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當(dāng)前位置: 首頁(yè)出版圖書(shū)科學(xué)技術(shù)醫(yī)學(xué)藥學(xué)中華人民共和國(guó)藥典(三部 2020年版)

中華人民共和國(guó)藥典(三部 2020年版)

中華人民共和國(guó)藥典(三部 2020年版)

定 價(jià):¥360.00

作 者: 國(guó)家藥典委員會(huì) 編
出版社: 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 暫缺

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ISBN: 9787521415759 出版時(shí)間: 2020-05-01 包裝: 精裝
開(kāi)本: 16開(kāi) 頁(yè)數(shù): 715 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  本版藥典持續(xù)完善了以凡例為基本要求、通則為總體規(guī)定、指導(dǎo)原則為技術(shù)引導(dǎo)、品種正文為具體要求的藥典架構(gòu),不斷健全以《中國(guó)藥典》為核心的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系。貫徹藥品全生命周期的管理理念,強(qiáng)化藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用等全過(guò)程質(zhì)量控制。緊跟國(guó)際先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展的趨勢(shì),密切結(jié)合我國(guó)藥品生產(chǎn)實(shí)際,不斷提升保證藥品安全性和有效性的檢測(cè)技術(shù)要求,充分發(fā)揮藥典對(duì)促進(jìn)藥品質(zhì)量提升、指導(dǎo)藥品研發(fā)和推動(dòng)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的導(dǎo)向作用。

作者簡(jiǎn)介

  國(guó)家藥典委員會(huì) Chinese Pharmacopoeia Commission (原名稱(chēng)為衛(wèi)生部藥典委員會(huì))成立于1950年,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定,負(fù)責(zé)組織編纂《中華人民共和國(guó)藥典》(Ch.P)及制定、修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),是法定的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作專(zhuān)業(yè)管理機(jī)構(gòu)

圖書(shū)目錄

中國(guó)藥典沿革
本版藥典(三部)新增品種名單
本版藥典(三部)采用生物制品通用名稱(chēng)與原通用名稱(chēng)對(duì)照
本版藥典(三部)未收載2015年版藥典(三部)及增補(bǔ)本中的品種名單
本版藥典(三部)新增的生物制品通則/總論/通則和指導(dǎo)原則名單
凡例
生物制品通則目次
總論目次
各論目次
生物制品通則
總論
各論
通則和指導(dǎo)原則
索引
中文索引
英文索引

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