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當(dāng)前位置: 首頁(yè)出版圖書科學(xué)技術(shù)醫(yī)學(xué)眼科學(xué)Gass黃斑病學(xué)圖譜

Gass黃斑病學(xué)圖譜

Gass黃斑病學(xué)圖譜

定 價(jià):¥598.00

作 者: [美] 安妮塔·阿加瓦爾 著,孫曉東 主譯
出版社: 上海科學(xué)技術(shù)出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 暫缺

ISBN: 9787547849187 出版時(shí)間: 2021-01-01 包裝: 精裝
開本: 16開 頁(yè)數(shù): 1205 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  《Gass 黃斑病學(xué)圖譜》被譽(yù)為眼底視網(wǎng)膜疾病的“圣經(jīng)”,是每位眼底病醫(yī)師的必修之作。本書保留了 Gass 教授的病例描述教學(xué)法,從基礎(chǔ)知識(shí)和臨床應(yīng)用兩方面系統(tǒng)闡述了各類黃斑疾病的診斷、鑒別診斷、治療及預(yù)后評(píng)估等內(nèi)容,并在過去版本的基礎(chǔ)上增加了視網(wǎng)膜免疫性疾病、感染性疾病、腫瘤疾病等章節(jié),內(nèi)容豐富翔實(shí),病例配圖精美,對(duì)于眼科醫(yī)師及視網(wǎng)膜??漆t(yī)師正確診斷和治療黃斑疾病有很大的幫助。

作者簡(jiǎn)介

  Anita Agarwal, MD,美國(guó)范德堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院眼科中心教授,國(guó)際著名黃斑病學(xué)專家。Agarwal教授是現(xiàn)代視網(wǎng)膜黃斑病學(xué)奠基人J. Donald M. Gass教授生前的得意門生之一,多年來跟隨Gass教授系統(tǒng)學(xué)習(xí)眼底病學(xué),很好繼承并發(fā)揚(yáng)了Gass教授對(duì)于黃斑疾病的診療理念和思想。Agarwal教授因在眼底黃斑疾病領(lǐng)域的突出貢獻(xiàn)獲美國(guó)眼底病學(xué)會(huì)Donald M. Gass獎(jiǎng)?wù)隆?孫曉東,主任醫(yī)師,教授,博士生導(dǎo)師,國(guó)家杰出青年科學(xué)基金獲得者、教育部“長(zhǎng)江學(xué)者”特別教授?,F(xiàn)任上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院副院長(zhǎng)、眼底科主任、中華醫(yī)學(xué)會(huì)眼科分會(huì)全國(guó)委員、中華眼科基礎(chǔ)發(fā)展委員會(huì)委員、全國(guó)眼底病學(xué)組委員/秘書、中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)眼科分會(huì)委員、上海眼科學(xué)會(huì)副主任委員。 作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人主持國(guó)家杰出青年科學(xué)基金、國(guó)家“973”課題、“863”重點(diǎn)項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目等國(guó)家J課題8項(xiàng)和省部級(jí)課題15項(xiàng),發(fā)表論著150余篇。先后獲得國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步二等獎(jiǎng)(第2完成人)、教育部科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)(第1完成人)等11項(xiàng)省部級(jí)科技獎(jiǎng)勵(lì)。先后列入國(guó)家“百千萬(wàn)人才工程”國(guó)家J人選、教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才”、上海市領(lǐng)軍人才、上海市優(yōu)秀學(xué)術(shù)帶頭人等15項(xiàng)人才對(duì)象。由于醫(yī)教研上突出成績(jī),2010年被中華眼科學(xué)會(huì)授予“中華眼科學(xué)會(huì)大獎(jiǎng)”。

