植物細(xì)胞分化與器官發(fā)生

第一章 植物細(xì)胞分裂及其調(diào)控
1.1 植物細(xì)胞周期的控制
1.1.1 細(xì)胞周期進(jìn)程的劃分及其基本事件
1.1.2 細(xì)胞周期進(jìn)程調(diào)控關(guān)鍵因子及其作用
1.1.3 細(xì)胞周期進(jìn)程的重要分子事件
1.1.4 植物激素及環(huán)境信號(hào)對(duì)細(xì)胞周期的調(diào)控
1.2 植物器官發(fā)育過程中細(xì)胞分裂的調(diào)控
1.2.1 細(xì)胞周期正確運(yùn)行是植物正常生長(zhǎng)發(fā)育的前提
1.2.2 植物器官發(fā)育過程中細(xì)胞分裂與細(xì)胞膨大的協(xié)同性
1.2.3 細(xì)胞分生能力持續(xù)時(shí)間影響器官大小
1.3 植物細(xì)胞分裂研究常用的技術(shù)方法
1.3.1 細(xì)胞懸浮培養(yǎng)系統(tǒng)
1.3.2 熒光活體實(shí)時(shí)顯微觀察
1.3.3 嵌合誘導(dǎo)表達(dá)系統(tǒng)
第二章 細(xì)胞分化
2.1 氣孔的基本結(jié)構(gòu)和分布
2.2 氣孔發(fā)育過程（以擬南芥和水稻為例）
2.3 調(diào)控氣孔發(fā)育的關(guān)鍵因子
2.3.1 轉(zhuǎn)錄因子在氣孔發(fā)育過程中的作用
2.3.2 氣孔發(fā)育過程中的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
2.3.3 氣孔發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)（MAPK信號(hào)的級(jí)聯(lián)放大）
2.3.4 植物激素對(duì)氣孔發(fā)育的影響
2.3.5 氣孔發(fā)育過程中極性的建立
2.3.6 miRNA對(duì)氣孔發(fā)育調(diào)控的研究
2.3.7 環(huán)境因子對(duì)氣孔發(fā)育的髟響
2.3.8 細(xì)胞周期蛋白對(duì)氣孔發(fā)育的調(diào)控
2.4 氣孔發(fā)育研究中存在的問題以及未來的研究方向
2.4.1 轉(zhuǎn)錄因子及其靶基因?qū)⑹墙窈髿饪装l(fā)育研究的主要方面
2.4.2 氣孔發(fā)育信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的研究有待進(jìn)一步深化
2.4.3 植物對(duì)逆境的響應(yīng)和氣孔發(fā)育之間關(guān)系的研究有待深入
2.4.4 植物激素在氣孔發(fā)育中的作用將是今后研究的一個(gè)熱點(diǎn)
第三章 植物細(xì)胞胞吐與胞吞作用機(jī)制
3.1 引言
3.2 植物細(xì)胞胞吐作用
3.2.1 胞吐囊泡的形成和轉(zhuǎn)運(yùn)
3.2.2 胞吐囊泡的拴系和錨定
3.2.3 胞吐囊泡的啟動(dòng)、觸發(fā)和融合
3.3 植物細(xì)胞胞吞作用
3.3.1 籠形蛋白依賴的胞吞途徑
3.3.2 不依賴于籠形蛋白的胞吞
3.3.3 其他胞吞途徑
3.4 研究進(jìn)展
3.4.1 擬南芥R-SNARE蛋白VAMP721和VAMP722介導(dǎo)的反面高爾基體網(wǎng)絡(luò)到質(zhì)膜的分泌運(yùn)輸
3.4.2 擬南芥類突觸結(jié)合蛋白SYT2參與非經(jīng)典蛋白的分泌過程
3.4.3 花粉管胞吞胞吐動(dòng)態(tài)的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)研究
