視網(wǎng)膜黃斑病變陳有信2020觀點(diǎn)

定　價：￥198.00

作　者：	陳有信
出版社：	科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社
叢編項：
標(biāo)　簽：	暫缺

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ISBN：	9787518958795	出版時間：	2019-09-01	包裝：
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內(nèi)容簡介

　　黃斑是眼底重要的結(jié)構(gòu)，它司人的光覺、形覺和色覺。因此，一旦黃斑因為各種原因，如疾病、外傷，甚至一些先天遺傳因素，使得黃斑的結(jié)構(gòu)受到損害，則視功能勢必受到嚴(yán)重影響。近年來，隨著科技水平的發(fā)展，有兩方面主要的進(jìn)步，大大推動了黃斑疾病的診斷和治療水平。一是影像技術(shù)，特別是光相干斷層掃描術(shù)（optical coherent tomography，OCT）技術(shù)，此項技術(shù)使得我們可以在活體下無創(chuàng)地看到視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜，甚至部分鞏膜的結(jié)構(gòu)和層次，看到不同病變成分在眼底的光學(xué)反射特性，看到病變累及視網(wǎng)膜或脈絡(luò)膜在哪個層次，為了解黃斑病變的定位、研究疾病的發(fā)病機(jī)制提供了可能，而且圖像清晰度越來越高，并且具有很多定量測定功能。此外，OCT血管成像術(shù)（OCT angiography，OCTA）的進(jìn)展，使得不用造影劑觀察眼底血管血流成為可能。隨著掃描深度和速度的提高，如掃頻源OCT技術(shù)的出現(xiàn)，掃描的深度顯著提高，一次掃描的圖像既可以看到后部玻璃體，同時可以清晰地看到視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜層，而速度的提高使得掃描的廣度得到極大的提升，結(jié)構(gòu)OCT的掃描寬度可達(dá)16mm，OCTA的掃描面積可達(dá)12mm×12mm。而且設(shè)備性能還在不斷提升之中，掃描速度可以達(dá)到20萬次/s以上，將來可以做到更大范圍的掃描，很大程度上替代熒光素血管造影。技術(shù)的進(jìn)展還包括人工智能技術(shù)在眼底影像診斷方面的應(yīng)用。二是治療藥物的進(jìn)展，這方面主要是抗VEGF藥物在血管性眼底疾患方面的應(yīng)用，使得過去束手無措的疾患，有了治療手段。同時，基因治療、干細(xì)胞技術(shù)、電子芯片技術(shù)都在黃斑疾患治療方面有較大進(jìn)步。本書由北京協(xié)和醫(yī)院眼科組織編寫，試圖將近年來黃斑疾病相關(guān)的基礎(chǔ)研究、影像學(xué)進(jìn)展、治療進(jìn)展進(jìn)行歸納并介紹給大家，以期讀者在較短時間內(nèi)了解國內(nèi)外有關(guān)黃斑疾病的診療進(jìn)展，同時對黃斑疾病的基礎(chǔ)研究和臨床診療工作有一定的啟示。

