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當前位置: 首頁出版圖書科學技術自然科學化學天然產(chǎn)物核磁共振圖解實例

天然產(chǎn)物核磁共振圖解實例

天然產(chǎn)物核磁共振圖解實例

定 價:¥149.00

作 者: 丁中濤等 著
出版社: 科學出版社
叢編項:
標 簽: 暫缺

ISBN: 9787030637840 出版時間: 2021-05-01 包裝: 平裝
開本: 16開 頁數(shù): 200 字數(shù):  

內(nèi)容簡介

  《天然產(chǎn)物核磁共振圖解實例》以部分結構具有代表性的天然產(chǎn)物為對象,通過這些化合物的實際核磁共振譜圖的綜合解析來講解核磁共振波譜技術。《天然產(chǎn)物核磁共振圖解實例》共分為7章,第1章主要介紹核磁共振波譜的基本知識,包括1H NMR譜、13C NMR譜和二維核磁共振譜(1H-1H COSY、HMQC、HMBC、NOESY譜和ROESY譜);第2章講解酚類化合物的綜合圖解;第3章介紹黃酮類化合物的綜合圖解;第4章講解萜類化合物的綜合圖解;第5章講述生物堿的綜合圖解;第6章講述苯丙素類化合物的綜合圖解;第7章講述環(huán)肽類化合物的綜合圖解。綜合圖解章節(jié)均先簡單講解所述類型化合物的基本核磁共振波譜特征,然后從簡單化合物入手,逐步講授復雜化合物的解析,并在解析過程中講解和回顧核磁共振基礎知識。

作者簡介

暫缺《天然產(chǎn)物核磁共振圖解實例》作者簡介

圖書目錄

目錄

前言
第1章 核磁共振基礎 1
1.1 核磁共振基本知識 1
1.1.1 核磁共振的基本原理 1
1.1.2 核磁共振儀 2
1.2 氫譜 3
1.2.1 峰面積 3
1.2.2 化學位移 4
1.2.3 自旋耦合和自旋裂分 10
1.2.4 幾種常見結構的核磁共振氫譜 16
1.2.5 NOE 20
1.3 碳譜 20
1.3.1 13C NMR的特點 20
1.3.2 13C NMR與1H NMR的主要區(qū)別 21
1.3.3 13C NMR的化學位移及影響因素 21
1.3.4 DEPT譜 28
1.4 二維核磁共振譜 29
1.4.1 1H-1H COSY 29
1.4.2 HMQC 30
1.4.3 HMBC 32
1.4.4 NOESY 33
1.4.5 ROESY 33
1.4.6 二維核磁共振譜的解析 34
1.5 三維核磁共振譜和醫(yī)用核磁共振 35
第2章 簡單酚類化合物核磁共振圖解實例 37
2.1 酚類化合物的核磁特征 37
2.2 核磁共振圖解實例 37
2.2.1 3,4-二羥基苯乙醇 37
2.2.2 2-羥基-α,α,1-三甲基芐甲醚 39
2.2.3 丹皮酚 40
2.2.4 沒食子酸 43
2.2.5 丁香醛 46
2.2.6 彎孢霉菌素 49
第3章 黃酮類化合物核磁共振圖解實例 55
3.1 黃酮類化合物的核磁特征 55
3.2 核磁共振圖解實例 56
3.2.1 山柰酚 56
3.2.2 瓶爾小草醇 58
3.2.3 蘆丁 62
3.2.4 pedunculosumoside B 64
3.2.5 apigenin 6-C-α-arabinofuranosyl 8-C-α-arabinopyranoside 67
第4章 萜類化合物核磁共振圖解實例 72
4.1 單萜類化合物的核磁特征及核磁共振圖解實例 72
4.2 倍半萜類化合物的核磁特征及核磁共振圖解實例 78
4.2.1 melledonal A 78
4.2.2 青蒿素 84
4.2.3 expanstine A 90
4.3 二萜類化合物的核磁特征及核磁共振圖解實例 95
4.4 二倍半萜類化合物的核磁特征及核磁共振圖解實例 102
4.5 三萜類化合物的核磁特征及核磁共振圖解實例 109
第5章 生物堿核磁共振圖解實例 117
5.1 哌啶類生物堿胡椒堿核磁共振圖解實例 117
5.2 喹諾里西丁類生物堿金雀花堿核磁共振圖解實例 121
5.3 異喹啉類生物堿epigasine A核磁共振圖解實例 125
5.4 倍半萜生物堿石斛堿核磁共振圖解實例 130
5.5 二萜生物堿核磁共振圖解實例 135
5.5.1 C19-二萜生物堿taronenine B 136
5.5.2 C20-二萜生物堿carmichaedine 142
5.6 細胞松弛素的核磁共振圖解實例 147
第6章 苯丙素類化合物核磁共振圖解實例 153
6.1 苯丙素類化合物的核磁特征 153
6.2 核磁共振圖解實例 153
6.2.1 苯丙素 153
6.2.2 木脂素 161
第7章 環(huán)肽類化合物核磁共振圖解實例 180
7.1 常見氨基酸的類型及其核磁特征 180
7.1.1 常見氨基酸的類型 180
7.1.2 常見氨基酸的核磁特征 181
7.2 核磁共振圖解實例 182
7.2.1 cyclo(D-Val(Ⅰ)-L-Ile-D-Ala-L-Val(Ⅱ)-Hppa) 182
7.2.2 cyclo(L-Tyr-L-Pro-L-Phe-4-hydroxy-L-Pro) 187
7.2.3 cyclo(Gly-L-Trp-D-Leu2-L-Leu1-L-Ile-L-Asn) 191
參考文獻 197

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