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當前位置: 首頁出版圖書科學技術(shù)自然科學化學高分子化學教程(第五版)

高分子化學教程(第五版)

高分子化學教程(第五版)

定 價:¥69.00

作 者: 江波 等 著
出版社: 科學出版社
叢編項: 普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材
標 簽: 暫缺

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ISBN: 9787030616135 出版時間: 2019-06-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 299 字數(shù):  

內(nèi)容簡介

  《高分子化學教程(第五版)》是在“普通高等教育‘十一五’國家規(guī)劃教材”《高分子化學教程》(第四版)的基礎(chǔ)上,由四川大學化學學院組織相關(guān)骨干教師參與編修而成。《高分子化學教程(第五版)》系統(tǒng)講述各類高分子材料的合成原理,以及合成條件與材料結(jié)構(gòu)性能的相關(guān)性?!陡叻肿踊瘜W教程(第五版)》共8章,包括緒論、逐步聚合、自由基聚合、自由基共聚合與聚合方法、離子型聚合與配位聚合、活性/可控聚合、聚合物化學反應及天然高分子化學概要,書末編錄高分子化學名詞解釋、高分子化學重要題解及常見聚合物簡易鑒別方法,供讀者查閱參考?!陡叻肿踊瘜W教程(第五版)》對40余種重要聚合物的工業(yè)合成方法、重要特性及其應用作了簡要介紹。編者精選120余個重要知識點標注于書頁外側(cè)欄,提示讀者可從該頁查閱詳細解答,并在各章末匯編若干習題供讀者選擇練習。另外,《高分子化學教程(第五版)》鏈接了部分動畫,形象地解釋了聚合反應機理,讀者可通過掃描二維碼觀看。

