)藝師，碩士，從事煙草分子生物學研究；顏培強，副研究員，從事生物技術(shù)研究。

圖書目錄

實驗室操作規(guī)范及安全
基礎(chǔ)實驗篇
實驗l 核酸的定量測定
實驗2 細菌DNAG+C含量的測定
實驗3 真核細胞DNA的制備與定量
實驗4 質(zhì)粒DNA的提取
實驗5 試劑盒提取質(zhì)粒DNA
實驗6 堿裂解法提取質(zhì)粒DNA
實驗7 質(zhì)粒DNA的限制性核酸內(nèi)切酶酶切
實驗8 A噬菌體DNA的提取
實驗9 植物基因組DNA的提取
實驗10 酵母RNA的提取
實驗11 植物總RNA的提取
實驗12 TRIzol法提取RNA
實驗13 mRNA的分離與純化
實驗14 DNA瓊脂糖凝膠電泳
實驗15 DNA的聚丙烯酰胺凝膠電泳
實驗16 從瓊脂糖凝膠中回收DNA
實驗17 感受態(tài)細胞的制備及轉(zhuǎn)化
實驗18 DNA分子的限制性內(nèi)切酶消化
實驗19 DNA的連接
實驗20 DNA重組
實驗2l 目的基因的亞克隆
實驗22 Southern雜交
實驗23 Northern雜交
實驗24 聚合酶鏈反應（PCR）技術(shù)體外擴增DNA
實驗25 實時熒光定量PCR
實驗26 RT—PCR反轉(zhuǎn)錄一聚合酶鏈反應
實驗27 PCR產(chǎn)物的克隆
實驗28 RNA酶保護試驗
實驗29 放射性同位素標記的DNA序列測定分析
實驗30 DNA核苷酸序列分析——銀染色法
實驗31 16SrRNA序列分析及其同源性分析
實驗32 原核表達
實驗33 雙脫氧鏈終止法的DNA序列測定
實驗34 RT—PCR法釣取小鼠肝臟GAPDH基因
實驗35 利用聚合酶鏈反應定點突變
實驗36 外源基因（在大腸桿菌中）的誘導表達和檢測
實驗37 從瓊脂糖凝膠中分離回收PCR產(chǎn)物
實驗38 GAPDH基因的TA克隆
實驗39 脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染實驗與熒光素酶活性檢測
實驗40 Westem雜交
應用實驗篇
實驗41 轉(zhuǎn)基因煙草抗逆性指標和熒光定量PCR的檢測
實驗42 黑龍江省煙草馬鈴薯Y病毒株系鑒定
實驗43 HALl基因轉(zhuǎn)化煙草提高煙葉含鉀量研究
實驗44 接頭連接PCR步行法鑒定轉(zhuǎn)基因煙草
實驗45 擬南芥AVP2基因轉(zhuǎn)化煙草中吸鉀相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄分析
實驗46 釀酒酵母NHxl基因克隆與煙草表達分析
實驗47 煙草炭疽病拮抗生防菌的篩選
實驗48 煙草轉(zhuǎn)基因檢測標準及PCR反應體系的研究
實驗49 應用RNAi技術(shù)培育抗2種病毒病的轉(zhuǎn)基因煙草
實驗50 應用RNAi技術(shù)培育抗TMV病毒轉(zhuǎn)基因煙草
實驗51 轉(zhuǎn)基因煙草定性檢測方法的研究
實驗52 轉(zhuǎn)擬南芥AtKupl基因高含鉀量煙草獲得
主要參考書目