FDA監(jiān)管程序手冊(cè)

定　價(jià)：￥59.00

作　者：	樊一橋著
出版社：	中國(guó)醫(yī)藥科技出版社
叢編項(xiàng)：	國(guó)外食品藥品法律法規(guī)編譯叢書(shū)
標(biāo)　簽：	藥學(xué) 藥學(xué)理論醫(yī)學(xué)

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ISBN：	9787506792356	出版時(shí)間：	2018-02-01	包裝：	平裝
開(kāi)本：	16開(kāi)	頁(yè)數(shù)：		字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　FDA《監(jiān)管程序手冊(cè)》（Regulatory procedures manual，RPM）是FDA在處理境內(nèi)和進(jìn)口監(jiān)管與執(zhí)法事項(xiàng)的規(guī)制程序，本次編譯根據(jù)內(nèi)容的側(cè)重分成兩冊(cè)出版。本冊(cè)為《FDA監(jiān)管程序手冊(cè)》，共4章，主要涉及食品藥品監(jiān)管方面重要的召回程序、應(yīng)急程序、進(jìn)口業(yè)務(wù)操作程序及其他程序等實(shí)務(wù)規(guī)范，包括目的、政策、FDA的職責(zé)、程序上的依據(jù)、操作規(guī)程、發(fā)布及監(jiān)管等。本套書(shū)涉及到食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器械、放射性電子產(chǎn)品、生物制品、用于移植的人體組織、煙草制品等領(lǐng)域，可作為相關(guān)部門工作人員的參考書(shū)，也可為我國(guó)制定食品、藥品相關(guān)監(jiān)管機(jī)制提供參考。