分析化學(xué)（第二版）

第一章分析化學(xué)簡介/1
第一節(jié)分析化學(xué)的任務(wù)和作用/1
第二節(jié)分析化學(xué)的分析方法分類/2
一、定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析/2
二、無機分析和有機分析/2
三、化學(xué)分析與儀器分析/2
四、常量分析、半微量分析、微量分析與超微量分析/4
五、例行分析和仲裁分析/4
第三節(jié)分析化學(xué)的發(fā)展及趨勢/4
第四節(jié)分析化學(xué)文獻檢索方法/5
一、常用分析化學(xué)文獻/6
二、分析化學(xué)文獻檢索方法/7
本章小結(jié)/7
目標檢測/8
第二章誤差分析與數(shù)據(jù)處理/9
第一節(jié)概述/9
第二節(jié)定量分析誤差/9
一、系統(tǒng)誤差和偶然誤差/9
二、準確度和精密度/11
第三節(jié)有效數(shù)字及其運算規(guī)則/16
一、有效數(shù)字的意義/16
二、有效數(shù)字的運算規(guī)則/17
三、正確表示分析結(jié)果/18
第四節(jié)實驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計檢驗/18
一、逸出值的取舍/19
二、平均值的精密度和置信區(qū)間/20
三、顯著性檢驗/21
四、分析結(jié)果的表示方法/24
本章小結(jié)/25
目標檢測/25
第三章滴定分析法概論/27
第一節(jié)概述/27
一、滴定分析的基本概念/27
二、滴定分析法對化學(xué)反應(yīng)的要求/27
三、滴定分析法的分類/28
第二節(jié)滴定方式/28
一、直接滴定/29
二、返滴定/29
三、置換滴定/29
四、間接滴定/29
第三節(jié)基準物質(zhì)與標準溶液/30
一、基準物質(zhì)/30
二、標準溶液/30
三、標準溶液濃度表示方法/31
第四節(jié)滴定分析計算/32
一、計算依據(jù)/32
二、計算應(yīng)用示例/33
本章小結(jié)/36
目標檢測/37
第四章酸堿滴定法/39
第一節(jié)酸堿平衡的理論基礎(chǔ)/39
一、酸堿理論/39
二、酸堿的解離平衡/41
第二節(jié)水溶液中弱酸(堿)各型體分布/43
一、處理水溶液中酸堿平衡的方法/43
二、酸度對弱酸(堿)各型體分布的影響/45
第三節(jié)酸堿溶液中H+濃度及pH值的計算/48
一、強酸(堿)溶液H+濃度的計算/48
二、一元弱酸(堿)溶液pH值的計算/50
三、多元酸(堿)溶液pH值的計算/51
四、兩性物質(zhì)溶液pH值的計算/52
第四節(jié)酸堿指示劑/53
一、指示劑的作用原理/53
二、指示劑的變色范圍/54
三、影響指示劑變色范圍的因素/56
四、混合指示劑/56
第五節(jié)強酸(堿)和一元弱酸(堿)的滴定/58
一、強堿(酸)滴定強酸(堿)/58
二、強堿(酸)滴定一元弱酸(堿)/60
三、直接準確滴定一元弱酸(堿)的可行性判據(jù)/62
第六節(jié)多元酸(堿)的滴定/62
一、多元酸(堿)分步滴定的可行性判據(jù)/62
二、多元酸的滴定/63
三、多元堿的滴定/63
四、酸堿滴定中CO2的影響/64
第七節(jié)酸堿滴定法的應(yīng)用/64
一、食用醋中總酸度的測定/65
二、混合堿的分析/65
三、硼酸的測定/67
四、銨鹽含氮量的測定/67
第八節(jié)非水滴定簡介/67
本章小結(jié)/68
目標檢測/68
第五章氧化還原滴定法/71
第一節(jié)氧化還原平衡/71
一、標準電極電位和條件電極電位/71
二、氧化還原反應(yīng)進行的程度/73
三、影響反應(yīng)速率的因素/74
第二節(jié)氧化還原滴定原理/75
一、氧化還原滴定指示劑/75
二、氧化還原滴定曲線/76
第三節(jié)氧化還原滴定法的應(yīng)用/78
一、氧化還原滴定的預(yù)處理/78
二、常用的氧化還原滴定法/80
本章小結(jié)/85
目標檢測/85
第六章配位滴定法/88
第一節(jié)概述/88
第二節(jié)配位滴定的基本原理/90
一、配位平衡/90
二、配位滴定曲線/94
三、金屬指示劑/95
第三節(jié)滴定條件的選擇/97
一、酸度的選擇/97
二、掩蔽與解蔽/99