作者簡介

暫缺《高分子化學教程(第五版)》作者簡介

圖書目錄

目錄
第一版序
第五版前言
第四版前言
第三版前言
第二版前言
第一版前言
第1章 緒論 1
1.1 高分子概論 1
1.1.1 高分子內(nèi)涵 1
1.1.2 高分子特點 1
1.1.3 大分子結(jié)構(gòu)式與聚合反應式 3
1.2 高分子分類與命名 6
1.2.1 高分子分類 6
1.2.2 高分子命名 8
1.3 聚合度、相對分子質(zhì)量及其分布 11
1.3.1 聚合度 11
1.3.2 相對分子質(zhì)量 11
1.3.3 相對分子質(zhì)量分布 15
1.4 高分子科學的范疇與發(fā)展簡史 16
1.4.1 高分子科學的范疇 16
1.4.2 高分子科學的發(fā)展簡史 17
高分子科學人物傳記 19
本章要點 19
習題 20
第2章 逐步聚合 22
2.1 逐步聚合反應單體 22
2.1.1 縮合與縮聚反應 22
2.1.2 線型縮聚單體類型 23
2.1.3 線型縮聚單體活性 24
2.2 線型縮聚反應歷程與動力學 25
2.2.1 反應歷程與平衡常數(shù) 25
2.2.2 反應程度與聚合度 26
2.2.3 縮聚副反應 30
2.2.4 聚酯反應動力學 32
2.3 線型縮聚相對分子質(zhì)量控制 36
2.3.1 相對分子質(zhì)量控制方法 37
2.3.2 相對分子質(zhì)量分布 39
2.3.3 相對分子質(zhì)量的影響因素 42
2.3.4 提高縮聚物相對分子質(zhì)量的技術(shù)要點 43
2.4 體型縮聚反應 44
2.4.1 體型縮聚反應特點 44
2.4.2 凝膠點的計算 45
2.4.3 凝膠點的測定與比較 52
2.5 非平衡逐步聚合 53
2.5.1 逐步加成聚合 53
2.5.2 逐步開環(huán)聚合——環(huán)氧樹脂 55
2.5.3 逐步環(huán)化縮聚——聚酰亞胺 56
2.5.4 其他特殊逐步聚合 57
2.6 縮聚反應實施方法與特點 60
2.6.1 熔融縮聚 61
2.6.2 溶液縮聚 61
2.6.3 界面縮聚 62
2.6.4 固相縮聚 62
2.6.5 縮聚反應的特點 63
2.7 重要縮聚物 64
2.7.1 聚對苯二甲酸乙二酯 64
2.7.2 不飽和聚酯 65
2.7.3 聚碳酸酯 65
2.7.4 聚酰胺 66
2.7.5 聚乳酸 68
2.7.6 有機硅 70
2.7.7 聚苯硫醚 72
2.7.8 聚芳砜與聚芳醚砜 73
2.7.9 酚醛樹脂 73
2.7.10 氨基樹脂 75
2.7.11 醇酸樹脂 75
2.7.12 縮聚物特例:樹枝狀與超支化聚合物 76
高分子科學人物傳記 79
本章要點 80
習題 80
第3章 自由基聚合 83
3.1 連鎖聚合概要 83
3.1.1 連鎖聚合單體 83
3.1.2 連鎖聚合熱力學 86
3.2 自由基聚合反應歷程與初期動力學 91
3.2.1 自由基聚合反應歷程 91
3.2.2 鏈引發(fā)反應與引發(fā)劑 93
3.2.3 聚合反應初期動力學 99
3.3 動力學鏈長與聚合度 106
3.3.1 動力學鏈長 106
3.3.2 無鏈轉(zhuǎn)移時的聚合度 107
3.4 鏈轉(zhuǎn)移反應及其影響 107
3.4.1 鏈轉(zhuǎn)移反應動力學 107
3.4.2 鏈轉(zhuǎn)移反應與聚合度 108
3.4.3 不同條件下的鏈轉(zhuǎn)移與聚合度 109
3.4.4 鏈轉(zhuǎn)移反應各論 110
3.5 自加速過程 114
3.5.1 實驗現(xiàn)象 115
3.5.2 產(chǎn)生原因和結(jié)果 115
3.5.3 不同聚合條件下的自加速過程 117
3.5.4 聚合反應速率類型及其控制 118
3.6 阻聚與緩聚 119
3.6.1 阻聚與緩聚作用 119
3.6.2 阻聚劑類型 119
3.6.3 阻聚機理 120
3.6.4 阻聚劑選擇原則 120
3.6.5 烯丙基類單體的自阻聚作用 120
3.6.6 氧的阻聚和引發(fā)作用 121
3.6.7 阻聚劑在引發(fā)反應速率測定中的應用 121
3.7 相對分子質(zhì)量及其分布控制 121
3.7.1 相對分子質(zhì)量控制 121
3.7.2 相對分子質(zhì)量分布 124
3.7.3 導致自由基聚合物分散度升高的原因 125
3.8 自由基聚合與逐步聚合的特點比較 126
高分子小常識 127
本章要點 128
習題 128
第4章 自由基共聚合與聚合方法 131
4.1 二元共聚物組成微分方程 133
4.1.1 二元共聚物組成方程的推導 133
4.1.2 二元共聚物組成方程的物質(zhì)的量分數(shù)式 135
4.2 典型二元共聚物組成曲線 135
4.2.1 恒比共聚 136
4.2.2 交替共聚 137
4.2.3 有恒比點共聚 139
4.2.4 無恒比點共聚 140
4.2.5 嵌段或混均共聚 142
4.3 共聚物組成控制 142
4.3.1 轉(zhuǎn)化率與組成控制 142
4.3.2 組成控制方法 143
4.3.3 競聚率的影響因素與測定 144
4.4 單體活性與自由基活性 145
4.4.1 單體的相對活性 145
4.4.2 自由基的相對活性 146
4.4.3 單體的均聚速率常數(shù) 146
4.4.4 極性和位阻效應對共聚的影響 147
4.5 Q-e概念和方程 147
4.5.1 Q-e概念 147
4.5.2 Q-e方程 148
4.5.3 單體的Q值和e值與共聚類型 149