圖書目錄

第 1 章 正常黃斑
Normal Macula
解剖細(xì)分/2
臨床所見/2
血液供應(yīng)/ 2
大體解剖/ 4
組織學(xué)/6
熒光素血管造影的正常表現(xiàn)/ 10
第 2 章 影像和電生理研究
Imaging and Electrophysiological Studies
解讀熒光素血管造影的病理生理學(xué)和組織病理學(xué)基礎(chǔ)/18
血流異常/ 18
視網(wǎng)膜色素上皮窗樣缺損(透見高熒光)引起的局灶高熒光/20
滲出和熒光素著染/20
遮蔽正常視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜熒光的病變/46
與血管通透性改變無關(guān)的病變熒光/46
吲哚菁綠血管造影/ 48
自發(fā)熒光/ 50
光學(xué)相干斷層掃描/52
超聲波檢查/ 52
自適應(yīng)光學(xué)/56
視網(wǎng)膜電圖/56
多焦 ERG/58
眼電圖/60
第 3 章 導(dǎo)致脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜和視網(wǎng)膜色素上皮滲出性和出血性脫離的疾病61
Diseass Causing Eudative and Hmorhagc Detachment oftheChorod,ReinandReialPigner Epihelum漿液性和出血性黃斑盤狀脫離的機(jī)制/62
導(dǎo)致黃斑盤狀脫離的特定疾病/ 64
年齡相關(guān)性黃斑變性/ 90
基底層玻璃膜疣及黃斑變性/130
特發(fā)性脈絡(luò)膜新生血管/134
周邊特發(fā)性 RPE下新生血管/ 138
血管樣條紋和相關(guān)疾病/ 140
彈性假黃瘤(Gronblad-Strandberg綜合征)/144
Paget病/ 150
近視眼的脈絡(luò)膜變性 / 152
擬眼組織胞漿菌病綜合征 / 156
免疫缺陷患者的組織胞漿菌性視網(wǎng)膜炎脈絡(luò)膜炎/174
特發(fā)性息肉樣脈絡(luò)膜血管病變(深色人種的多灶特發(fā)性 RPE下新生血管,后部葡萄膜出血綜合征)/ 174
脈絡(luò)膜新生血管的不常見病因/ 176
急性睫狀短動(dòng)脈及脈絡(luò)膜動(dòng)脈阻塞/ 176
毛細(xì)血管前小動(dòng)脈和脈絡(luò)膜毛細(xì)血管急性阻塞/180
彌散性血管內(nèi)凝血功能障礙 / 180
妊娠毒血癥/ 184
器官移植和血液透析/ 188
脈絡(luò)膜毛細(xì)血管的外源性和內(nèi)源性栓子阻塞 /188
蛋白異常血癥引起的漿液性黃斑脫離和視網(wǎng)膜病變/190
特發(fā)性葡萄膜滲漏綜合征 / 194
脈絡(luò)膜上腔出血/ 202
第 4 章 脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜皺褶205
Folds of the Choroid and Retina
脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜皺褶 /206
視網(wǎng)膜皺褶/216
后極部小眼畸形/ 218
繼發(fā)于青少年 X 連鎖視網(wǎng)膜劈裂癥的外層視網(wǎng)膜皺褶/220
非意外和意外的創(chuàng)傷/ 220
黃斑移位術(shù)后/ 220
第 5 章 影響色素上皮和視網(wǎng)膜的遺傳性營(yíng)養(yǎng)不良疾病
Heredodystrophic Disorders Affecting the Pigment Epithelium and Retina Best
常染色體顯性玻璃體視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜病變/ 232
常染色體顯性遺傳性小角膜錐桿細(xì)胞變性,白內(nèi)障伴后鞏膜葡萄腫/232
隱性遺傳性卵黃樣營(yíng)養(yǎng)不良 / 234
非 Best 病患者中的多灶性卵黃樣病變/ 236
視網(wǎng)膜色素上皮圖形狀營(yíng)養(yǎng)不良/ 238
與圖形狀黃斑營(yíng)養(yǎng)不良相關(guān)的系統(tǒng)性疾病/ 252
肌強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥/252
Kjellin綜合征(遺傳性痙攣性截癱)/254
MIDD、MELAS、MERRF 中的圖形狀黃斑營(yíng)養(yǎng)不良/ 256
Stargardt ?。ㄑ鄣S色斑點(diǎn)癥)/ 262
與玻璃膜疣或斑點(diǎn)無關(guān)的常染色體顯性中心性暈輪狀脈絡(luò)膜營(yíng)養(yǎng)不良/270
與Ⅱ型毛細(xì)血管膜(膜增生性)腎小球腎炎相關(guān)的基底膜疣/274
顯性遺傳的放射狀基底層玻璃膜疣(Doyne 蜂巢狀黃斑營(yíng)養(yǎng)不良)/276
北卡羅來納州黃斑營(yíng)養(yǎng)不良和其他黃斑葡萄腫(缺損)/280
良性同心環(huán)狀黃斑營(yíng)養(yǎng)不良/ 284
青少年遺傳性盤狀黃斑營(yíng)養(yǎng)不良/284
假炎性 Sorsby 眼底營(yíng)養(yǎng)不良/288
