中國制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新激勵(lì)效應(yīng)研究

目錄

1激勵(lì)制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的背景、動(dòng)因與理論分析
1.1激勵(lì)制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的背景
1.1.1中國制藥行業(yè)技術(shù)水平有待加強(qiáng)
1.1.2國家政策引導(dǎo)制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新
1.2激勵(lì)制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的動(dòng)因
1.2.1中國藥品市場(chǎng)需求刺激制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新
1.2.2藥品需求結(jié)構(gòu)的多樣化需要制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新
1.3激勵(lì)制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的理論分析
1.3.1基本概念界定
1.3.2政府規(guī)制對(duì)制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新激勵(lì)效應(yīng)分析
1.3.3藥品專利制度與制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新激勵(lì)效應(yīng)分析


2基于新藥規(guī)制和藥品專利的制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新邏輯框架
2.1制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新政府規(guī)制的動(dòng)因
2.1.1市場(chǎng)失靈
2.1.2信息不對(duì)稱
2.1.3過度競(jìng)爭
2.2藥品規(guī)制和藥品專利保護(hù)的必要性
2.2.1藥品注冊(cè)管理的必要性
2.2.2藥品專利保護(hù)的必要性
2.3基于新藥規(guī)制和藥品專利的制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新整體框架
2.3.1新藥規(guī)制對(duì)制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的激勵(lì)機(jī)制分析
2.3.2專利制度對(duì)技術(shù)創(chuàng)新的作用機(jī)制
2.4藥品注冊(cè)管理和藥品專利保護(hù)的關(guān)系
2.4.1藥品注冊(cè)管理與藥品專利保護(hù)的區(qū)別
2.4.2藥品注冊(cè)管理與藥品專利保護(hù)的交叉影響


3基于新藥規(guī)制和藥品專利的制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新現(xiàn)狀評(píng)價(jià)
3.1中國制藥產(chǎn)業(yè)及其技術(shù)創(chuàng)新特征
3.1.1制藥產(chǎn)業(yè)特征
3.1.2制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新特征
3.1.3制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的作用
3.2中國制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的現(xiàn)狀分析
3.2.1制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及前景預(yù)測(cè)
3.2.2制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新投入情況
3.2.3制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)出情況
3.3中國制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新存在的問題
3.3.1制藥技術(shù)的投入資金嚴(yán)重不足
3.3.2制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新人才數(shù)量不足、結(jié)構(gòu)失衡
3.3.3制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新缺乏合作創(chuàng)新與協(xié)同創(chuàng)新意識(shí)
3.3.4制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)產(chǎn)業(yè)化程度較低


4中國新藥規(guī)制對(duì)制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的激勵(lì)效應(yīng)研究
4.1藥品規(guī)制理論分析
411我國藥品價(jià)格規(guī)制的基本狀況如下
412我國藥品的市場(chǎng)準(zhǔn)入規(guī)制
4.2新藥規(guī)制與制藥企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新決策模型
4.2.1基本假設(shè)
4.2.2模型分析
4.2.3結(jié)論分析
4.3新藥規(guī)制對(duì)制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新激勵(lì)效應(yīng)實(shí)證分析
4.3.1研究假設(shè)
4.3.2變量選取
4.3.3計(jì)量模型與數(shù)據(jù)來源
4.3.4估計(jì)方法：動(dòng)態(tài)GMM估計(jì)
4.3.5估計(jì)結(jié)果與分析