三、配位滴定方式/100
第四節(jié)配位滴定標準溶液/102
一、EDTA標準溶液的配制和標定/102
二、鋅標準溶液的配制和標定/102
第五節(jié)配位滴定應(yīng)用示例/103
一、水的硬度及鈣、鎂含量測定/103
二、鋁鹽的測定/103
本章小結(jié)/104
目標檢測/104
第七章沉淀滴定法/107
第一節(jié)沉淀溶解平衡/107
一、溶度積與溶解度/107
二、影響沉淀溶解度的因素/109
第二節(jié)沉淀滴定法/112
一、莫爾法/113
二、佛爾哈德法/114
三、法揚斯法/115
四、沉淀滴定法應(yīng)用示例/115
本章小結(jié)/116
目標檢測/116
第八章重量分析法/118
第一節(jié)概述/118
第二節(jié)揮發(fā)法/118
一、直接法/118
二、間接法/119
第三節(jié)萃取法/119
第四節(jié)沉淀法/120
一、樣品的稱量和溶解/120
二、沉淀形式與稱量形式/120
三、沉淀的制備/120
四、沉淀的過濾、洗滌、烘干與灼燒/121
五、沉淀法的計算/123
第五節(jié)重量分析法的應(yīng)用實例/124
一、藥物含量測定/124
二、藥物純度檢查/124
三、食品中水分的測定/124
本章小結(jié)/125
目標檢測/125
第九章電化學(xué)分析法/127
第一節(jié)概述/127
一、電化學(xué)分析法的概念與內(nèi)容/127
二、電化學(xué)分析法的分類/127
三、化學(xué)電池/128
四、電極電位與液體接界電位/129
第二節(jié)參比電極與指示電極/129
一、參比電極/129
二、指示電極/131
第三節(jié)直接電位法及其應(yīng)用/141
一、pH值的測定/141
二、其他離子濃度的測定/144
第四節(jié)電位滴定法及其應(yīng)用/145
一、電位滴定的裝置和方法/146
二、電位滴定終點的確定方法/146
三、電位滴定法的應(yīng)用/148
本章小結(jié)/149
目標檢測/149
第十章紫外可見分光光度法/152
第一節(jié)概述/152
一、分光光度法的特點/152
二、物質(zhì)的顏色和光的選擇性吸收/153
第二節(jié)光吸收基本定律/154
一、朗伯比爾定律/154
二、偏離朗伯比爾定律的原因/157
第三節(jié)光度分析的方法及儀器/158
一、目視比色法/158
二、分光光度法/158
第四節(jié)顯色反應(yīng)及其影響因素/163
一、顯色反應(yīng)和顯色劑/163
二、影響顯色反應(yīng)的因素/168
第五節(jié)光度測量誤差及測量條件的選擇/172
一、儀器測量誤差/172
二、測量條件的選擇/172
第六節(jié)分光光度法的應(yīng)用/173
一、單組分的測定——標準曲線法/173
二、高含量組分的測定——示差光度法/174
三、酸堿解離常數(shù)的測定/175
四、配合物組成的測定/175
五、應(yīng)用示例/176
本章小結(jié)/177
目標檢測/177
第十一章原子吸收光譜法/180
第一節(jié)原子吸收分光光度計與基本原理/181
一、原子吸收分光光度計/181
二、原子吸收基本原理/185
第二節(jié)定量分析方法及應(yīng)用/186
一、測量條件的選擇/186
二、定量分析方法/189
三、應(yīng)用/191
本章小結(jié)/192
目標檢測/193
第十二章原子熒光分光光度法/196
第一節(jié)原子熒光分光光度法簡介/196
一、原子熒光的產(chǎn)生及類型/196
二、原子熒光的猝滅/197
第二節(jié)原子熒光分光光度法的定性、定量分析及應(yīng)用/198
一、原子熒光的定性、定量分析/198
二、原子熒光分光光度計/198
三、原子熒光分光光度法的應(yīng)用/199
本章小結(jié)/199
目標檢測/200
第十三章經(jīng)典液相色譜法/201
第一節(jié)概述/201
一、色譜法的產(chǎn)生與發(fā)展/201
二、色譜法的分類/202
三、色譜法原理/203
第二節(jié)經(jīng)典柱色譜法/205
一、液固吸附柱色譜法/205
二、液液分配柱色譜法/207
三、離子交換柱色譜法/209
四、分子排阻柱色譜法/210
第三節(jié)薄層色譜法/211
