藥物制劑新技術(shù)與新藥研發(fā)

定　價：￥32.80

作　者：	薛大權(quán)
出版社：	華中科技大學出版社
叢編項：
標　簽：	暫缺

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ISBN：	9787568016391	出版時間：	2016-07-01	包裝：
開本：	16開	頁數(shù)：	242	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　本書針對現(xiàn)代藥物制劑的現(xiàn)狀，總結(jié)了傳統(tǒng)的藥物制劑技術(shù)，不僅對藥劑學研究中新技術(shù)與新方法、微粒載體給藥系統(tǒng)、口服控釋制劑、黏膜給藥系統(tǒng)、經(jīng)皮給藥系統(tǒng)、靶向給藥系統(tǒng)、復方制劑、蛋白質(zhì)多肽口服給藥系統(tǒng)、現(xiàn)代中藥新劑型與新技術(shù)等方面的內(nèi)容結(jié)合實例進行了闡述，還對藥物制劑中的設(shè)備及其工藝、藥物制劑新輔料進行了說明，以期為藥物制劑的研究和發(fā)展作出貢獻。

作者簡介

　　薛大權(quán)教授，1982年6月畢業(yè)于中國藥科大學藥學專業(yè)，1984年11月從事藥學專業(yè)《藥劑學》課程的教學工作，至今已有23年有余。這些年來一直兢兢業(yè)業(yè)、任勞任怨戰(zhàn)斗在教學一線，為國家的藥學事業(yè)及培養(yǎng)藥學人才做出了自己應(yīng)有的貢獻。

圖書目錄

第一篇新藥研發(fā) 第一章中藥、天然藥物注冊分類及申報資料要求第二章化學藥品注冊分類及申報資料要求第三章生物制品注冊分類及申報資料要求第一部分　治療用生物制品第二部分　預(yù)防用生物制品
第四章藥品補充申請注冊事項及申報資料要求第五章藥品再注冊申報資料項目第六章新藥監(jiān)測期期限表第七章已有國家標準化學藥品研究技術(shù)指導原則
第八章藥品注冊管理辦法第九章化學藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導原則第十章化學藥物制劑研究基本技術(shù)指導原則第十一章化學藥物質(zhì)量標準建立的規(guī)范化過程技術(shù)指導原則第十二章化學藥物質(zhì)量控制分析方法驗證技術(shù)指導原則

第二篇藥物制劑新技術(shù) 第一章聚乙二醇在制備藥物中的應(yīng)用第二章聚乙二醇在臨床上的應(yīng)用第三章干燥技術(shù)在藥劑學中的應(yīng)用第四章脂質(zhì)體研究進展
第三篇實驗實驗一固體分散體的制備實驗二微囊的制備實驗三透皮吸收實驗