大豆再生分子機制初步研究

前言
章 大豆再生研究綜述
一、再生體系研究
二、再生相關基因研究
三、再生分子標記及精細定位的研究
四、植物激素與再生相關研究
五、再生表觀遺傳學研究
六、再生相關文庫構建與轉錄組分析
參考文獻
第二章 大豆子葉節(jié)再生體系優(yōu)化研究
節(jié) 研究材料、關鍵技術和方法
第二節(jié) 研究取得的重要進展
一、種子的消毒方法
二、萌發(fā)培養(yǎng)基的確定
三、子葉節(jié)叢生芽分化的影響因素
四、影響叢生芽伸長的幾個主要因子的正交試驗
五、生根培養(yǎng)基激素濃度的確定
第三節(jié) 結論與討論
參考文獻
第三章 大豆再生基因SSH文庫構建、GmVSPB基因克隆及其功能初步分析
節(jié) 研究材料、關鍵技術和方法
一、研究材料
二、關鍵技術和方法
第二節(jié) 研究取得的重要進展
一、原數(shù)據(jù)的統(tǒng)計
二、組裝結果統(tǒng)計
三、功能注釋
四、GmVSPB基因克隆、植株轉化及功能分析
第三節(jié) 結論與討論
參考文獻
第四章 植物ESR1基因研究進展
節(jié) ESR1的發(fā)現(xiàn)
第二節(jié) ESR1基因結構的研究
第三節(jié) ESR1基因生物功能的研究
一、調控芽再生和發(fā)育
二、與其他轉錄因子的相互作用
參考文獻
第五章 大豆再生相關基因GmESR1的克隆及其功能初步分析
節(jié) 研究材料、關鍵技術和方法
一、研究材料
二、關鍵技術和方法
第二節(jié) 研究取得的重要進展
一、GmESR1基因的表達模式
二、GmESR1基因的克隆及其序列分析
三、GmESR1尉基因植物過表達載體的構建
四、擬南芥、煙草、大豆遺傳轉化
五、擬南芥、煙草、大豆過表達植株的檢測
六、轉基因植株PPT抗性分析
七、轉基因植株的表型分析
八、不同激素對野生型及其過表達擬南芥種子的萌發(fā)率的影響
九、過表達大豆植株抗氧化性分析
第三節(jié) 結論與討論
參考文獻
第六章 大豆再生相關基因GmESR1上下游調控基因的鑒定與功能分析
節(jié) 研究材料、關鍵技術和方法
一、研究材料
二、關鍵技術和方法
第二節(jié) 研究取得的重要進展
一、GmESR1基因功能注釋
二、再生基因GmESR1克隆、植株轉化及功能分析
三、GmESR1蛋白功能分析
四、GmESR1上下游調控基因的鑒定
第三節(jié) 結論與討論
參考文獻
第七章 轉GmESR1基因大豆安全評價及再生相關性狀分析
節(jié) 研究材料、關鍵技術和方法
一、研究材料
二、關鍵技術和方法
第二節(jié) 研究取得的重要進展
一、轉GmESR1基因大豆植株遺傳穩(wěn)定性及表達分析
二、轉GmESR1基因大豆再生性狀分析
三、轉GmESR1基因誘導愈傷組織中激素含量變化
四、轉GmESR1基因大豆生理指標測定
五、雙分子熒光互補分析GmESR1與GmBIM1互作
六、農藝性狀調查及抗病鑒定
第三節(jié) 結論與討論
參考文獻
第八章 大豆再生相關基因GmLEC1的克隆及其功能初步分析
節(jié) 研究材料、關鍵技術和方法
一、研究材料
二、關鍵技術和方法
第二節(jié) 研究取得的重要進展
一、大豆GmLEC1基因的克隆及全長序列分析
二、GmLEC1基因的生物信息學分析
三、大豆GmLEC1-α組織特異性分析
四、激素誘導條件下LECl-α基因的表達模式分析
五、GmLEC1-α基因植物表達載體的構建
六、擬南芥遺傳轉化
七、大豆遺傳轉化
八、擬南芥植株的檢測
九、大豆植株的檢測
十、過表達擬南芥表型分析
第三節(jié) 研究結論與討論
參考文獻
第九章 大豆GmLEC2基因的克隆及再生功能的初步分析
節(jié) 研究材料、關鍵技術和方法
一、研究材料
二、關鍵技術和方法
第二節(jié) 研究取得的重要進展
一、大豆GmLEC2基因的克隆
二、GmLEC2基因的生物信息學分析
三、GmLEC2基因的亞細胞定位結果分析
四、IPTG誘導蛋白表達分析
五、大豆GmLEC2的組織特異性表達分析
六、GmLEC2基因的擬南芥遺傳轉化、檢測及表型分析
七、GmLEC2基因的大豆過表達及檢測
第三節(jié) 結論與討論
參考文獻
第十章 大豆再生相關的轉錄組分析
節(jié) 大豆再生轉錄組測序技術進展
第二節(jié) 轉錄組測序材料選定、關鍵技術和方法
一、研究材料
二、關鍵技術和方法
第三節(jié) 實驗結果
一、生理指標測定及成活率結果及分析
二、測序數(shù)據(jù)質量統(tǒng)計
第四節(jié) 結論與討論
參考文獻