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當前位置: 首頁出版圖書科學技術(shù)自然科學生物科學合成基因組學

合成基因組學

合成基因組學

定 價:¥118.00

作 者: 仰大勇,王升啟
出版社: 科學出版社
叢編項:
標 簽: 暫缺

ISBN: 9787030659804 出版時間: 2020-10-01 包裝:
開本: 16開 頁數(shù): 147 字數(shù):  

內(nèi)容簡介

  《合成基因組學》共9章,包括DNA與生命、DNA的結(jié)構(gòu)、DNA化學合成技術(shù)、DNA酶法合成技術(shù)、DNA胞外拼裝方法、胞內(nèi)組裝與轉(zhuǎn)移、DNA測序技術(shù)、基因編輯技術(shù)和人工合成基因組。重點介紹了合成基因組學的理論和技術(shù),包括基因的設計、合成、編輯及修飾技術(shù),儀器設備及應用等相關(guān)技術(shù)。

作者簡介

暫缺《合成基因組學》作者簡介

圖書目錄

目錄
第1章 DNA與生命 1
第2章 DNA的結(jié)構(gòu) 7
一、DNA的組成 7
(一)堿基 7
(二)戊糖 8
(三)脫氧核苷 8
(四)脫氧核苷酸 8
二、DNA的結(jié)構(gòu) 8
(一)DNA的一級結(jié)構(gòu) 9
(二)DNA的二級結(jié)構(gòu) 9
(三)DNA的三級結(jié)構(gòu) 12
三、DNA的理化性質(zhì) 12
(一)DNA的酸堿性質(zhì) 12
(二)DNA的溶解性與黏度 13
(三)DNA的紫外吸收 13
(四)DNA的變性、復性 13
四、DNA的生物合成 14
(一)DNA的復制方式 14
(二)DNA復制所需要的酶及蛋白 15
(三)DNA的復制過程 18
第3章 DNA化學合成技術(shù) 22
一、DNA化學合成的發(fā)展歷程 22
二、DNA柱法合成 23
(一)合成 23
(二)切割和脫保護 25
(三)后處理 25
(四)存在的問題 27
三、寡核苷酸微陣列原位合成 27
(一)光刻法 29
(二)電化學陣列技術(shù) 31
(三)噴墨法 33
(四)DNA微陣列芯片 33
四、DNA微流控合成法 36
(一)微流控合成器 36
(二)微閥陣列 36
(三)毛細管內(nèi)合成法 37
五、μParaflo技術(shù) 38
第4章 DNA酶法合成技術(shù) 43
一、無模板DNA合成 43
二、末端轉(zhuǎn)移酶 44
(一)酶的結(jié)構(gòu) 44
(二)生理功能和應用 45
(三)催化性質(zhì) 45
三、合成策略選擇 46
(一)研究重點 46
(二)阻斷3′-OH成鍵位點 46
(三)空間位阻效應 50
四、優(yōu)勢和挑戰(zhàn) 52
第5章 DNA胞外拼裝方法 55
一、基于連接酶的拼裝策略 55
二、基于限制性核酸內(nèi)切酶的拼裝策略 56
(一)BioBrick拼裝法 57
(二)iBrick拼裝法 59
(三)C-Brick拼裝法 59
(四)Golden Gate拼裝法 60
三、基于末端互補序列的聚合酶拼裝策略 61
(一)聚合酶逐級拼裝法 61
(二)重疊延伸PCR 63
(三)環(huán)形聚合酶延伸法 63
(四)SLiC拼裝法 64
四、Gibson拼裝法 65
五、DNA拼裝中糾錯 68
六、DNA拼裝后糾錯 68
(一)錯配結(jié)合蛋白MutS 69
(二)錯配切割酶 70
(三)定點誘變技術(shù) 71
第6章 胞內(nèi)組裝與轉(zhuǎn)移 76
一、大腸桿菌的胞內(nèi)組裝 76
(一)RecA重組系統(tǒng) 76
(二)Red/ET重組系統(tǒng) 77
二、釀酒酵母的胞內(nèi)組裝 78
(一)酵母轉(zhuǎn)化耦聯(lián)重組技術(shù) 78
(二)DNA Assembler 79
(三)CasHRA技術(shù) 80
(四)SwAP-In技術(shù) 80
(五)染色體減數(shù)分裂交叉互換分級組裝 82
三、合成染色體的轉(zhuǎn)移 84
(一)陽離子脂質(zhì)體法 84
(二)顯微注射法 85
(三)電轉(zhuǎn)化法 85
(四)PEG介導的細胞融合法 86
第7章 DNA測序技術(shù) 89
一、DNA測序技術(shù)的建立 89
二、第一代DNA測序技術(shù) 89
(一)Sanger/鏈終止測序法 89
(二)化學降解法 91
(三)熒光自動檢測技術(shù) 92
三、第二代DNA測序技術(shù) 93
(一)454焦磷酸測序技術(shù) 93
(二)Solexa測序技術(shù) 94
(三)SOLiD測序技術(shù) 96
(四)華大智造DNB-seq測序技術(shù) 99
四、第三代DNA測序技術(shù) 101
(一)tSMS測序技術(shù) 101
(二)SMRT測序技術(shù) 102
(三)納米孔測序技術(shù) 103
第8章 基因編輯技術(shù) 107
一、鋅指核酸酶技術(shù) 107
(一)ZFN技術(shù)的誕生 107
(二)ZFN的結(jié)構(gòu) 108
(三)ZFN基因編輯機制 109
(四)ZFN的設計策略 110
(五)ZFN技術(shù)的缺點 111
二、轉(zhuǎn)錄激活因子效應物技術(shù) 111
(一)TALEN技術(shù)的誕生 112
(二)TALE結(jié)構(gòu)域 112
(三)TALEN作用機制 113
(四)TALEN的設計策略 114
(五)TALEN的優(yōu)勢與局限 115
三、CRISPR/Cas系統(tǒng) 116
(一)CRISPR/Cas技術(shù)的誕生 116
(二)CRISPR/Cas系統(tǒng)結(jié)構(gòu) 116
(三)CRISPR/Cas系統(tǒng)工作原理 118
第9章 人工合成基因組 123
一、人工合成病毒基因組 123
(一)人工合成脊髓灰質(zhì)炎病毒 124
(二)人工合成φX174噬菌體基因組 124
二、人工合成原核生物基因組 125
(一)人工合成生殖支原體基因組 126
(二)人工合成蕈狀支原體基因組控制的細胞 127
(三)人工合成*小基因組 128
(四)人工重編碼大腸桿菌基因組 129
(五)人工合成大腸桿菌基因組 131
三、人工合成酵母基因組 132
(一)釀酒酵母基因組結(jié)構(gòu)特點 132
(二)人工合成酵母基因組計劃的產(chǎn)生及意義 133
(三)人工合成酵母基因組設計原則 134
(四)Sc2.0目前取得的成果 134

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