鹵化反應原理

定　價：￥88.00

作　者：	孫昌俊，房士敏編
出版社：	化學工業(yè)出版社
叢編項：	有機合成反應原理叢書
標　簽：	化學有機化學自然科學

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ISBN：	9787122290076	出版時間：	2017-05-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數：	247	字數：

內容簡介

　　本書按有機化合物類型編排，介紹了每類化合物的各種鹵化反應，并對各種鹵化劑的特點、適用范圍進行了適當總結，且盡量選用一些藥物或藥物中間體的反應實例作出反應機理的解釋。本書針對從事有機合成專業(yè)的技術人員編寫，其他相關化工類工作者及高校師生也可參考使用。

作者簡介

　　孫昌俊，山東大學化學與化工學院，濟南圣魯金藥物技術開發(fā)有限公司化學部主任，教授， 1970年畢業(yè)于山東大學化學系，并于同年留校任教?；謴脱芯可猩贫群笥?982年獲理學碩士學位。一直從事有機化學的教學與科研工作，積累了大量科技資料，尤其在有機合成、藥物設計、藥物合成、糖化學、核苷化學、生物有機、雜環(huán)化學、藥物反應等方面具有豐富的經驗。在國內外學術刊物發(fā)表各種研究論文近200篇，出版了《生物有機化學專論》（山東科技出版社）、《有機化學》（山東大學出版社）、《精編有機化學教程》（山東大學出版社，國家十一、五規(guī)劃重點教材）、《藥物合成反應：理論與實踐》（2007，化學工業(yè)出版社）等多部著作。目前在濟南圣魯金藥物技術開發(fā)有限公司任化學部主任，領導數十人專職從事有機合成工作。

圖書目錄

第一章烷烴的鹵化反應1
第一節(jié)烷烴的自由基型鹵化反應機理1
第二節(jié)影響自由基型鹵化反應的主要因素4
一、不同鹵素鹵化反應的活性4
二、不同類型氫的反應活性與自由基穩(wěn)定性8
三、其他影響因素9
第二章烯烴的鹵化反應11
第一節(jié)不飽和烴的親電加成反應11
一、與鹵素的加成反應11
二、與鹵化氫的加成反應21
三、與次鹵酸和次鹵酸鹽（酯）的加成反應23
四、烯烴與鹵化物的反應29
第二節(jié)烯烴的自由基型加成反應31
一、烯烴與鹵素的自由基型加成反應31
二、與溴化氫的自由基加成反應33
三、烯烴與多鹵代甲烷的自由基型加成反應35
四、烯烴與鹵代卡賓的反應37
第三節(jié)烯丙位和芐基位氫的鹵代反應42
一、與鹵素的反應42
二、與N-鹵代酰胺的反應46
三、硫酰氯51
第四節(jié)烯烴的硼氫化-鹵化反應53
第三章炔烴的鹵化55
第一節(jié)端基炔分子中氫被鹵素原子取代55
第二節(jié)炔鍵的加成鹵化57
一、鹵素與炔烴的加成57
二、鹵化氫與炔烴的加成60
三、次鹵酸與炔烴的加成62
四、炔烴的硼氫化-鹵化反應63
五、炔烴的?；磻?4
第三節(jié)炔烴α-氫的取代鹵化65
第四章芳香族化合物的鹵化反應66
第一節(jié)芳烴的直接鹵化66
第二節(jié)鹵甲基化反應77
一、氯甲基化試劑78
二、鹵甲基化反應的催化劑79
三、影響氯甲基化反應的因素80
第三節(jié)有關基團被鹵素原子取代82
一、羥基被鹵素原子取代82
二、巰基被鹵素原子取代84
三、硝基被鹵素原子取代85
四、鹵素原子的互換86
第四節(jié)重氮基被鹵素原子取代88
一、離子型取代反應93
二、自由基型反應97
第五節(jié)芳環(huán)側鏈上的鹵化反應100
第五章鹵代烴的鹵化反應103
第一節(jié)鹵代芳烴的鹵化反應103
第二節(jié)鹵代烴的鹵素置換反應107
第六章醇的鹵化反應112
第一節(jié)鹵化氫或氫鹵酸與醇的反應112
第二節(jié)鹵化磷和三氯氧磷與醇的反應116
第三節(jié)亞硫酰氯、硫酰氯與醇的反應119
一、亞硫酰氯與醇的反應119
二、利用硫酰氯制備鹵化物122
第四節(jié)三苯基膦和溴或碘與醇反應制備鹵化物123
第五節(jié)其他由醇制備鹵化物的方法125
一、酰鹵法125
二、亞磷酸三烴基酯和碘代烷與醇反應制備碘代烷128
三、羥基被鹵素取代的其他方法129
第七章酚的鹵化133
第一節(jié)酚羥基被鹵素原子取代133
第二節(jié)酚類化合物芳環(huán)上的鹵化136
第三節(jié)Reimer-Tiemann反應和Vilsmeier反應139
第八章醚的鹵化反應144
第一節(jié)氫鹵酸與醚的反應144
第二節(jié)醚類化合物α-氫的鹵代149
第三節(jié)芳香醚芳環(huán)上的鹵化反應151
第九章羰基化合物的鹵化反應155
第一節(jié)羰基化合物α-氫的取代鹵化155
第二節(jié)烯醇酯、烯醇硅醚和烯胺的鹵化反應164
一、烯醇酯的鹵化反應164
二、烯醇硅醚的鹵化反應166
三、烯胺的鹵化170
第三節(jié)鹵仿反應172
第四節(jié)醛氯化生成酰氯175
第五節(jié)羰基的鹵化176
第六節(jié)醛肟α-位的鹵化179
第七節(jié)芳香羰基化合物芳環(huán)上的鹵化反應181
第十章含氮化合物的鹵化183
第一節(jié)氨基的鹵化和Hofmann-Lgffler-Freytag反應183
第二節(jié)芳香胺芳環(huán)的鹵代反應188
第三節(jié)其他含氮化合物的鹵化反應190
一、重氮鹽分子中重氮基被鹵素原子取代190
二、芳香族硝基化合物芳環(huán)上的鹵化反應191
三、腈的鹵化反應192
四、含氮芳香雜環(huán)化合物的鹵化反應194
第十一章羧酸的鹵化198
第一節(jié)酰鹵的制備198
一、氯化亞砜作氯化試劑199
二、鹵化磷作鹵化試劑202
三、草酰氯作氯化試劑204
四、光氣、雙光氣和三光氣作氯化試劑205
五、其他鹵化劑208
第二節(jié)Hunsdiecker反應209
第三節(jié)羧基轉化為三鹵甲基211
第四節(jié)鹵代羧酸212
第五節(jié)芳香族羧酸芳環(huán)上的鹵化反應215
第十二章羧酸衍生物的鹵化217
第一節(jié)酰氯的鹵化反應217
第二節(jié)酸酐的鹵化反應218
第三節(jié)酯的鹵化反應219
第四節(jié)酰胺的鹵化反應222
第十三章含硫化合物的鹵化227
第一節(jié)芳烴的氯磺化反應227
第二節(jié)硫醇、硫醚和二硫化物的氯化反應230
第三節(jié)其他含硫化合物的鹵化反應232
第四節(jié)磺酸酯的鹵素交換反應234
第十四章糖類化合物的鹵化237
第一節(jié)α-鹵代酰基糖的合成237
第二節(jié)糖分子中其他羥基的鹵代反應241
參考文獻244
化合物名稱索引245