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當(dāng)前位置: 首頁(yè)出版圖書(shū)科學(xué)技術(shù)計(jì)算機(jī)/網(wǎng)絡(luò)認(rèn)證與等級(jí)考試其他認(rèn)證和考試藥事管理與法規(guī)(第八版 2021 國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試指南)

藥事管理與法規(guī)(第八版 2021 國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試指南)

藥事管理與法規(guī)(第八版 2021 國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試指南)

定 價(jià):¥156.00

作 者: 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心 編
出版社: 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社
叢編項(xiàng):
標(biāo) 簽: 暫缺

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ISBN: 9787521422054 出版時(shí)間: 2021-03-01 包裝: 平裝
開(kāi)本: 16開(kāi) 頁(yè)數(shù): 532 字?jǐn)?shù):  

內(nèi)容簡(jiǎn)介

  《藥事管理與法規(guī)》是2021年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試指南圖書(shū)之一,由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心組織編寫(xiě)?!端幨鹿芾砼c法規(guī)(第八版·2021)(國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試指南)》涵蓋了國(guó)家藥事管理法律法規(guī)相關(guān)內(nèi)容。該書(shū)的知識(shí)內(nèi)容是藥學(xué)學(xué)科與中藥學(xué)學(xué)科通用的重要組成部分,也是執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)技能基礎(chǔ)。該書(shū)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心推薦用書(shū),可供報(bào)考2021年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考生復(fù)習(xí)使用。全書(shū)內(nèi)容緊扣新版考綱,覆蓋大綱中全部考點(diǎn)內(nèi)容,有較強(qiáng)的指導(dǎo)性和適用性,是參加2021年執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試考生的必備用書(shū)。

作者簡(jiǎn)介

  國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心是根據(jù)中央機(jī)構(gòu)編制委員會(huì)辦公室《關(guān)于原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局所屬事業(yè)單位劃轉(zhuǎn)及更改冠名的批復(fù)》(中央編辦復(fù)字[2003]54號(hào)),以及《關(guān)于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)中心加掛國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心牌子的批復(fù)》(中央編辦復(fù)字[2000]120號(hào)),經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局黨組研究批準(zhǔn)。

圖書(shū)目錄

第一章 執(zhí)業(yè)藥師與健康中國(guó)戰(zhàn)略
第一節(jié) 健康中國(guó)戰(zhàn)略和國(guó)家基本醫(yī)療衛(wèi)生政策
一、健康中國(guó)戰(zhàn)略
二、基本醫(yī)療衛(wèi)生制度與健康促進(jìn)
三、深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革
第二節(jié) 基本醫(yī)療保障和藥品供應(yīng)保障制度
一、基本醫(yī)療保障制度
二、藥品供應(yīng)保障制度
三、國(guó)家基本藥物制度
第三節(jié) 藥品安全和相關(guān)管理制度
一、藥品的界定和特點(diǎn)
二、藥品安全與風(fēng)險(xiǎn)管理
三、藥品追溯制度
四、藥物警戒制度
第四節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師管理
一、執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度
二、執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試、注冊(cè)和繼續(xù)教育管理
三、執(zhí)業(yè)藥師的配備使用
四、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動(dòng)的監(jiān)督管理
第二章 藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理
第一節(jié) 藥品管理立法
一、法的基本知識(shí)
二、國(guó)家藥品管理法律體系和法律關(guān)系
第二節(jié) 藥品監(jiān)督管理行政行為
一、行政許可
二、行政強(qiáng)制
三、行政處罰
四、行政復(fù)議
五、行政訴訟
第三節(jié) 國(guó)家藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
一、藥品監(jiān)督管理部門(mén)
二、藥品管理工作相關(guān)部門(mén)
三、藥品監(jiān)督管理專(zhuān)業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)
第四節(jié) 藥品監(jiān)督管理
一、藥品標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
二、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)
三、藥品監(jiān)督檢查
第三章 藥品研制和生產(chǎn)管理
第一節(jié) 藥品研制與注冊(cè)管理
一、藥品研制過(guò)程與質(zhì)量管理規(guī)范
二、藥品注冊(cè)管理制度
三、藥品上市注冊(cè)
四、仿制藥注冊(cè)要求和一致性評(píng)價(jià)
五、藥品上市后研究和再注冊(cè)
第二節(jié) 藥品上市許可持有人制度
一、藥品上市許可持有人基本要求
二、藥品上市許可持有人的義務(wù)和權(quán)利
第三節(jié) 藥品生產(chǎn)管理
一、藥品生產(chǎn)許可
二、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范與要求
第四節(jié) 藥品召回管理
一、藥品召回與分類(lèi)
二、藥品召回的實(shí)施與監(jiān)督管理
第四章 藥品經(jīng)營(yíng)管理
第一節(jié) 藥品經(jīng)營(yíng)許可與行為管理
一、藥品經(jīng)營(yíng)和許可管理
二、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
三、藥品經(jīng)營(yíng)行為管理
四、網(wǎng)絡(luò)藥品經(jīng)營(yíng)管理
第二節(jié) 藥品進(jìn)出口管理
一、藥品進(jìn)出口的基本情況
二、藥品進(jìn)口管理
三、藥品出口管理
第三節(jié) 處方藥與非處方藥分類(lèi)管理
一、藥品分類(lèi)管理的規(guī)定
……
第五章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理
第六章 中藥管理
第七章 特殊管理規(guī)定的藥品管理
第八章 藥品信息、廣告、價(jià)格管理及消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)
第九章 醫(yī)療器械、化妝品和特殊食品的管理
第十章 藥品安全法律責(zé)任
附錄 藥品管理法律法規(guī)

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