有機(jī)縮合反應(yīng)原理與應(yīng)用

定　價(jià)：￥168.00

作　者：	孫昌俊，李文保，王秀菊編
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	化學(xué) 有機(jī)化學(xué) 自然科學(xué)

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ISBN：	9787122262561	出版時(shí)間：	2016-06-01	包裝：	精裝
開本：	16	頁數(shù)：	377	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　內(nèi)容提要本書是對縮合反應(yīng)基本理論和基本規(guī)律的詳細(xì)總結(jié)。包括反應(yīng)類型、反應(yīng)機(jī)理、適用范圍，具體應(yīng)用實(shí)例等，將理論與實(shí)踐相結(jié)合、比較全面、系統(tǒng)地介紹了縮合反應(yīng)。本書適用于化學(xué)、化工、生化、藥物合成等行業(yè)科技工作者以及高等學(xué)校相關(guān)專業(yè)師生學(xué)習(xí)使用，也可供其他有機(jī)化學(xué)愛好者參考。

作者簡介

　　孫昌俊，山東大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，濟(jì)南圣魯金藥物技術(shù)開發(fā)有限公司化學(xué)部主任，教授， 1970年畢業(yè)于山東大學(xué)化學(xué)系，并于同年留校任教?；謴?fù)研究生招生制度后于1982年獲理學(xué)碩士學(xué)位。一直從事有機(jī)化學(xué)的教學(xué)與科研工作，積累了大量科技資料，尤其在有機(jī)合成、藥物設(shè)計(jì)、藥物合成、糖化學(xué)、核苷化學(xué)、生物有機(jī)、雜環(huán)化學(xué)、藥物反應(yīng)等方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。在國內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物發(fā)表各種研究論文近200篇，出版了《生物有機(jī)化學(xué)專論》（山東科技出版社）、《有機(jī)化學(xué)》（山東大學(xué)出版社）、《精編有機(jī)化學(xué)教程》（山東大學(xué)出版社，國家十一、五規(guī)劃重點(diǎn)教材）、《藥物合成反應(yīng)：理論與實(shí)踐》（2007，化學(xué)工業(yè)出版社）等多部著作。目前在濟(jì)南圣魯金藥物技術(shù)開發(fā)有限公司任化學(xué)部主任，領(lǐng)導(dǎo)數(shù)十人專職從事有機(jī)合成工作。

圖書目錄

第一章 α-羥烷基化、α-鹵烷基化、α-氨烷基化、α-羰烷基化反應(yīng)
第一節(jié)α-羥烷基化反應(yīng)1
一、羰基α-位碳原子上的α-羥烷基化反應(yīng)(羥醛縮合反應(yīng))1
1.自身縮合1
2.交叉縮合6
3.分子內(nèi)羥醛縮合反應(yīng)11
4.Robinson環(huán)化反應(yīng)17
5.定向羥醛縮合24
6.類羥醛縮合反應(yīng)37
7.不對稱羥醛縮合反應(yīng)40
二、不飽和烴的α-羥烷基化反應(yīng)(Prins反應(yīng))46
三、芳醛的α-羥烷基化反應(yīng)(安息香縮合反應(yīng))54
四、有機(jī)金屬化合物的α-羥烷基化反應(yīng)60
1.有機(jī)鋅試劑與羰基化合物的反應(yīng)（Reformatsky反應(yīng))60
2.由Grignard試劑或烴基鋰等制備醇類化合物74
第二節(jié)α-鹵烷基化反應(yīng)(Blanc反應(yīng))83
一、氯甲基化試劑84
二、鹵甲基化反應(yīng)的催化劑85
三、影響氯甲基化反應(yīng)的因素85
第三節(jié)α-氨烷基化反應(yīng)91
一、Mannich反應(yīng)91
二、Pictet-Spengler異喹啉合成法107
三、Strecker反應(yīng)117
四、Petasis反應(yīng)129
第四節(jié)α-碳的羰基化反應(yīng)134
一、Claisen酯縮合反應(yīng)134
1.酯-酯縮合135
2.酯-酮縮合152
二、負(fù)碳離子酰基化生成羰基化合物160
參考文獻(xiàn)169
第二章 β-羥烷基化、β-羰烷基化反應(yīng)
第一節(jié)β-羥烷基化171
一、芳烴的β-羥烷基化反應(yīng)(Friedel-Crafts反應(yīng))172
二、活潑亞甲基化合物的β-羥烷基化反應(yīng)176
三、有機(jī)金屬化合物的β-羥烷基化反應(yīng)179
第二節(jié)β-羰烷基化反應(yīng)185
一、Michael加成反應(yīng)185
二、有機(jī)金屬化合物的β-羰烷基化反應(yīng)200
1.Grignard試劑與α,β-不飽和羰基化合物反應(yīng)201
2.有機(jī)銅類化合物與α,β-不飽和羰基化合物反應(yīng)205
3.烴基硼烷與α,β-不飽和羰基化合物反應(yīng)208
4.有機(jī)鋅試劑和α,β-不飽和羰基化合物的不對稱共軛加成209
5.芳基金屬試劑和α,β-不飽和化合物的不對稱共軛加成210
參考文獻(xiàn)212
第三章亞甲基化反應(yīng)
第一節(jié) 羰基的亞甲基化反應(yīng)214
一、Wittig反應(yīng)214
二、鈦的亞甲基化試劑在烯烴化合物合成中的應(yīng)用226
三、鋅試劑、鉻試劑與羰基化合物反應(yīng)合成亞甲基化合物231
第二節(jié)羰基α-位的亞甲基化233
一、Knoevenagel反應(yīng)234
二、Stobbe反應(yīng)242
三、Perkin反應(yīng)248
四、Erlenmeger-Plchl反應(yīng)254
第三節(jié)有機(jī)金屬化合物的亞甲基化258
一、苯硫甲基鋰與羰基化合物的反應(yīng)258
二、Julia烯烴合成法259
三、Peterson反應(yīng)(硅烷基鋰與羰基化合物的縮合反應(yīng))264
參考文獻(xiàn)275
第四章 α,β-環(huán)氧烷基化反應(yīng)（Darzens縮合反應(yīng)）
參考文獻(xiàn)285
第五章環(huán)加成反應(yīng)
第一節(jié)Diels-Alder反應(yīng)286
一、Diels-Alder反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理286
二、Diels-Alder反應(yīng)的立體化學(xué)特點(diǎn)297
三、不對稱Diels-Alder反應(yīng)303
四、逆向Diels-Alder反應(yīng)317
五、反電子需求的Diels-Alder反應(yīng)326
第二節(jié)1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)——［3+2］環(huán)加成反應(yīng)330
一、含雜原子的1,3-偶極體的環(huán)加成反應(yīng)331
二、全碳原子1,3-偶極體的環(huán)加成反應(yīng)341
第三節(jié) ［2+2］環(huán)加成反應(yīng)348
一、烯烴與烯烴的［2+2］環(huán)加成反應(yīng)348
二、乙烯酮與烯烴、醛、酮的環(huán)加成反應(yīng)353
三、烯烴與含炔鍵化合物的［2+2］環(huán)加成反應(yīng)358
四、炔與累積二烯的［2+2］環(huán)加成362
五、Lewis酸催化的含炔鍵化合物的［2+2］環(huán)加成反應(yīng)363
六、炔醇(醚)的［2+2］環(huán)加成反應(yīng)365
第四節(jié)［2+1］反應(yīng)367
參考文獻(xiàn)375
主要參考資料377