月季耐逆分子育種研究

定　價：￥80.00

作　者：	暫缺
出版社：	中國林業(yè)出版社
叢編項：
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ISBN：	9787503893513	出版時間：	2017-12-01	包裝：
開本：	16開	頁數(shù)：	172	字數(shù)：

內(nèi)容簡介

　　月季是我國的十大傳統(tǒng)名花，也是世界四大切花之一。月季作為重要的鮮切花，時常要面對長時間的低溫保鮮、長途運輸和長時間瓶養(yǎng)。耐逆能力的提高，可極大提高其產(chǎn)量、品質(zhì)和效益，具有非常重要的意義。傳統(tǒng)雜交育種雖然創(chuàng)造了龐大的現(xiàn)代月季雜交品種群，但長時間的雜交育種已經(jīng)難以滿足日益增長的月季種質(zhì)創(chuàng)新要求，引入某一或某些優(yōu)良性狀時往往伴隨一些不良性狀的引入，而且近親雜交嚴重影響月季的生活力。利用分子育種技術(shù)增強月季耐逆性已成為提高月季產(chǎn)量和效益、增強其觀賞性的必然選擇。植物耐逆分子育種相關(guān)內(nèi)容非常豐富。《月季耐逆分子育種研究》主要依托本人在月季耐逆分子育種實踐中的經(jīng)驗和體會，進行了以下幾方面的論述：1）系統(tǒng)發(fā)掘和鑒定耐逆相關(guān)DREB轉(zhuǎn)錄因子基因3個，耐逆生長交叉調(diào)控XET基因2個，闡述它們耐逆的分子調(diào)控機理，為精準改良提供分子基礎(chǔ)和理論支撐。2）在重組基因片斷進行基因鑒定的過程中，發(fā)現(xiàn)基于長引物PCR基因剪接的關(guān)鍵因子“觸發(fā)引物”，揭示長引物PCR的反應機制；以此發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)的長引物PCR技術(shù)可大大提高剪接成功率，減輕實驗人員的勞動強度。3）發(fā)現(xiàn)月季體細胞胚胎發(fā)生過程中激素、光照和體胚發(fā)育的密切聯(lián)系，揭示了脫落酸ABA是體胚子葉分化的關(guān)鍵因子，光照是體胚子葉發(fā)育的關(guān)鍵因子，月季體胚發(fā)生和器官發(fā)生是同源的；以此發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)的月季再生體系使月季分子育種成為可能。4）建立月季轉(zhuǎn)基因技術(shù)體系，通過DREB單基因或DREB/XET雙基因聚合轉(zhuǎn)化月季，并結(jié)合對轉(zhuǎn)化植株進行分子檢測、耐逆表型檢測和轉(zhuǎn)錄組分析，系統(tǒng)闡述月季耐逆分子育種的理論與方法。

作者簡介

　　陳己任，男，1972年1月生，湖南湘鄉(xiāng)人，黨員。北京林業(yè)大學博士，師從王華芳教授；湖南農(nóng)業(yè)大學博士后，師從熊興耀教授和鄧子牛教授?，F(xiàn)為湖南農(nóng)業(yè)大學園藝園林學院副教授。2003年以來一直從事月季耐逆分子生物學與種質(zhì)創(chuàng)新與改良研究。多次赴泰國、美國、波蘭、法國進行相關(guān)學術(shù)交流。主持國家自然基金面上項目和中國博士后特別資助等多個項目?？壳巴夤_發(fā)表研究論文十余篇。

圖書目錄

前言
1 導言
1．1 月季分子育種現(xiàn)狀
1．1．1 花色改良
1．1．2 花型
1．1．3 花香
1．1．4 開花期
1．1．5 抗逆性
1．2 月季耐逆分子育種研究的意義
1．2．1 耐逆分子育種研究是國家生態(tài)植被修復的需要
1．2．2 月季分子育種研究是人們生活品質(zhì)提高的需要
1．2．3 月季耐逆分子育種研究是城市建設發(fā)展的需要
2 植物耐逆育種的分子機理
2．1 植物耐逆相關(guān)目的基因
2．1．1 植物干旱響應基因
2．1．2 植物寒冷響應基因
2．2 植物耐逆的轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控
2．2．1 轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)特征
2．2．2 轉(zhuǎn)錄因子的分類
2．2．3 與植物脅迫相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子的研究進展
2．2．4 轉(zhuǎn)錄因子在逆境抗性基因工程中的應用
2．3 植物DREB轉(zhuǎn)錄因子的研究進展
2．3．1 SDREB轉(zhuǎn)錄因子的特征及作用
2．3．2 DREB轉(zhuǎn)錄因子及植物抗逆基因工程
2．4 植物XET基因的研究進展
2．4．1 XET在植物生長機制中的核心地位
2．4．2 XET與根系向水性
2．5 DREBI和XET在植物耐逆與生長機制中的交叉調(diào)控
3 植物耐逆分子育種基本技術(shù)
3．1 分子育種的基本內(nèi)涵
3．1．1 目的基因的分離與鑒定
3．1．2 植物表達載體構(gòu)建
3．1．3 受體細胞培養(yǎng)
3．1．4 轉(zhuǎn)基因技術(shù)
3．1．5 外源基因整合表達檢測
3．2 耐逆相關(guān)基因克隆技術(shù)
3．2．1 耐逆相關(guān)基因的電子克隆
3．2．2 耐逆相關(guān)基因的實驗室克隆及序列分析
3．2．3 目的基因的序列分析及功能預測
3．3 目的基因功能鑒定技術(shù)
3．3．1 DREB轉(zhuǎn)錄因子功能鑒定
3．3．2 DREB基因的耐逆功能鑒定
3．3．3 MtXET基因功能鑒定
4 基因重組技術(shù)
4．1 基于長引物PCR的分子重組
4．1．1 長引物PCR基因剪接
4．1．2 長引物PCR基因剪接的策略
4．1．3 長引物PCR的分子機制
4．2 長引物PCR的應用
4．2．1 基因內(nèi)的片段剪除
4．2．2 RNAi發(fā)夾結(jié)構(gòu)的構(gòu)建
4．2．3 同向串聯(lián)基因序列的構(gòu)建
5 月季基因轉(zhuǎn)化受體系統(tǒng)的優(yōu)化
5．1 月季離體培養(yǎng)與植株再生
5．1．1 24-D、TDZ對月季愈傷形成和體胚發(fā)生的影響
5．1．2 4-D和TDZ對胚性愈傷形成的影響
5．1．3 胚性愈傷的保持與體胚發(fā)生
5．1．4 光照對月季再生的影響
5．1．5 ABA對月季再生的影響
5．1．6 月季不同類型體胚的植株再生
5．1．7 月季體胚再生的進程
5．2 月季轉(zhuǎn)基因體系的優(yōu)化
5．2．1 材料與方法
5．2．2 結(jié)果
5．2．3 討論
6 月季耐逆分子改良研究
7 結(jié)語
課題支撐
參考文獻
成果清單
附錄1 論文中所涉及的分子生物學基本方法
附錄2 圖版