螺旋狀視盤旁脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良(斑狀脈絡(luò)膜炎,Sveinsson脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良)/ 290
視錐細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良(視錐細(xì)胞發(fā)育不良)/290
進(jìn)行性視錐細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良/ 292
窗樣黃斑營(yíng)養(yǎng)不良/ 296
顯性遺傳性 Muller 細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良(家族性內(nèi)界膜視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良)/297
星狀黃斑營(yíng)養(yǎng)不良 /298
Sjogren-Larsson綜合征 / 298
Aicardi 綜合征 / 300
Alport 綜合征 / 300
Duchenne 型肌肉營(yíng)養(yǎng)不良與 Becker 肌營(yíng)養(yǎng)不良/302
隱匿性黃斑營(yíng)養(yǎng)不良 / 302
未分類黃斑營(yíng)養(yǎng)不良/ 304
與咖啡牛奶斑點(diǎn)、小頭畸形、癲癇、短壽和環(huán)狀 17染色體相關(guān)的斑點(diǎn)狀視網(wǎng)膜/ 304
良性家族性斑點(diǎn)狀視網(wǎng)膜 / 304
先天性靜止性夜盲/ 306
視網(wǎng)膜色素變性(桿錐營(yíng)養(yǎng)不良)/ 312
非典型色素性視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良/ 322
無脈絡(luò)膜癥 / 344
錐桿細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良(視網(wǎng)膜色素變性)/ 350
與代謝和神經(jīng)疾病相關(guān)的非典型色素性視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良/364
視網(wǎng)膜纖毛疾病/ 372
Bardet-Biedl 綜合征/ 374
Laurence-Moon 綜合征 / 374
Alstrom 綜合征 / 374
與毯層視網(wǎng)膜變性相關(guān)的少年家族性腎?。⊿enior-Loken綜合征)/374
Jeune綜合征 / 376
肝內(nèi)膽管發(fā)育不良(Alagille 綜合征)/376
無色性色素失禁癥 / 376
Heimler 綜合征 / 378
Cockayne 綜合征 / 380
遺傳性微血管病和視網(wǎng)膜變性 / 380
骨硬化病和脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜變性 / 380
過氧化物酶體疾病/ 380
腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良/ 381
Refsum 綜合征(遺傳性共濟(jì)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎)/382
腦-眼肝腎綜合征(Arima 綜合征)/ 382
脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變和垂體功能障礙 / 382
視網(wǎng)膜色素變性和自身免疫性多內(nèi)分泌腺綜合征 /382
與橄欖體腦橋小腦萎縮、KonigsmarkⅢ型、Harding Ⅱ型相關(guān)的非典型性毯層視網(wǎng)膜色素變性 / 384
泛酸激酶相關(guān)性神經(jīng)變性疾?。℉allervorden-Spatz綜合征)/386
線粒體腦肌病/ 386
Danon 病/ 390
Bassen-Kornzweig綜合征 / 390
家族性低 β脂蛋白血癥 / 392
神經(jīng)脂類疾病/ 392
黏多糖貯積癥/398
黏脂貯積病/ 399
半乳糖唾液酸沉積癥(Goldberg-Cotlier 綜合征)/400
神經(jīng)元蠟樣質(zhì)脂褐素沉積病/402
第 6 章 視網(wǎng)膜血管疾病引起的黃斑功能障礙
Macular Dysfunction Caused by Retinal Vascular Diseases
視網(wǎng)膜血管異常 /406
視網(wǎng)膜動(dòng)脈阻塞性疾病/ 418
系統(tǒng)性高血壓和膠原血管疾病引起的視網(wǎng)膜動(dòng)脈阻塞/456
獲得性視網(wǎng)膜動(dòng)脈瘤/ 462
視網(wǎng)膜毛細(xì)血管疾病/ 468
原發(fā)性或先天性視網(wǎng)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張(Leber粟粒樣動(dòng)脈瘤,Coats綜合征)/482
先天性和獲得性黃斑區(qū)毛細(xì)血管擴(kuò)張/ 490
......

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