一、操作方法/212
二、固定相的選擇/215
三、展開劑的選擇/216
四、定性定量分析方法/217
五、應(yīng)用示例/219
第四節(jié)紙色譜法/220
一、操作方法/220
二、色譜原理/221
三、影響Rf值的因素/222
四、應(yīng)用示例/223
本章小結(jié)/223
目標檢測/224
第十四章氣相色譜法/227
第一節(jié)氣相色譜儀與色譜過程/227
一、氣相色譜儀/227
二、色譜過程/229
三、色譜流出曲線及常用術(shù)語/230
第二節(jié)色譜基本原理/231
一、塔板理論簡介/231
二、速率理論簡介/232
第三節(jié)氣相色譜法的固定相/233
一、固體固定相/233
二、液體固定相/233
第四節(jié)氣相色譜檢測器/236
一、質(zhì)量型檢測器/236
二、濃度型檢測器/237
第五節(jié)分離操作條件的選擇/238
一、進樣條件/238
二、載氣條件/239
三、溫度條件/239
四、檢測器條件/240
第六節(jié)定性、定量分析方法及應(yīng)用示例/240
一、定性分析方法/240
二、定量分析方法/241
三、應(yīng)用示例/242
本章小結(jié)/243
目標檢測/244
第十五章高效液相色譜法/246
第一節(jié)概述/246
第一節(jié)高效液相色譜儀與色譜過程/248
一、高效液相色譜儀/248
二、色譜過程/251
第三節(jié)分離條件的選擇/253
一、色譜柱的選擇/253
二、固定相的選擇與分類/253
三、流動相的選擇/255
四、檢測器的選擇/256
五、條件檢驗/258
第四節(jié)定性、定量分析方法及應(yīng)用示例/259
一、定性分析方法/259
二、定量分析方法/261
三、應(yīng)用示例/261
本章小結(jié)/262
目標檢測/262
第十六章其他分析方法簡介/264
第一節(jié)紅外吸收光譜法/264
一、概述/264
二、紅外線及紅外吸收光譜/264
三、紅外吸收光譜與紫外吸收光譜的區(qū)別/265
四、基本原理/266
五、吸收峰的峰位和峰強/267
六、紅外吸收光譜中的重要區(qū)域/268
七、紅外分光光度計/268
第二節(jié)核磁共振波譜法/269
一、概述/269
二、基本原理/270
三、核磁共振波譜儀/270
四、波譜圖與分子結(jié)構(gòu)/271
第三節(jié)質(zhì)譜法/271
一、概述/271
二、質(zhì)譜儀及其工作原理/272
三、質(zhì)譜圖與離子類型/272
四、質(zhì)譜圖在有機物分析中的應(yīng)用/273
本章小結(jié)/273
目標檢測/274
第十七章樣品分析/276
第一節(jié)取樣/276
一、液體樣品的采取/276
二、氣體樣品的采取/276
三、固體樣品的采取/277
第二節(jié)樣品的預(yù)處理/278
一、樣品的初步處理/278
二、樣品的分解/279
第三節(jié)干擾物質(zhì)的分離、掩蔽與測定方法的選擇/280
一、干擾物質(zhì)的分離和掩蔽/280
二、測定方法的選擇原則/280
第四節(jié)分析結(jié)果的計算與評價/282
一、實驗數(shù)據(jù)的記錄/282
二、分析數(shù)據(jù)的處理/282
三、實驗報告/282
本章小結(jié)/282
目標檢測/282
模擬試題/284
《分析化學(xué)》模擬試題(一)/284
《分析化學(xué)》模擬試題(二)/288
《分析化學(xué)》模擬試題(三)/292
《分析化學(xué)》模擬試題(四)/297
《分析化學(xué)》模擬試題(一)參考答案/303
《分析化學(xué)》模擬試題(二)參考答案/304
《分析化學(xué)》模擬試題(三)參考答案/306
《分析化學(xué)》模擬試題(四)參考答案/309
附錄/312
附錄A國際相對原子質(zhì)量/312
附錄B常用相對分子質(zhì)量/313
附錄C弱酸、弱堿在水中的解離常數(shù)/314
附錄D配合物的累積穩(wěn)定常數(shù)(18～25℃)/318
附錄E氨酸配位劑類配合物的穩(wěn)定常數(shù)(18～25℃)/321
附錄F標準電極電位(18～25℃)/323
附錄G難溶化合物的溶度積(18～25℃)/327
附錄HHPLC常用固定相/330
參考文獻/331