3.4.4 擬南芥脂筏蛋白AtFlotl參與介導(dǎo)一種不依賴于籠形蛋白的胞吞途徑
3.4.5 胞吞途徑對(duì)質(zhì)膜功能蛋白調(diào)控的單分予研究
3.5 研究技術(shù)
3.5.1 實(shí)驗(yàn)材料和體系
3.5.2 樣品標(biāo)記技術(shù)
3.5.3 成像技術(shù)
第四章 花粉管極性生長(zhǎng)及其調(diào)控
4.1 花粉管極性生長(zhǎng)的細(xì)胞生理學(xué)機(jī)制
4.1.1 細(xì)胞壁的組成與可塑性調(diào)控
4.1.2 離子梯度與功能
4.1.3 細(xì)胞骨架的組織與動(dòng)態(tài)調(diào)控
4.1.4 囊泡運(yùn)輸
4.2 頂端質(zhì)膜定位的信號(hào)分子與信號(hào)通路
4.2.1 Rac/ROPGTPase
4.2.2 磷脂信號(hào)分子
4.2.3 信號(hào)通路的互作與信號(hào)網(wǎng)絡(luò)
第五章 表皮毛發(fā)育
5.1 擬南芥表皮毛的發(fā)育過程及調(diào)控機(jī)制
5.1.1 擬南芥表皮毛的結(jié)構(gòu)及發(fā)生過程
5.1.2 擬南芥表皮毛不同發(fā)育階段的調(diào)控機(jī)制
5.2 棉花種皮毛的發(fā)生及調(diào)控機(jī)制
5.2.1 棉纖維起始
5.2.2 纖維伸長(zhǎng)
5.2.3 纖維次生壁增厚
5.2.4 脫水成熟
5.3 擬南芥表皮毛和棉花纖維常用的研究方法
5.3.1 擬南芥表皮毛的獲得
5.3.2 表皮毛分布格局分析
5.3.3 擬南芥表皮毛發(fā)育時(shí)期的跟蹤
5.3.4 擬南芥表皮毛細(xì)胞周期分析
5.3.5 擬南芥表皮毛細(xì)胞形態(tài)分析
5.3.6 棉花胚珠的掃描電鏡制樣和觀察
5.3.7 棉花胚珠體外培養(yǎng)及各種激素的處理
第六章 根毛發(fā)牛、發(fā)育和頂端牛長(zhǎng)
6.1 根毛區(qū)表皮細(xì)胞的命運(yùn)決定
6.2 根毛的起始
6.3 根毛的尖端生長(zhǎng)
6.4 根毛的成熟
6.5 細(xì)胞骨架與根毛的生長(zhǎng)發(fā)育
6.5.1 微管骨榮與根毛的生長(zhǎng)發(fā)育
6.5.2 微絲骨架與根毛的生長(zhǎng)發(fā)育
6.6 根毛研究方面的實(shí)驗(yàn)體系
6.6.1 根毛的培養(yǎng)
6.6.2 根毛中鈣離子的成像技術(shù)
6.6.3 根毛中微絲和微管細(xì)胞骨架的觀察
第七章 植物胚胎發(fā)育的分子調(diào)控
7.1 植物胚胎的結(jié)構(gòu)
7.2 合子激活
7.3 母一合轉(zhuǎn)換
7.4 極性建立
7.5 細(xì)胞命運(yùn)決定
7.6 胚胎的模式形成
7.7 胚胎頂基軸建立
7.8 子葉形成
7.9 胚胎特異表達(dá)的基因
7.1 0胚柄的發(fā)育
7.1 1胚乳的發(fā)育
第八章 莖尖分牛組織
8.1 莖尖分生組織中的基因表達(dá)
8.1.1 莖尖分生組織中基因表達(dá)的組學(xué)分析
8.1.2 莖尖分生組織中幾個(gè)基因的表達(dá)位置和突變體表型
8.2 莖尖分生組織的穩(wěn)態(tài)調(diào)控
8.2.1 WUS和CLV3反饋環(huán)調(diào)控莖尖／花序分生組織
8.2.2 AG和WUSl——間的反饋環(huán)調(diào)節(jié)花分生組織的有限性
8.2.3 miRNA和miProtein對(duì)莖尖分生組織的調(diào)節(jié)
8.2.4 其他調(diào)控莖尖分生組織的基因