作者簡介

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圖書目錄

目錄
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Contents

光相干斷層掃描血管成像術(shù)在黃斑疾病研究中的應(yīng)用 / 001
1.光相干斷層掃描血管成像術(shù)的概述 / 001
2.OCTA的基本原理 / 002
3.OCT圖像解讀 / 006
4.OCTA可以讓人們重新思考現(xiàn)有臨床實踐對黃斑疾病的影響 / 017
自發(fā)熒光的概述、基本原理及在眼底疾病研究中的應(yīng)用 / 019
5.正常FAF的功能狀態(tài) / 020
6.臨床常見眼底疾病FAF特征及意義 / 022
年齡相關(guān)性黃斑變性的診治新進(jìn)展 / 033
7.AMD病因研究進(jìn)展 / 033
8.萎縮性年齡相關(guān)性黃斑變性的檢查和治療進(jìn)展 / 037
9.濕性年齡相關(guān)性黃斑變性的臨床表現(xiàn)和治療進(jìn)展 / 045
10.OCTA在AMD診斷和治療中的應(yīng)用 / 048
11.人工智能在AMD診斷和治療中的應(yīng)用 / 053
息肉狀脈絡(luò)膜血管病變的病理機(jī)制與基因研究進(jìn)展 / 066
12.息肉狀脈絡(luò)膜血管病變的病理機(jī)制研究進(jìn)展 / 066
13.息肉狀脈絡(luò)膜的基因研究進(jìn)展 / 075
息肉狀脈絡(luò)膜血管病變的分型及基于分型的治療研究進(jìn)展 / 093
14.PCV的分型 / 094
15.PCV治療的研究進(jìn)展 / 102
視網(wǎng)膜下高反射物質(zhì)的研究及臨床意義 / 117
16.視網(wǎng)膜下高反射物質(zhì)的臨床特點(diǎn) / 118
17.視網(wǎng)膜下高反射物質(zhì)的分類研究 / 119
18.SHM的治療及預(yù)后 / 126
19.SHE是新生血管活動性征象，抗VEGF藥物注射能有效消解SHE / 127
視網(wǎng)膜色素上皮脫離 / 133
20.PED的臨床表現(xiàn)與檢查 / 134
21.PED的病因 / 134
22.PED與CNV的鑒別 / 135
23.AMD繼發(fā)的PED / 136
24.其他可能造成PED的疾病 / 140
25.不同類型PED的治療方法 / 141
26.PED的預(yù)后和預(yù)防 / 144
視網(wǎng)膜色素上皮撕裂的分類、病因、治療及預(yù)后 / 151
27.RPE撕裂的流行病學(xué)特點(diǎn) / 152
28.RPE撕裂的分類 / 152
29.RPE撕裂的發(fā)病機(jī)制 / 154
30.RPE撕裂的診斷 / 155
31.RPE撕裂的轉(zhuǎn)歸 / 156
32.RPE撕裂的治療 / 156
VEGF的神經(jīng)保護(hù)作用及抗VEGF治療的不良反應(yīng) / 161
33.VEGF家族及其受體 / 161
34.VEGF的神經(jīng)保護(hù)作用 / 162
35.VEGF神經(jīng)保護(hù)作用的機(jī)制 / 163
36.抗VEGF藥物的特性 / 166
37.抗VEGF治療的局部不良反應(yīng) / 167
38.抗VEGF治療的系統(tǒng)性不良反應(yīng) / 171
光動力療法的作用機(jī)制及在眼底疾病治療中的應(yīng)用 / 178
39.光動力療法的作用機(jī)制 / 179
40.光動力療法的臨床應(yīng)用 / 183
抗VEGF時代的眼底激光治療進(jìn)展 / 197
41.激光作用原理 / 198
42.激光的臨床運(yùn)用 / 202
精準(zhǔn)醫(yī)療與藥物遺傳學(xué)在AMD治療中的研究進(jìn)展 / 216
43.AMD治療中精準(zhǔn)的診斷 / 218
44.AMD治療中精準(zhǔn)的藥物選擇 / 218
45.AMD治療中精準(zhǔn)治療的劑量與治療方案 / 221
46.AMD精準(zhǔn)治療的藥物遺傳學(xué) / 224
視網(wǎng)膜靜脈阻塞的概述及診療進(jìn)展 / 233
47.RVO的流行病學(xué)與危險因素 / 235
48.RVO的臨床表現(xiàn) / 236
49.RVO的診斷 / 237
50.視網(wǎng)膜靜脈阻塞的治療方向 / 241
糖尿病黃斑水腫是血管異常、神經(jīng)衰退和炎癥反應(yīng)共同作用的結(jié)果 / 253
51.微血管異常、BRB功能障礙是DME最顯著的病理改變 / 254
52.神經(jīng)退行性病變隱匿發(fā)生 / 256
53.局部慢性炎癥反應(yīng)推波助瀾 / 257
DME治療的臨床研究進(jìn)展 / 261
54.DME的流行病學(xué)現(xiàn)狀及進(jìn)展 / 261
55.DME的診斷新進(jìn)展 / 263
56.DME的治療新進(jìn)展 / 264
57.DME治療國際指南的解讀 / 289
58.DME治療的臨床病例解析 / 293