4.6 序列結(jié)構(gòu)、多元共聚與共聚交聯(lián) 149
4.6.1 二元共聚物序列結(jié)構(gòu) 149
4.6.2 多元共聚 151
4.6.3 共聚交聯(lián)與互穿網(wǎng)絡(luò) 152
4.7 自由基聚合方法 153
4.7.1 本體聚合 154
4.7.2 溶液聚合 155
4.7.3 懸浮聚合 155
4.7.4 乳液聚合 157
4.7.5 自由基聚合新方法 164
4.8 重要自由基聚合物 166
4.8.1 高壓聚乙烯 166
4.8.2 聚氯乙烯 166
4.8.3 聚苯乙烯 168
4.8.4 有機玻璃板材 169
4.8.5 聚丙烯腈 170
4.8.6 聚丙烯酰胺 171
4.8.7 聚四氟乙烯 173
高分子小常識 174
本章要點 175
習題 175
第5章 離子型聚合與配位聚合 177
5.1 陰離子聚合 177
5.1.1 單體和引發(fā)劑 177
5.1.2 聚合反應機理 178
5.1.3 聚合反應動力學 181
5.1.4 陰離子聚合影響因素 183
5.1.5 聚合物的結(jié)構(gòu)規(guī)整性 186
5.2 陽離子聚合 186
5.2.1 單體和引發(fā)劑 186
5.2.2 聚合反應機理 187
5.2.3 聚合反應動力學 191
5.2.4 陽離子聚合影響因素 191
5.3 離子型共聚 193
5.3.1 離子型共聚的特點 193
5.3.2 離子型共聚影響因素 194
5.4 配位聚合 195
5.4.1 聚合物的立構(gòu)規(guī)整性 196
5.4.2 立構(gòu)規(guī)整聚合物的特殊性能 198
5.4.3 配位聚合引發(fā)劑 199
5.4.4 丙烯配位聚合機理 201
5.4.5 茂金屬催化配位聚合 203
5.4.6 共軛二烯烴配位聚合 205
5.5 各種連鎖聚合反應的特點比較 207
5.6 重要離子型與配位聚合物 208
5.6.1 聚丙烯生產(chǎn)工藝概述 208
5.6.2 丙烯共聚物 209
5.6.3 嵌段共聚物SBS 210
5.6.4 聚異丁烯和丁基橡膠 211
5.6.5 離子型開環(huán)聚合 211
高分子科學人物傳記 214
本章要點 215
習題 215
第6章 活性/可控聚合 217
6.1 活性陰離子聚合 218
6.1.1 活性陰離子聚合單體與條件 218
6.1.2 活性陰離子聚合的應用 219
6.2 活性陽離子聚合 221
6.2.1 活性陽離子聚合原理 222
6.2.2 活性陽離子聚合基本條件 222
6.3 活性自由基聚合 223
6.3.1 基本原理與類型 223
6.3.2 引發(fā)/轉(zhuǎn)移/終止活性聚合 224
6.3.3 可逆加成-斷鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合 227
6.3.4 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合 228
6.4 可控縮合聚合 230
6.4.1 基本原理 231
6.4.2 可控縮合聚合示例 231
6.4.3 催化劑轉(zhuǎn)移可控縮聚合成共軛聚合物 234
6.4.4 可控縮聚用于制備新型嵌段縮聚共聚物 235
第7章 聚合物化學反應 237
7.1 反應特點與影響因素 237
7.1.1 反應特點 237
7.1.2 影響因素 238
7.2 分子主鏈反應 239
7.2.1 接枝 239
7.2.2 擴鏈 241
7.2.3 交聯(lián) 241
7.3 分子鏈側(cè)基反應 243
7.3.1 聚乙烯醇與維尼綸 244
7.3.2 聚烯烴的氯化與氯磺?;?245
7.3.3 PE、PP和PS的側(cè)基反應 245
7.3.4 聚合物側(cè)基反應特例:離子交換樹脂與吸附樹脂 247
7.4 降解、分解和老化 250
7.4.1 降解 250
7.4.2 分解 255
7.4.3 老化與防老 256
7.5 聚合物的可燃性與阻燃 257
7.5.1 聚合物的可燃性 257
7.5.2 聚合物阻燃機理 259
7.5.3 阻燃劑分類 260
7.5.4 常用阻燃劑 261
7.5.5 阻燃劑選擇原則 263
高分子科學人物傳記 263
本章要點 264
習題 264
第8章 天然高分子化學概要 265
8.1 纖維素的化學轉(zhuǎn)化 265
8.1.1 纖維素黃原酸酯 266
8.1.2 纖維素的酯化 267
8.1.3 纖維素的醚化 267
8.1.4 纖維素的氧化 268
8.1.5 纖維素直接溶解與轉(zhuǎn)化 269
8.1.6 纖維素的化學水解 269
8.2 淀粉的化學變性 270
8.2.1 氧化淀粉 270
8.2.2 酯化淀粉 271
8.2.3 醚化淀粉 271
8.2.4 交聯(lián)淀粉 272
8.2.5 接枝共聚淀粉 272
8.3 甲殼素與殼聚糖 273
8.3.1 化學組成與結(jié)構(gòu) 274
8.3.2 殼聚糖的制備 274
8.3.3 殼聚糖的主要性質(zhì) 275
8.3.4 殼聚糖的應用 275
8.4 蛋白質(zhì)的化學轉(zhuǎn)化 277
8.4.1 明膠 277
8.4.2 膠原 278
8.4.3 多肽 281
8.4.4 氨基酸 283
參考文獻 285
附錄 286<>

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