8.3 激素對(duì)莖尖分生組織的調(diào)控
8.3.1 細(xì)胞分裂素對(duì)莖尖分生組織的調(diào)控
8.3.2 生長(zhǎng)素等對(duì)莖尖分生組織的調(diào)控
第九章 根的發(fā)育與干細(xì)胞調(diào)控
9.1 根的基本結(jié)構(gòu)與胚脂發(fā)育起源
9.1.1 根的縱向分區(qū)
9.1.2 根的輻射面組織分層
9.1.3 根的胚胎發(fā)育起源
9.2 調(diào)控根發(fā)育的信號(hào)分子
9.2.1 生長(zhǎng)素
9.2.2 細(xì)胞分裂素
9.2.3 其他激素調(diào)控根發(fā)育
9.2.4 多肽激素
9.2.5 活性氧和氧化還原組件
9.3 調(diào)控根發(fā)育的重要轉(zhuǎn)錄因子
9.3.1 PLETHORA（PLT）與根尖干細(xì)胞維持
9.3.2 WUS-RELATEDHOMEOBOX（WOX）與QC維持及維管組織分化
9.3.3 SCARECROW（SCR）基因與皮層細(xì)胞分化
9.3.4 SHORTROOT（SHR）基因與皮層細(xì)胞分化
9.3.5 其他轉(zhuǎn)錄因子
9.4 根發(fā)育的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)
9.4.1 位置信號(hào)與根的發(fā)育
9.4.2 營養(yǎng)供給對(duì)根發(fā)育的影響
9.4.3 根瘤菌與根的相互作用
第十章 開花啟動(dòng)
10.1 生物鐘與光周期途徑
10.1.1 植物對(duì)光照變化的感受機(jī)制
10.1.2 光信號(hào)的轉(zhuǎn)換
10.1.3 開花信號(hào)的傳遞，成花素（florigen）的發(fā)現(xiàn)
10.1.4 成花素在莖尖分生組織中誘導(dǎo)開花
10.1.5 光周期對(duì)短日照植物開花的調(diào)控
10.1.6 光周期對(duì)長(zhǎng)日照禾谷類植物的調(diào)控
10.2 春化及自主途徑
10.2.1 似南芥春化作用的分子機(jī)理的研究
10.2.2 禾谷類植物春化調(diào)控機(jī)理的研究
10.2.3 自主開花途徑對(duì)FLC基因的調(diào)控
10.3 春化信號(hào)的感知
10.3.1 春化信號(hào)的感受器官
10.3.2 春化信號(hào)的細(xì)胞感知
10.4 赤霉素途徑
10.5 環(huán)境溫度影響開花
10.6 發(fā)育年齡調(diào)控途徑
第十一章 花器官?zèng)Q定
11.1 被子植物花的起源
11.2 花的發(fā)育
11.2.1 花序分生組織的起始
11.2.2 花分生組織的起始
11.2.3 花器官屬性的決定
11.3 花發(fā)育的理論模型
11.3.1 花發(fā)育的ABC模型
11.3.2 MADS-box轉(zhuǎn)錄因子家族
11.3.3 花發(fā)育的ABCDE模型
11.3.4 花發(fā)育的四聚體模型
11.4 MADS-box基因家族與被子植物花器官發(fā)育分子機(jī)制
11.4.1 SQUA/AP1亞家族
11.4.2 DEF/AP3和GLO/PI亞家族
11.4.3 AG亞家族（C/D）
11.4.4 SEP亞家族
11.5 miRNA調(diào)控花器官的形成
11.5.1 miRNA
11.5.2 miRNA
11.5.3 miRNA
11.5.4 miRNA167和miRNA
11.5.5 miRNA
11.5.6 miRNA165/miRNA
11.6 其他參與花器官發(fā)生的基因
11.7 花器官特征屬性基因的靶點(diǎn)
索引