糖尿病視網(wǎng)膜病變的表觀遺傳學(xué)研究進(jìn)展 / 301
59.糖尿病視網(wǎng)膜病變的代謝記憶 / 301
60.表觀遺傳學(xué)與糖尿病視網(wǎng)膜病變 / 304
61.基于表觀遺傳學(xué)的糖尿病視網(wǎng)膜病變治療 / 309
病理性近視的分型及影像學(xué)研究進(jìn)展 / 314
62.Meta-PM研究的分級標(biāo)準(zhǔn) / 315
63.病理性近視分類中的相關(guān)眼底表現(xiàn) / 317
高度近視黃斑劈裂 / 339
64.MF的診斷 / 339
65.MF的OCT分型 / 340
66.MF的發(fā)生機(jī)制 / 342
67.MF的自然病程與轉(zhuǎn)歸 / 342
68.MF的治療 / 343
病理性近視繼發(fā)CNV的治療進(jìn)展 / 352
69.Anti-VEGF仍為病理性近視繼發(fā)CNV的一線治療 / 353
70.病理性近視繼發(fā)CNV的輔助治療措施 / 356
71.病理性近視繼發(fā)CNV治療的終極困境 / 358
黃斑前膜研究新進(jìn)展 / 364
72.黃斑前膜的臨床表現(xiàn)與自然病程 / 364
73.黃斑前膜的病理及病理生理機(jī)制 / 366
74.黃斑前膜的影像學(xué)研究 / 367
75.黃斑前膜的治療進(jìn)展 / 374
黃斑裂孔手術(shù)治療新進(jìn)展 / 386
76.玻璃體切割手術(shù)是FTMH的首選治療方式 / 387
77.重組微纖溶酶Ocriplasmin在MH中的臨床應(yīng)用 / 396
78.單純玻璃體腔注氣術(shù)在MH中的臨床應(yīng)用 / 396
脈絡(luò)膜肥厚系疾病 / 403
79.新技術(shù)帶來新視野 / 403
80.脈絡(luò)膜肥厚系疾病的典型臨床特點(diǎn) / 408
81.脈絡(luò)膜肥厚系疾病的診斷治療 / 414
82.未解之謎 / 415
AZOOR的概述、臨床表現(xiàn)和發(fā)病機(jī)制 / 419
83.AZOOR病如其名，是一種少見的外層視網(wǎng)膜病變 / 419
84.AZOOR多見于中高度近視的青年女性 / 420
85.AZOOR病因不明，可能與病毒感染及免疫功能紊亂有關(guān) / 421
急性黃斑旁中心中層視網(wǎng)膜病變的概述、診斷和治療 / 426
86.PAMM的發(fā)現(xiàn)與命名得益于相干光斷層掃描等影像技術(shù)的精進(jìn) / 426
87.近紅外眼底照相和OCT是診斷PAMM的利器 / 427
88.PAMM可以是特發(fā)性，也可以繼發(fā)于眼部及其他全身疾病 / 427
89.PAMM目前尚無有效的治療方法 / 428
Mac Tel概述、分類、發(fā)病機(jī)制及治療進(jìn)展 / 434
90.視網(wǎng)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張的分型 / 435
91.視網(wǎng)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張的發(fā)病機(jī)制 / 438
92.視網(wǎng)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張的治療進(jìn)展 / 448
遺傳性視網(wǎng)膜病變的治療研究進(jìn)展 / 455
93.基因治療與基因編輯 / 455
94.細(xì)胞治療 / 463
95.人工視網(wǎng)膜 / 466
96.新藥及新型給藥系統(tǒng) / 469
視網(wǎng)膜假體研究進(jìn)展 / 474
97.視網(wǎng)膜假體是一種人工視網(wǎng)膜植入系統(tǒng) / 474
98.視網(wǎng)膜植入電極系統(tǒng)的作用及原理 / 475
眼科人工智能與深度學(xué)習(xí)技術(shù) / 488
99.人工智能概述、歷史及基本研究方法 / 488
100.眼科人工智能研究 / 492
眼科立體可視化技術(shù)的研究進(jìn)展 / 515
101.眼科立體可視化技術(shù)的基本原理 / 515
102.眼科立體可視化技術(shù)在眼科的應(yīng)用 / 516
103.3D可視化系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn) / 517
104.3D可視化系統(tǒng)的不足 / 518
眼科手術(shù)機(jī)器人的研究進(jìn)展 / 519
105.手術(shù)機(jī)器人發(fā)展史 / 520
106.手術(shù)機(jī)器人與眼表手術(shù) / 522
107.手術(shù)機(jī)器人與玻璃體視網(wǎng)膜手術(shù) / 523
108.眼科手術(shù)機(jī)器人的展望 / 528
眼底病的基因治療 / 530
109.基因治療的分類 / 531
110.基因治療相關(guān)技術(shù)及發(fā)展 / 533
111.基因增強(qiáng)應(yīng)用于眼底疾病治療 / 536
112.基因治療眼底疾病的展望 / 548
出版者后記 / 555