5中國藥品專利制度對(duì)制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的激勵(lì)效應(yīng)研究
5.1藥品專利對(duì)技術(shù)創(chuàng)新激勵(lì)作用研究
5.2激勵(lì)技術(shù)創(chuàng)新的最優(yōu)藥品專利保護(hù)理論模型
5.2.1模型假設(shè)
5.2.2模型構(gòu)建
5.2.3模型分析
5.2.4模型結(jié)論
5.3中國藥品專利保護(hù)強(qiáng)度的度量
5.3.1專利保護(hù)強(qiáng)度測(cè)度方法
5.3.2中國藥品專利保護(hù)強(qiáng)度測(cè)算指標(biāo)設(shè)計(jì)思路
5.3.3藥品專利立法強(qiáng)度指標(biāo)體系構(gòu)建及其強(qiáng)度測(cè)量
5.3.4藥品專利執(zhí)法強(qiáng)度指標(biāo)體系構(gòu)建及其強(qiáng)度測(cè)量
5.3.5中國藥品專利保護(hù)強(qiáng)度的測(cè)量
5.4藥品專利保護(hù)對(duì)制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新投入激勵(lì)效應(yīng)實(shí)證分析
5.4.1模型設(shè)定與變量選取
5.4.2數(shù)據(jù)來源與描述統(tǒng)計(jì)
5.4.3內(nèi)生性問題與GMM估計(jì)方法
5.4.4估計(jì)結(jié)果與分析


6中國制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新激勵(lì)效應(yīng)比較研究
6.1中國新藥規(guī)制政策和藥品專利制度的歷史演變及現(xiàn)狀
6.1.1中國藥品注冊(cè)管理的歷史演變和現(xiàn)狀
6.1.2新藥價(jià)格規(guī)制的歷史演變和現(xiàn)狀
6.1.3中國藥品專利制度歷史演變及評(píng)價(jià)
6.2中國新藥規(guī)制對(duì)制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新激勵(lì)效應(yīng)比較
6.2.12007版《藥品注冊(cè)管理辦法》中新藥政策變化及
對(duì)技術(shù)創(chuàng)新的影響
6.2.2新藥規(guī)制對(duì)新藥審批的激勵(lì)效應(yīng)比較
6.2.3新藥規(guī)制對(duì)制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新投入和產(chǎn)出激勵(lì)效應(yīng)
比較
6.3中國藥品專利制度對(duì)制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新激勵(lì)效應(yīng)比較
6.3.1藥品專利制度對(duì)制藥產(chǎn)業(yè)專利申請(qǐng)和擁有激勵(lì)效應(yīng)
比較
6.3.2藥品專利制度對(duì)制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新投入和產(chǎn)出激勵(lì)效應(yīng)
比較


7中國制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新激勵(lì)機(jī)制優(yōu)化研究
7.1制藥企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新成本收益分析
7.1.1制藥企業(yè)研發(fā)成本分析
7.1.2制藥企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新收益分析
7.2優(yōu)化制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新專利制度激勵(lì)機(jī)制
7.2.1建立藥品專利預(yù)警機(jī)制
7.2.2推動(dòng)企業(yè)成為創(chuàng)新主體
7.2.3延長藥品專利保護(hù)期
7.3優(yōu)化制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的新藥規(guī)制激勵(lì)機(jī)制
7.3.1強(qiáng)化藥品注冊(cè)審批制度的創(chuàng)新導(dǎo)向
7.3.2改革中國現(xiàn)行藥品價(jià)格規(guī)制的政策建議
7.4優(yōu)化制藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新的專利制度與新藥規(guī)制的協(xié)調(diào)激勵(lì)
機(jī)制
7.4.1建立《藥物參比制劑目錄》
7.4.2規(guī)范專利藥上市申請(qǐng)程序
7.4.3加強(qiáng)部門協(xié)調(diào)，建立專利信息技術(shù)平臺(tái)


附錄
附件1：中藥、天然藥物分類明細(xì)及說明
附件2：國家化學(xué)藥品分類標(biāo)準(zhǔn)明細(xì)
附件3：《藥品注冊(cè)管理辦法》（節(jié)選）和《化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作
方案》
附件4：《藥品政府定價(jià)辦法》和《藥品流通環(huán)節(jié)價(jià)格管理暫行
辦法》
附件5：1995—2011年中國藥品專利立法強(qiáng)度
附件6：1995—2011年中國藥品專利執(zhí)法強(qiáng)度
附件7：2002—2011年各地區(qū)藥品專利執(zhí)法強(qiáng)度

參考文獻(xiàn)

后記